Al inicio de este otoño colgué la foto de Anna que más me había gustado este verano. Lo cierto es que en “círculos internos” me llovieron algunas críticas al respecto (léase, mi madre consideraba que había mostrado demasiado interés en un coche y demasiado poco en su nieta) :-)

Pues bien, hace unos días se puso en contacto con nosotros una persona que conocimos hace más de un año en un evento para jóvenes protestantes, pero que desde entonces no hemos vuelto a coincidir, ¡y me pasó un dibujo de la foto en cuestión! Como me gusta tanto le pedí permiso para colgarlo aquí, así que paso a hacerlo, sin darle mucha importancia al coche en esta ocasión y más a la modelo y sobre todo a la habilidad de Eva, ¡a quien desde aquí vuelvo a dar las gracias!

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El próximo 12 de noviembre a las 21:45h. la cadena autonómica catalana TV3 emitirá un episodio de la serie “Sense Embuts” dedicado al síndrome de Down.

El documental seguirá el mismo formato adoptado en los episodios emitidos hasta ahora, que se basa en testimonios personales sobre la manera en la que las personas afrontamos y resolvemos -o no- los momentos y las situaciones complicadas que se nos pueden presentar en la vida.

Si no tenéis acceso al canal autonómico TV3 ni TVCi (emisión internacional) en vuestra zona, podéis seguir el programa con el servicio en directo a través de Internet de la cadena.

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Sí, lo habéis visto bien, ¡la primera aparición de Anna en el mundo de la publicidad! ¡Y además se imprimió en papel!

Hace ya unas semanas que Libia Hernández se puso en contacto conmigo desde Colombia pidiéndome permiso para utilizar una foto de Anna en un cartel promocional de una marcha por los derechos de la población discapacitada de Medellín. Por supuesto accedí a ello encantando y hoy me ha enviado el cartel que utilizaron para promocionar un acto que tuvo lugar el viernes pasado y me ha contado lo siguiente:

La marcha tuvo una excelente respuesta y acogida por la Comunidad, [...] en el punto de encuentro se presentaron eventos musicales para el disfrute de todos, principalmente asistentes que presentan una situación de discapacidad. todos compartimos con mucha alegria.

La foto de Anna, inspiró mucha ternura y obviamente preguntaron, ¿quién es? Les contamos del blog de Anna y sus experiencia de vida [...]
 
La experiencia fue hermosa y se logró el objetivo sensibilizar sobre los Derechos de la Población que presenta una situación de discapacidad. En la jornada se contó sobre los avances de una población motivada y educada desde el hogar (teniendo como base el cariño, el estímulo y la aceptación), la comunidad, las instituciones educativas y la Administración Municipal (se tienen diferentes programas de apoyo terapéutico y el de mayor éxito la equinoterapia, son llevados a montar a caballo, estableciendo lazos de afinidad, con el campo, los caballos y sus docentes, se tornan más alegres y dispuestos, tenemos otros programas de muy buena acogida). [...]

¡Gracias Libia! Y gracias Anna, por sorprendernos una vez más y hacer que estemos tan orgullosos de ti.

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¡A partir de hoy intentaré colgar actividades y eventos que estén fuera del radio de Barcelona! Así personas como Mónica podrán beneficiarse de ello :-)

Para empezar tengo información de unas jornadas en Madrid (gracias a Daniel, papá de Martí, por enviármelo) y del Curso Básico 2008 de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria (áltamente recomendable).

Accesibilidad y Nuevas Tecnologías en la sociedad red.
El papel de la sociedad civil
Ministerio de Educación, Política Social y Deporte en colaboración con CECA
23 y 24 de octubre de 2008
Hotel Tryp Atocha 

El Ministerio de Educación, Política Social y Deporte en colaboración con CECA (Confederación Española de Cajas de Ahorros) ha organizado las Jornadas Net.es.5: “Accesibilidad y Nuevas Tecnologías en la sociedad red. El papel de la sociedad civil”.

Las mismas se desarrollarán los días 23 y 24 de octubre de 2008 en el Hotel Tryp Atocha; Atocha, 83 – 28012 Madrid.

Estas jornadas serán inauguradas por Amparo Valcarce, Secretaria de Estado de Política Social, Familias y Atención a la Dependencia y a la Discpacidad.

