Mediante 150 imágenes de gran tamaño de niños con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales la campaña “Más allá de un rostro” de la Fundación Síndrome de Down de Madrid ha transformado la Plaza de la Independencia en Madrid en una exposición de fotografía al aire libre con el objetivo de invitar a la normalización y la integración.

La exposición ha sido posible gracias a la recaudación de fondos de la Fundación a través de la venta de un calendario con el mismo slogan que lleva unos años publicándose.

Lástima que no podamos verlo en directo, pero confiamos que muchos de vosotros sí podáis hacerlo y nos contéis vuestra opinión.

La iniciativa cuenta con su página en facebook. ¡No dejéis de visitarla!

Pasan los días y se nos acumula el trabajo en casa, lo que me deja poco tiempo para bloguear. Por suerte otros lo hacen por mí :-) Y es que el Blog de Anna aparece en una entrada del blog de la Fundación Española del Corazón.

Desde aquí agradecer a Linda Ontiveros de la Fundación su interés por Anna y este blog así como su magnífica redacción del artículo.

Tengo temas para compartir desde hace semanas. Espero poder hacerlo en breve. Un saludo a todos.

Esta semana va de cine… Os dejo el trailer de la película de la que hablé a mediados del año pasado, “Viene una chica“, todavía en producción.

Hace ya más de un año que un chico italiano llamado Luigi Fantinelli me llamó la atención pero lamentablemente me pilló en una etapa en la que no contaba con el tiempo necesario para escribir acerca de él. Pero cuando hace unas semanas volví a cruzarme con su nombre decidí comenzar a escribir esta entrada para en esta ocasión sí relatar su historia.

Luigi es italiano, tiene 24 años y en el 2009 cursó parte de sus estudios de Magisterio en la Universidad de Murcia gracias a una beca Erasmus. Hasta allí la historia de cualquier otro estudiante que decide vivir la que es, en mi opinión, la mejor experiencia por la que uno puede pasar en su etapa universitaria. Pero la historia no acaba allí y es que Luigi tiene síndrome de Down, lo cual le convirtió en la primera persona con trisomía 21 en participar en un programa universitario de intercambio europeo. Allí es nada.

Durante su estancia en Murcia Luigi también participó en el proyecto “Viviendas Compartidas“, proyecto coordinado bajo el asesoramiento de Núria Illán, profesora de la Facultad de Educación, y quien también sirvió de nexo de unión entre la Universidad de Murcia y el catedrático de Pedagogía de la Universidad de Bolonia y tutor de Fantinelli en Italia, Nicola Cuomo. Cabe destacar que el catedrático Cuomo participa activamente en el Proyecto Roma (o Proyecto Málaga, como se conoce en Italia y en el que también participa el profesor español Miguel López Melero), hecho que ha contribuido de forma fundamental en la educación y formación de Luigi.

Ahora la historia real de Fantinelli conforma el guión de una película documental que se está proyectando por todo el mundo bajo el título “Ci Provo” (“Lo intento”). La película dura una hora, se rodó a manos de la directora Susana Pilgrim entre Bolonia y Murcia y recoge la experiencia real de Luigi. Susana cree, y cito, que “es una bonita historia que pone de relieve que, a pesar de los muchos problemas de la realidad de hoy, en Italia hay historias humanas y sociales de gran valor para contar” y afirma que “la edición fue difícil, porque teníamos mucho material y muchas veces no había la luz adecuada, o no tenían micrófono… cosas así“.

El documental ha sido seleccionado en diferentes certámenes como en el ONE WORLD Human Rights Documentary Film Festival de Praga (8-17 de marzo de 2011), y en el Cape Winelands Festival de Ciudad del Cabo (Sudáfrica, 16-26 de marzo de 2011) pero de momento no parece que se vaya a proyectar en España en breve.

Cierro esta entrada con la sinopsis y el trailer oficial de la película. Desde aquí mi más sincera enhorabuena a Luigi por su ejemplo, por su fuerza, su tenacidad y su empeño… en intentarlo.

Sinópsis oficial:

Hasta hace 30 años, muchas personas con el síndrome de Down eran consideradas enfermos mentales graves y consecuentemente se las recluían en hospitales junto a los enfermos psiquiátricos. Las leyes italianas 517 e 180 han contribuido a una revisión colectiva de los conceptos de locura, enfermedad y normalidad y han sido mundialmente reconocidas pioneras en dar un espacio en la sociedad civil, a aquellos ciudadanos que, en la mejor de las hipótesis, habían sido considerados hasta el momento de serie B.

Luigi Fantinelli, aún teniendo el síndrome de Down ha superado, uno a uno, todos los desafíos que el itinerario educativo propone a todas las personas en edad escolar, hasta llegar a la universidad y participar del Programa Socrates Erasmus, al cual más de dos millones de estudiantes europeos han participado desde el 1987 hasta hoy.

A partir de mayo de 2009 y por un año entero Luigi ha sido acompañado en los pasos mas significativos de su vida come estudiante universitario, se ha documentado en exclusiva sucesos, emociones y dificultades que encuentra en su camino.

En septiembre de 2009 Luigi se transfiere a Bolonia y vive durante la semana en un departamento con 3 amigas estudiantes, que con coraje enfrentan el desafío de compartir su vida independiente con un chico con el síndrome de Down. Para Luigi es la primer vivencia fuera del contexto familiar y enfrenta una experiencia sin precedentes que le permitirá crearse un itinerario de vida propia e autónoma.

