National Geographic, “A corazón abierto”

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Categoría: Misc. — Escrito por JL a las 12:42 el 28 de February de 2007

National Geographic febrero 2007, a corazón abierto, retos de la cirugía cardiovascular

La semana pasada entré en la papelería de nuestro barrio para hacer unas fotocopias y cuando estaba a punto de irme vi de reojo algo que me llamó la atención. Se trataba de la edición española del National Geographic de febrero, con un corazón en la portada y el título de “A corazón abierto, retos de la ciencia cardiovascular”. Por supuesto me llevé un ejemplar.

El artículo aborda principalmente las cardiopatías adquiridas y no congénitas, pero es muy interesante y nos ha servido para seguir conociendo un poco más de cerca el funcionamiento de este órgano y las intervenciones que sobre él se llevan a cabo.
Como pasa con tantas otras cosas en nuestro país, el contenido de la edición online de la versión española de la revista es muy pobre comparado con la versión homóloga en inglés. Pero tanto si domináis este último como si no, vale la pena pasarse por este especial relacionado con el artículo, que está complementado con gráficos y presentaciones muy bien hechas.

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Carnaval

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Categoría: Anna,Fotos,Mi primer... — Escrito por JL a las 14:45 el 25 de February de 2007

Aunque me ha costado encontrar el momento… ¡lo prometido es deuda! Al final de esta entrada cuelgo una foto de Anna vestida de “lluvia” (cosido por MA), en su primer carnaval.

Llevamos unos días con Anna resfriada y fiebre intermitente. La verdad es que hasta ahora casi no había pasado por ningún resfriado importante, y eso que lleva 2 inviernos a los hombros. ¿Serán esos 7 meses de lactancia materna haciendo efecto o el coctail de vacunas…? Mi mujer dice que lo tiene muy claro :-) Así que aunque lo haya pasado mal estamos muy contentos de que sea algo aislado y esperamos que siga siendo así cuanto más tiempo mejor. Veremos.

Algunos me han preguntado por mi pierna (gracias). El día 21 hizo dos meses desde mi accidente de esquí y lo cierto es que estoy muy contento. Estoy caminando sin muletas, conduciendo y de vuelta en el trabajo. Ahora sólo me queda poder correr y hacer deporte de nuevo, para volver a estar como antes.

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MRW plan 2000

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Categoría: Recursos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 00:46 el 16 de February de 2007

Hoy hemos estado en la charla de la Fundación Talita que anunciábamos hace unos días y me ha sorprendido que Àlex, el padre de Laia, no supiera acerca del servicio de mensajería gratuito de MRW para personas con alguna discapacidad.

He pensado en compartirlo por si hay más padres que pueden hacer uso de ello, como ya hemos hecho nosotros. Esto es lo que dice en la página de MRW acerca del plan 2000:

Plan 2000, para que cualquier persona con alguna discapacidad, disponga de un servicio gratuito al mes, tanto como destinatario o receptor, siempre que presente su Certificado de Discapacidad. Desde y hasta cualquier lugar de Andorra, España, Gibraltar y Portugal.

Para más información y condiciones mirar aquí. Y por supuesto, gracias a la dirección de MRW por esta iniciativa, que si no me equivoco lleva ya bastantes años funcionando.

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2 años en la red y acerca de la guardería

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Categoría: Anna,Atención temprana,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 10:50 el 14 de February de 2007

Hoy el blog de Anna cumple exactamente 2 años en la red, coincidiendo con el día que supimos que Anna estaba en camino. Por aquel entonces blogpulse.com daba del orden de 11 millones de blogs identificados en la red, ¡mientras que hoy en día según la misma fuente esa cifra ha aumentado a 40 millones! Aunque eso sí, nosotros nos mantenemos entre el 55% de blogs que technorati.com estima que se mantienen regularmente ¡y no se abandonan!

Mientras se cumple este día especial Anna está junto a MA en el Carnastoltes de la guardería a la que acuden una vez por semana, normalmente los lunes. A la pequeña la tenemos vestida de “lluvia”. Por supuesto, antes de que alguien lo pregunte, colgaremos fotos oportunamente :-)

Aprovecho la entrada para hablar un poco acerca del proceso que ha seguido Anna en la guardería, un centro público que se encuentra en el mismo barrio donde vivimos, puesto que hasta ahora no habíamos hablado de ello. A través de una amiga averiguamos que el centro ofrecía una modalidad en la que las madres (y los padres que desearan y pudieran) podían acudir junto a sus bebés durante una hora a la semana en un día concreto, el llamado “espai nadó” o espacio del bebé. La idea de esta hora es que los bebés puedan tener una primera interacción con otros niños fuera de su ámbito familiar y es un grupo en el que se mantienen no hasta una edad determinada, si no hasta que consiguen obtener movilidad propia.