“Net.es.5 será un punto de encuentro para reflexionar sobre cómo la accesibilidad a las nuevas tecnologías y, especialmente, la eliminación de las barreras que se presentan en Internet a las personas con discapacidad intelectual, física o sensorial, y a todos aquellos que acceden por medios alternativos, desde lugares o equipos poco habituales, se ha convertido en un factor determinante de inclusión social”.

Más Información:

http://netes5.blogspot.com/
E-mail: [email protected]
Fax: 93 488 20 34

 

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XVIII Curso Básico sobre Síndrome de Down
Fundación Síndrome de Down de Cantabria
7 y 8 de noviembre de 2008, Santander  

115€ por persona (Matrimonios 140€)
¡Inscripción hasta el 25 de octubre! 

Este es con diferencia el encuentro nacional por excelencia en nuestro país. Y desafortunadamente lo tengo que decir gracias a las referencias y experiencias de todos aquellos que han acudido y no a la nuestra propia, ¡ya que cada una de las ediciones del pasado desde el 2005 nos han coincidido con algo que no nos ha permitido acudir! ¡Pero algún año lo lograremos!

Escuchar al Dr. Jesús Flórez o su esposa Mª Victoria Troncoso ya amortizaría con creces la cuota de inscripción (esto sí lo digo por experiencia) pero además contarán con la presencia de los siguientes profesionales:

Ada Afane. Licenciada en Psicología. Postgrado en Educación Especial. Responsable del Área de Atención Temprana FSDC.

Mercedes del Cerro. Diplomada en Profesorado de Educación General Básica (Educación Especial). Coordinadora de los programas educativos FSDC.

Jesús Flórez. Doctor en Medicina y en Farmacología. Catedrático de Farmacología Universidad de Cantabria. Asesor Científico y Director de Publicaciones FSDC.

Begoña González. Diplomada en Profesorado de Educación General Básica. Área de Atención Temprana FSDC.

Asunción Lezcano. Diplomada en Profesorado de Educación General Básica (Filología). Postgrado en Educación Especial. Especialista en Logopedia y Lenguaje. Responsable del Área de Lenguaje FSDC.

Emilio Ruiz. Licenciado en Psicología (Psicología Educativa y Psicología Clínica). Especialista en Pedagogía Terapéutica. Responsable de la Orientación Psicopedagógica FSDC.

Gunilde Schelstraete. Licenciada en Psicopedagogía. Educadora FSDC.

Frances Stafford. Diplomada en Fisioterapia. Profesional FSDC, Área de Atención Temprana.

María Victoria Troncoso. Licenciada en Derecho. Profesora Especializada en Pedagogía Terapéutica. Presidenta de la FSDC y Directora de los Programas Educativos.

Para consultar el programa completo y la información de inscripción ver el folleto (pdf).

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Añado algunas actividades más a la agenda de aquí a final de año que compartí el otro día.

Café Tertulia Talita
Fundación Talita
22 de octubre de 2008, 15h.

Sede Talita, c/ Iradier, 8 08017 Barcelona
Gratuito

Tema: “La Importancia de la Psicomotricidad y el Grafismo” A cargo de Ana Bernardino

 

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Fiesta por una sociedad inclusiva
Plataforma Ciutadana per una Escola Inclusiva al Garraf, Esplai GER/Esplai Xulius (Sant Pere
de Ribes), Esplai de La Geltrú/Esplai Drac Màgic (Vilanova i la Geltrú), Associació SUPORT
25 de octubre de 2008, 18h.

 

Plaça de la Mediterrània de Vilanova i la Geltrú
Gratuito

La fiesta tendrá lugar en la Plaça de la Mediterrània de Vilanova i la Geltrú, pero si llueve se hará en
l’Envelat, Rambla Sant Jordi, s/n (detrás del Pabellón del Garraf y junto al estadio de futbol de los Alumnos Obreros)

Cartel de la fiesta (pdf)

 

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IX Encuentro de Familias Down España
Down España junto a Down Lleida
5 al 8 de diciembre de 2008

 

Lleida.

Desde hace 8 años Down España organiza encuentros de familias de personas con Síndrome de Down con el objetivo de dar apoyo y mejorar su formación así como también fomentar la relación y comunicación de sus miembros.

El Encuentro se plantea como un espacio de reflexión, pero también de convivencia y de intercambio de experiencias entre les familias. Este año el IX Encuentro de Familias se celebra en Lleida del 5 al 8 de diciembre de 2008.

