Guardería para el 08/09

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Categoría: Anna,Educación escolar — Escrito por JL a las 11:28 el 30 de April de 2008

Hace unas semanas hablé en una entrada titulada “Colegio o guardería” acerca de los primeros pasos y decisiones que estábamos comenzando a realizar para la escolarización de Anna.

Desde entonces hemos tenido dos entrevistas con el equipo de asesoramiento y orientación psicopedagógico (EAP) del departamento de educación. En la primera hace unas semanas, la persona que ha llevado el caso de Anna quiso conocernos, recabar información médica y de la evolución en todos los ámbitos de Anna, informarnos acerca de las visitas que realizó para observarla tanto al centro donde recibe su atención temprana como a la guardería donde Anna va un par de veces por semana y por supuesto conocer nuestra opinión sobre lo que consideramos mejor para ella en cuanto su escolarización. Tanto MA como yo expusimos los puntos que habíamos compartido aquí y que nos hacen pensar que la retención en la guardería es la mejor opción para ella.

Ayer nos volvimos a reunir con el EAP y finalmente entre todos se ha evaluado que el año de retención de Anna en una guardería es la mejor opción para ella y dejaremos para el año que viene el escolarizarla en infantil de 3 años. Esto no quiere decir ni mucho menos que sea la mejor opción para todos nuestros hijos (conocemos muchos otros niños que sí entraran al colegio), si no que es la mejor opción para Anna, de la que estamos confiados que saldrá muy beneficiada. Mientras tanto nos seguiremos informando y empapando de todas las posibilidades al alcance de Anna en materia de su educación escolar…

Agenda por delante

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Categoría: Agenda,Eventos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 13:00 el 21 de April de 2008

En esta entrada me propongo recopilar todas las propuestas de actividades (que no son pocas) de las que tenemos constancia a día de hoy en Barcelona y alrededores, en orden de proximidad al evento, y que nos parecen interesantes para nuestros hijos y familias.

10º Encuentro de Familias en Sitges
APPS

27 de abril de 2008, de 9 a 18h.

Hotel Melià de Sitges, C/ Joan Salvat Papasseit 38, Sitges
Precio: 26€ adultos y 16€ menores de 15 años

Bajo el lema “Hablemos de nuestro día a día”, APPS pretende animar a las familias a hablar sobre su calidad de vida y su día a día con una persona con discapacidad intelectual.El 10º encuentro de familias quiere poner énfasis en la calidad de vida familiar en términos del día a día para compartir aquellas experiencias que la disminuyen, aquellas que contribuyen a mejorarla y hablar sobre qué apoyos nos ayudarían a contribuir a una mejora en estos aspectos.

Tríptico y programa


Café Tertulia, Como estimular el lenguaje, a cargo de Cristina Luna
Fundación Talita

30 de abril de 2008, 15h.

C/ Iradier, 8 2ª planta, 08017 Barcelona
Gratuito


Espai Familiar
Fundación Catalana de Síndrome de Down

7 de mayo de 2008, 18h.

Lugar: C/ Aribau 185, Barcelona (espacio cedido en la oficina de la Caja de Ahorros de Navarra)
Gratuito

Una oportunidad para conocer más acerca del método Hannan y las jornadas de escuela de la diversidad que tuvieron lugar en Granada. También asistirá Marius Peralta, director de los servicios de la fundación así como Montserrat Trueta y Carme Buixeres.


6ª Fiesta por una sociedad inclusiva
Plataforma Ciudadana para una Escuela Inclusiva en el Garraf
sábado 10 de mayo de 2008, 17:00h.

Lugar: Plaça de la Mediterrània. Vilanova i la Geltrú
Gratuito

Diferentes talleres y actividades a cargo de la Plataforma y otras entidades. Tríptico y programa.


Taller de Hermanos
APPS

10,17 y 24 de mayo de 2008 (de 10 a 14h.)

NEXE Fundació C/ Escorial, 169 Barcelona
Precio: 40 euros

Fecha límite de inscripción: 30 de abril de 2008

Imparten:
Àngels Ponce. Terapeuta familiar especializada en atención a familias con hijos con discapacidad intelectual.
Carmen Godillo: Psicóloga clínica. Responsable del Área de Escuelas y Atención Temprana de APPS.


La adolescencia. Problemas típicos de la edad. La sexualidad.
Fundació Catalana de Síndrome de Down

miércoles 21 de mayo de 2008, 19:00h.

Lugar: Plaça de la Mediterrània. Vilanova i la Geltrú
Precio: 10€. Socios de la FCSD, gratuito.

Inscripciones: 93 215 74 23, extensión 0, Srta. Gemma Serrano


Xº Aniversario de Talita Fundación Privada
Viernes 30 de mayo de 2008

Col.legi Oficial de Metges de Barcelona, Pº Bonanova, 47, Barcelona, Sala de Actos
Entrada gratuita, previa confirmación de asistencia al teléfono: 902 302 203 o mail: info@fundaciontalita.org y presentación de la invitación a la entrada.