La aventura continua en Murcia, a partir de febrero de 2010, con el proyecto Erasmus que lo lleva a estudiar por seis meses en la Facultad de Educación de la ciudad de Murcia.

La suya no es solamente una historia de coraje y esfuerzo personal, sino fruto de un trabajo multidisciplinario, humano y profesional de personas dedicadas a hacer digna y activa la vida de personas con discapacidad en la sociedad, favoreciendo y promoviendo condiciones de oportunidades paritarias y el conseguimiento de los mas altos niveles formativos, también para personas con déficit. Profesores universitarios, profesionales, familia, amigos y la inestimable disponibilidad con la cual Luigi conciente y con mucha frescura se ha prestado durante meses a abrir su vida para dar con su testimonio esperanza a todos aquellos que desean ir mas allá de los límites que sistema impone, enfrentando argumentos, todavía tabú en la sociedad actual, come la aceptación del síndrome de Down, la sexualidad, las posibilidades intelectuales, la real autonomía y la amistad.

Entre tantas historias de “diversidad” que la realidad de hoy propone, hay algunas particularmente ricas de emociones y sentimientos. Este quiere ser el relato de una historia fuerte que evoca reflexión y ganas de vivir.

Enlaces de interés:

Ohnestativ Produktionen, productora de la película (blog) (facebook)
Créditos de la película
Fundación Síndrome de Down de la Región de Murcia (Fundown)

Según informó la agencia Reuters este fin de semana la Libyan Down’s Syndrome Society se vio afectada por un bombardeo a manos de las fuerzas armadas de la OTAN la pasada madrugada del viernes al sábado.

Al parecer y siempre según la versión de los hechos de la agencia de noticias basada en las declaraciones de Ismail Seddigh, fundador de la asociación, la explosión dirigida posiblemente a un centro televisivo cercano, afectó gravemente la sede la asociación, que se nutre de los fondos proporcionados por los propios padres. Afortunadamente, en el momento del ataque ningún niño estaba presente en las instalaciones.

La asociación prepara diariamente a entre 50 y 60 niños y niñas con síndrome de Down de hasta 6 años para su incorporación a escuelas ordinarias, con programas de lecto-escritura, manualidades y deportes.

He escrito a la Down Syndrome International para ver si pueden ampliar los hechos y también directamente a la Asociación Libia. En el caso de que reciba cualquier información actualizaré esta entrada.

Pablo Pineda ya puede apuntar en su haber el haber abierto unas fiestas locales con un pregón, convirtiéndose en la primera persona con síndrome de Down de la que se tiene constancia en hacerlo. Tras haberle oído hablar en público y conversado con él personalmente, estoy convencido de que lo habrá “clavado” :-) Ojalá que poco a poco más personas con síndrome de Down reciban oportunidades como las que tiene Pablo.

C. R. FORNER 30/04/11
vía diarioinformación.com

San Vicente se convirtió anoche en el primer municipio de España en acoger un pregón festero a cargo de un afectado por el [con] síndrome de Down. El actor Pablo Pineda demostró no sólo que puede hacerlo, sino que además lo pronunció con más gracia y naturalidad que muchas personas que reciben este honor.

El pregón de ayer era, además, especial, ya que por primera vez se celebraba desde el balcón del nuevo Ayuntamiento por las obras en el edificio histórico. Para la ocasión, la plaza de la Comunidad Valenciana mostró su mejor imagen, con el jardín vertical iluminado.

Pablo Pineda empezó animando al público que llenaba la plaza, preguntándole si tenía ganas de fiesta y alabando la belleza de las Reinas de las Fiestas. Agradeció la “gran y muy agradable sorpresa” que le dio la alcaldesa, Luisa Pastor, cuando le ofreció este “honor”.

Explicó que la experiencia que ha supuesto romper esta barrera no es nueva, pues desde que entró en el instituto lleva haciendo cosas que no había hecho nunca un síndrome de Down. Es, por ejemplo, el primero con titulación universitaria superior en Europa.
Pineda realizó comentarios socarrones sobre la gran cantidad de cargos festeros que hay en la localidad, a los que fue felicitando uno a uno y destacó que este año también por primera vez San Vicente tiene una embajadora Cristiana, Elisabeth Sogorb. “Me han dicho que es una magnífica actriz. Si quereis, -comentó riendo- la puedo recomendar”.

Al hablar del bando de la media luna, el pregonero condenó el atentado de Marraquech. Y, al culminar su discurso, gritó un “¡Visca Sant Vicent Ferrer!” y “¡Visca Sant Vicent del Raspeig“.

A continuación se disparó una traca que acabó lanzando un pequeño avión, que a su vez encendió un panel de fuegos artificiales, situado ante el jardín vertical, donde se leía “175 anys de municipi”, en referencia al aniversario de la segregación que se celebra este año.

El pregón estuvo precedido por un pasacalle de cabezudos y por la recogida de las Reinas y sus cortes de honor, que recorrieron el centro acompañadas por la Sociedad Musical “La Esperanza”. Tras ellas se inició la Entrada de cargos generales, de embajadores y de la Junta Unión de Comparsa Ber-Largas, seguida por la Entrada de Bandas de Música. Ante el nuevo Ayuntamiento, la alcaldesa entregó una batuta al compositor Antonio Antolín para que dirigiera el “Himno al Fester” interpretado por la bandas y, tras el pregón, el “Himno de San Vicent”. La noche acabó con la Entrada del Fester.