Se trata de un acontecimiento muy significativo para Down Lleida, como para todas las familias de las personas con Síndrome de Down. Es por este motivo que os hacemos partícipes para que transmitáis y animéis a asistir a todas aquellas familias que puedan estar interesadas.

Podéis encontrar toda la información referente al encuentro (programación, horarios, talleres…) en la página web de Down Lleida.

Para cualquier duda, os podéis poner en contacto al: 973 225 040 o a través del correo electrónico: [email protected]

Persona de contacto: Maite

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El sábado pasado Anna y Abril tenían el honor durante la boda de sus tíos Aurélie y Pep (hermano de MA) de hacer la entrega de las alianzas a mitad de la ceremonia.

Desafortunadamente Abril decidió en el último momento pasar todo el protagonismo a su hermana negándose a dar ni un solo paso por la alfombra. Lo cierto es que Anna tampoco estaba del todo convencida, ¡pero poco a poco logró avanzar hasta poder entregar los anillos a los novios!

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Paso a detallar las actividades y eventos en Barcelona y alrededores en los próximos meses. Menciono todos aquellos de los que tengo conocimiento, incluyendo un taller de la FCSD que se inicia hoy y la presentación de un libro de Invest For Children que se presenta esta tarde en FNAC, si alguien sabe de algo más que por favor nos lo comunique.

Taller de Juegos y cuenta cuentos
FCSD
9 de octubre; 6 de noviembre; 4 de diciembre de 2008
Para los niños: 23 de octubre; 20 de noviembre; 18 de diciembre

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 34€

Se ofrecen recursos prácticos sobre el juego y el juguete como herramientas educativas para mejorar la relación entre padres e hijos. Se plantean dos talleres diferenciados según el momento evolutivo del niño: un taller para niños que aún no caminan y otro para niños que ya caminan.

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Presentación libro Special Olympics 2007 de Invest for Children
Invest for Children
9 de octubre de 2008, 19h.

 

 

FCSD, Avda. Diagonal 557, 08029 Barcelona

Entrada gratuita

Presentación de un libro con imágenes e experiencias de 100 atletas españoles que participaron en los Special Olympics 2007 en Shangai

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Masajes para niños
FCSD
10, 17, 24, 31 de octubre; 14 de noviembre; 12 de diciembre de 2008

 

 

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 110€

Se plantea un taller como espacio de interacción entre padres y madres y sus hijos con síndrome de Down, acompañados de un profesional, con el objetivo de ofrecer recursos para comunicarse a través del tacto con el niño, establecer contacto directo entre padres e hijos y potenciar sus capacidades.

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Espacio de música
FCSD
13 y 27 de octubre; 10 y 24 de noviembre; 15 de diciembre de 2008

 

 

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 110€

Un taller para desarrollar la creatividad, incrementar la conciencia corporal, emocional y trabajar la comunicación y socialización.

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X Jornadas Discapacidad y Familia
Fundación SAR
14 de octubre de 2008

 

 

Caixa Forum Barcelona, Av. Marqués de Comillas 6-8, 08038, Barcelona
Precio: 75€

Información y programa completo disponible aquí (pdf) e inscripciones aquí.

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Taller de coaching para familias de niños de 0 a 3 años
FCSD
14 y 28 de octubre; 11 y 25 de noviembre; 9 de diciembre de 2008

 

 

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 100€

Espacio de reflexión, el objetivo del cual es ayudar a descubrir nuestro potencial y educar nuestras actitudes, compartiendo nuestra experiencia de familia de niños con síndrome de Down para poder vivir la diversidad como una oportunidad de aprendizaje.

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14a gran fiesta en apoyo a los niños con problemas de corazón
IKEA y Asociación de Ajuda a los Afectados de Cardiopatias Infantiles de Catalunya, AACIC
18 de octubre de 2008, 12h.

 

 

Parque atracciones del Tibidabo, Plaça Tibidabo 3-4, 08035 Barcelona
Entrada gratuita con invitación para menores de 17 años. Entrada con descuento con invitación para los mayores de 17 años.

Un año más, IKEA colabora con la AACIC para la campaña de difusión de la “14a gran fiesta en apoyo a los niños con problemas de corazón”, que este año se celebra el sábado 18 d’octubre en el Parque d’Atraccions Tibidabo.