Anna estuvo en este primer grupo hasta hace un par de semanas debido al hecho que aún no ha patentando ningún sistema de transporte diferente al de la croqueta (volteo sobre si misma, eso sí, ¡en cualquier dirección y sentido!) o el intento y ligero éxito de gateo (cuando se le coloca comida delante, ¡pero claro esto no es plan en la guardería!). La hora de este tiempo se partía en un rato con todos los bebés en el centro jugando libremente, agrupados un poco por los que podían ya sentarse y los que no, con las madres alrededor de ellos vigilando (más bien charlando entre ellas) y otro rato en el que una enfermera pediátrica venía para responder dudas y consultas, para acabar con todos los niños en el centro alrededor de una cesta en la que se guardaban todos los juguetes y se cantaban unas canciones. Rosa es la monitora que coordina la actividad.
Con el pasar de los meses muchos de los niños ascendieron de “categoría” y pasaron al siguiente grupo, el “espai familiar” o espacio familiar y aunque Anna no ha podido seguirles el ritmo, Anna sí se ha hecho cada vez más pilla y lograba ganar las peleítas y estirones de pelos para obtener ese juguete en concreto :-) con lo que le sugerimos a la monitora el cambio de grupo.

El espacio familiar se reúne dos veces a la semana (también dirigido por Rosa) aunque Anna sólo acude a uno de los días dada su apretada agenda laboral y social entre semana. MA sigue yendo con ella y la dinámica es parecida, si bien al final de la mañana también se introduce a los niños a ese momento de pánico y terror estelar que es el quedarse sólo por primera vez entre una panda de niños llorando a merced de sus profesoras… Esto ocurre cuando las madres se retiran durante media hora, antes de volver a por los niños y ya marchar con ellos.

La verdad es que esta fórmula de guardería resulta ser perfecta para Anna y estamos encantados de poder hacer uso de un recurso público y a un precio de tan solo 30€ al mes (el espacio del bebé eran 20€ mensuales). ¿Por qué? Pues porque ambos somos de la firme opinión que los niños de hasta dos o tres años donde mejor están es en casa con sus padres (siendo muy conscientes que somos muy bendecidos y privilegiados de poder estar en una posición no sólo de opinar esto, si no de poder elegirlo), pero a la vez de esta manera se logra introducir al niño en un entorno escolar de una forma paulatina. Y por supuesto, para una niña con síndrome de Down como Anna esto supone reforzar poco a poco de una manera más el desarrollo de todo su entorno, sus relaciones sociales y la comunicación entre otros muchos aspectos.

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Café Tertulia Fundación Talita febrero 2007

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Categoría: Anna,Eventos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 10:40 el 14 de February de 2007

Información del café-tertulia de la fundación Talita del mes de febrero.

Talita Fundación Privada os invita al próximo “Café-Tertulia” dirigido a madres y padres de niños y jóvenes con síndrome de Down.

Fecha: Jueves 15 de febrero de 2007

Hora: 15:00 horas

Lugar: Policlínica Tibidabo
Copérnico, 61-63 1ª planta
08006 Barcelona

Tema: “Niños activos”

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Anna por Sònia Tapiolas

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Categoría: Amigos,Anna,Fotos — Escrito por JL a las 00:58 el 12 de February de 2007

Hace tiempo que teníamos una idea en mente, ¡y por fin este fin de semana pasado la hemos llevado a cabo! La cuestión es que aunque disfrutamos mucho fotografiando nosotros a Anna teníamos muchas ganas de tener unas fotos profesionales de Anna y hace un tiempo dio la casualidad que leyendo una edición del diario de nuestra amiga Laia (por cierto, el número 16 acaba de salir y menciona cariñosamente a Anna, ¡gracias!), vimos que ella tenía una tía fotógrafa profesional. Su nombre es Sònia Tapiolas y además de ser encantadora, trabajó genial con Anna durante más de dos horas, ¡obteniendo unas fotos con las que estamos encantados! Y para muestra un botón…

Anna retratada por Sònia Tapioles

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Triste noticia en prensa e inesperada sorpresa

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Categoría: Anna,Prensa,Recursos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 00:03 el 2 de February de 2007

Hace cinco minutos que he leído una noticia que me ha entristecido mucho. Diferentes medios se han hecho eco en los últimos días de un niño de cuatro años con síndrome de Down que fue abandonado al no ser recogido del colegio por ningún familiar. Lo último que encuentro al respecto es que el niño se encuentra bajo la tutela de la Generalitat Valenciana.

He recorrido diferentes medios y en 20minutos.es me he parado a leer los comentarios que ha suscitado la noticia. Como siempre pasa en estos casos te encuentras opiniones de todo tipo (algunas de ellas, auténticas barbaridades), pero lo que no podía llegar a imaginarme era el tercer comentario de la cuarta página… ¡Vamos Anna!

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