Programa

12.00 h. Acto de Apertura.

12.30 h. Dr. Jesús Flórez, Santander (España). Catedrático de Farmacología. Presidente de la Fundación Iberoamericana Down 21.“Discapacidad intelectual: Razones para la esperanza”.

14.00 h. Lunch.

15.15 h. Dra. Clotilde Mircher, París (Francia). Médico del Institut Jérôme Lejeune. “Suivi médical des personnes trisomiques 21 tout au long de la vie: l’expérience de l’Institut Jérôme Lejeune”.

17..00 h. Dr. William C. Mobley, Stanford (USA). Profesor de Neurología y Cirugía neurológica, Director del Centro de Investigación y Tratamiento del síndrome de Down, Director de Neuroscience Institute de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford. “Exploring the Neurobiology of Down Syndrome: Moving Science to Treatments”.

19.30 h. Clausura.

Habrá servicio de traducción simultánea.


V Encuentro de Primavera
Espai 21 y FCSD

sábado 31 de mayo y domingo 1 de junio de 2008

Casa de colonias “El Molí de la Riera”. Sant Pere de Torelló

Fecha límite de inscripción: sábado 3 de mayo de 2008

Tríptico y programa

Por Granada

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Categoría: Abril,Amigos,Anna,Cardiopatía,De viaje,Entidades,Fotos,Mi primer...,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 17:52 el 15 de April de 2008

Por coincidencias que le deparan a uno, MA y yo pasamos de no haber visitado Granada nunca a hacerlo dos veces en menos de siete días. La semana pasada acudimos a las jornadas que mencioné hace un par de entradas y este último fin de semana lo hicimos tal y como teníamos planeado desde hace unos meses para la boda de nuestros amigos Luz y Jorge.

En esta ocasión acudimos los cuatro y aprovechamos el viaje no solo para ir a la boda si no para conocer un poquito la ciudad. Y no solo eso, si no que la Asociación Síndrome de Down de Granada nos invitó a pasar la tarde del jueves pasado junto a ellos, primero a comer, después visitando sus instalaciones y por último dándonos el privilegio de dar una pequeña charla a padres y profesionales acerca de nuestra corta pero intensa experiencia con Anna a lo largo de estos tres años. Todo ello de nuevo gracias a la excelente recepción de nuestros amigos Lola, Isidro y su esposa Mariví así como el excelente trato y cariño recibido de muchos otros padres que pudimos conocer la semana anterior y de otros que conocimos por primera vez. ¡Desde aquí un fuerte abrazo a todos!

El viernes 11 de abril fue un día muy especial para nosotros. Se cumplía un año desde la existosa intervención a corazón abierto de Anna y no pudo haber mejor manera de celebrarlo que paseando con Anna y su hermana por su primera visita a un lugar declarado Patrimonio de la Humanidad de la UNESCO… nada más y nada menos que la Alhambra. De acuerdo… ¡no era muy difícil adivinarlo! Contamos con un sol espléndido y el día solo se torció y comenzó a nublarse minutos después de que decidiéramos marcharnos al apartamento en pleno Albaycín donde nos estábamos alojando. Como he dicho fueron momentos muy especiales y no podíamos dejar de mirar a Anna y departir acerca de lo privilegiados que somos por haber contado con los profesionales que permitieron que ella, hace un año, volviera a nacer.

Los 4 en la entrada de la Alhambra

Anna y Granada

Anna y Granada

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Anna y JL

¡Anna sin tos ni mocos!

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Categoría: Anna — Escrito por JL a las 09:34 el 7 de April de 2008

La semana pasada acudimos a las I Jornadas Andaluzas de la Educación Infantil en la Escuela de la Diversidad de las que hablé hace un par de entradas. La verdad es que fue una experiencia inolvidable, no solo por la altísima calidad de todo lo que se compartió si no también por el trato que recibimos tanto por parte del coordinador del evento, Isidro Quesada, como por parte de muchas otras familias que acudían como nosotros. ¡Desde aquí muchas gracias a todos! Decir para los que no pudieron estar que he comenzado con un resumen de todo lo que pudimos escuchar que espero poder colgar en algún momento durante esta semana.

Por lo demás la novedad de las últimas semanas es que Anna parece totalmente recuperada de sus neumonías de este invierno puesto que lleva ya más de una semana sin toser y con ausencia de mocos (al menos considerables). Ello implica que está durmiendo de nuevo toda la noche seguida y por tanto solo nos queda lidiar con Abril, pero como se porta de maravilla no tenemos problemas, con lo que todos estamos descansando bien de nuevo.