Si vas a IKEA entre los días 10 y 17 de octubre y compras el corazón Famnig Hjarta, además de regalarte una entrada per asistir a la fiesta* del Tibidabo, estarás colaborando con la AACIC.

Por cada peluche vendido, IKEA donará 6 € que irán destinados a los programas y servicios que la AACIC ofrece a los niños con cardiopatias congénitas y a sus familias.

El mismo día puedes adquirir el pañuelo del evento y obtener la invitación para entrar gratis o con descuento. Precio del pañuelo: 6€.

A les 13:00h. se celebrará el Acto central de la Fiesta, con el espectáculo del famoso palloso Pep Callau y la actuación de otros veinte pallasos. El Acto culminará con un sorteo de material deportivo cedido por el Futbol Club barcelona y el vuelo de globos biodegradables con el lema “Su corazón le pide fiesta”.

¡Durante todo el día habrá talleres y muchas otras sorpresas!

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Jornada de Encuentro de Entidades Sociales
Caja Navarra (CAN)
25 de octubre de 2008

 

 

Parc de la Ciutadella, Passeig de Picasso, 08003 Barcelona
Gratuito, consultar programa (pdf)

Entre otras entidades la FCSD contará con un stand informativo.

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La importancia de la formación continua en la persona con discapacidad intelectual
FCSD
25 de octubre de 2008, 19:30h

 

 

ONCE, Sala de Conferenciasc/ Sepúlveda 1, 6ª planta. 08015 Barcelona
Gratuito

¿Qué es la formación continua? ¿Por qué es necesaria en la vida adulta?
En la persona con discapacidad intelectual, ¿es preciso continuar con la formación?
¿Qué tipo de formación se ha de escoger? ¿Quién debe elegirla?

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¡Felicidades Anna! Hoy es tu tercer cumpleaños y lo vamos a celebrar a lo grande. Por cierto, ya no te van a preguntar ¿cuántos años vas a cumplir? sino ¿cuántos años tienes? La respuesta por tu parte podrá seguir siendo la misma: “té” :-)

08:00h.

¡Al parecer Anna se ha levantado con muy buen humor y dándole muchos besos a su hermana!

09:00h.

Anna ha entrado a la guardería con un pastel uno de los pasteles que MA ha hecho para la ocasión. Lástima que éste no voy a poder probarlo. :-)

11:00h.

Muchas gracias a Genís Roca del espacio “Els Matins 2.0” de “El Matí de Catalunya Ràdio” por mencionar el blog de Anna dentro de su buena exposición del mundo de la blogosfera. En cuanto tenga el audio lo colgaré.

Tan solo puntualizarle que el blog de Anna se lee mucho más allá de nuestro entorno más cercano y pretende ser una ventana al mundo tanto del día a día junto a una niña con síndrome de Down como de información referente a esta condición genética. ¡Gracias Genís!

15:45h

Anna volvió de la guardería esta mañana con una corona pintada por todos sus compañeros de clase. María, su profesora, nos ha comentado que no ha sobrado ni una miga del pastel, ¡lástima! En casa ha visto un episodio de su serie favorita, el Oso de la Casa Azul de Jim Henson (¡compañía de la cual soy un fan declarado!). Después ha comido, dormido y ahora está en el médico para una revisión de mocos y garganta, tras una semana movidita con este tema.

19:35h
Hemos pasado la tarde los cuatro juntos y ahora estamos merendando con la familia.

23:40h
Anna hace un par de horas que duerme plácidamente, ¡casi igual que yo encima del teclado ahora mismo! Nos lo hemos pasado fenomenal merendando con nuestras respectivas familias. Anna ha tenido otro pastel de cumpleaños y después ha abierto algunos regalos. Sin lugar a dudas el que más le ha gustado ha sido un DVD de… ¡el Oso de la Casa Azul! Le ha gustado tanto que tras abrirlo ha ido directa al reproductor de DVD, lo ha encendido, ha sacado el disco que había (sí, del Oso de la Casa Azul) para meter el nuevo ¡y ha esperado que cargara! ¡Cuando le hemos intentado explicar que había más regalos no ha querido saber nada de ellos y se ha puesto a ver el DVD! ¡Finalmente hemos conseguido persuadirla hacia los que quedaban por abrir!

Gracias Anna una vez más por cada momento que disfrutamos a tu lado. Somos unos privilegiados, ¡y no podemos parar de pensar en todo lo que aún nos queda por hacer juntos!

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