Durmiendo a Anna

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Categoría: Anna — Escrito por JL a las 13:27 el 29 de September de 2006

Han pasado varios días sin poder encontrar tiempo para sentarme y actualizar el blog, pero de hoy no podía pasar.

La semana ha transcurrido con normalidad. Anna ha dado muchos paseos con MA mientras yo trabajaba y el miércoles fueron juntas a la atención temprana. También han estado de meriendas con amigas (besos para Rebeca y Mónica) ¡y algo me dice que de tiendas juntas!

Por otro lado hemos intentado regular un poco el proceso de dormir a Anna. De unas semanas para aquí ha perdido el hábito de dormirse fácilmente y ahora no quiere ni oír hablar de que la soltemos en la cuna para que se duerma ella sola. Intentamos poner en práctica los consejos del famoso libro “Duérmete niño” del Dr. Estivill y consultamos en el foro de down21 acerca de ello (MA es la que suele escribir allí, podéis ver el intercambio de mensajes que tuvo con otros padres y Patricia, una especialista que responde también, ¡gracias a todos ellos!). Finalmente, no muy convencidos del método mencionado, hemos adoptado una solución que nos parece funcionar a nosotros, también siguiendo los consejos de nuestra amiga Amparo. Mantendré el tema al día.

Se nos hace difícil creer que el domingo Anna cumple un año, pero el calendario no miente así que pronto dejaremos atrás los cumple-meses ¡¡y comenzaremos a celebrar años!! Vamos a celebrarlo en familia, con una comida con abuelos y tíos de ambos lados de Anna, que promete ser un buen rato. Va a cocinar el tito Javi (alias Ruin), que quiere brindarnos con un plato especial, ¡veremos!

Nada más de momento. Lo dejo aquí mientras Anna se está comiendo… ¡nada más y nada menos que un plato de pescado y patatas con acelgas!

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An(n)ita Diminuta

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Categoría: Anna,Fotos — Escrito por MA a las 10:24 el 23 de September de 2006

Ayer recibí un email de mi profesora de patchwork y amiga Lourdes, con un adjunto muy especial. Esto era lo que me contaba:

Te envío un fondo de pantalla que he hecho de mi niña preferida. Por cierto sabes que yo la llamo siempre Anita diminuta, pués hoy he buscado en Internet y aunque no he encontrado demasiado material gráfico, Anita Diminuta es una heroína de comic del año 1941 y creada por Jesús Blasco. Debía ser muy famosa pués hasta hicieron una muñeca basada en ella.
Imagino que yo de pequeña debía tener algún libro de ella y me quedó grabado en el subconsciente, pués realmente no me acuerdo de nada, solo del nombre.

Y aquí está el fondo de pantalla de Anna.

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Libro, “Mi hija tiene síndrome de Down”

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Categoría: Libros,Recursos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 12:28 el 22 de September de 2006

Seguimos leyendo una selección de libros de consulta diferentes en paralelo, buscando los temas más adecuados para Anna en cada momento. Cuando completemos cada uno de ellos colgaremos nuestra opinión sobre ellos. Y de momento acumularemos otro libro a la lista de los que nos gustaría leer, Mi hija tiene Síndrome de Down. Se trata, no de un libro de consulta, si no de la propia experiencia de una familia con un miembro con SD. Transcribo lo que he podido leer acerca del mismo y no me cabe duda, a la luz de lo que la noticia anticipa, que se trata de lectura muy recomendable para todos los padres con hijos con SD o personas interesadas en el tema.

Fuente: El diario montanés, ROSA M. RUIZ/SANTANDER

2006-09-22-001.jpg A sus 28 años Miriam Flórez Troncoso es feliz.

Deportista, trabajadora y con un gran sentido del humor que cautiva a aquellos que la conocen. Metódica, aunque un poco maniática del orden. Carece de logros académicos pero le sobra sentido común. Su vida no ha sido fácil. Aún no había cumplido los diez años cuando consciente de que no era como los demás espetó: «Si no tuviera Síndrome de Down no sería yo».

Su madre, María Victoria Troncoso, nos presenta ahora su historia. Un emotivo testimonio en primera persona que ha escrito con la colaboración de otro de sus hijos, el periodista e

historiador Íñigo Flórez y que acaba de editar La Esfera de los Libros. La obra, que muy pronto estará a la venta, no pretende ser un libro de referencia. Lejos de sensiblerías y de explicaciones científicas sobre la enfermedad, es un canto a la vida y a la superación.

El empeño de María Victoria y su marido por motivar a su hija para que saliera adelante les ha procurado unos grandes tesoros: el del conocimiento y el de la experiencia (entre otros muchos) sobre esta enfermedad, basada en una alteración cromosómica, que hoy son tenidos en cuenta en programas educativos y médicos de medio mundo.

La sinceridad es una de las principales características de este libro, que ellos mismo definen como «un testimonio a tumba abierta».

La autora es madre de otros tres hijos. Toya, uno de ellos, también sufre una discapacidad intelectual. El libro es también su historia y la de sus amigos: Salomé, Gonzalo, Pablo, Abraham, Rocío, Verónica o la de Maite. Pero también es la historia de otros padres como Cristina, Fernando y Carmen, Ángel y Elisa…

Capítulo a capítulo se van desvelando las vivencias de Miriam de forma paralela a las de su madre, que abandonó el Derecho para centrarse en la enfermedad de su hija.

Sus esfuerzos han dado grandes frutos. Diplomada en Pedagogía Terapéutica, trabaja en el campo de la deficiencia mental desde 1966 y en el Síndrome de Down desde 1976. Desde 1973 a 1979 dirigió unidades de educación especial integradas en colegios ordinarios en Santa Cruz de Tenerife y Santander. En 1976 inició los servicios de Atención Temprana en Santander y trabajó en ellos hasta 1996.

Dedicada a ellos

Desde 1971 se ha dedicado de un modo especial a la enseñanza de la lectura y escritura para para alumnos con Síndrome de Down, que fue publicado en el libro en 1998.

En 1982 constituyó la Fundación Síndrome de Down en Cantabria, de la cual es presidenta. En ella dirige los programas de educación y el de empleo con apoyo para la integración laboral en empresas ordinarias.

Además, es coordinada de la edición de varias obras sobre esta enfermedad y autora de numerosos artículos y capítulos en revistas y libros especializados.

Por su parte Íñigo Flórez (Pamplona 1970) es licenciado en Geografía e Historia por la Universidad de Navarra, bachelor en Ciencias de la Información y postgrado en Gestión del Patrocinio.

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Escapada

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Categoría: Anna,De viaje — Escrito por JL a las 01:14 el 21 de September de 2006

Anna ya ha salido del país en dos ocasiones. De acuerdo, no muy lejos, pero poco a poco podremos emular a nuestra amiga Beatriz (aunque dar la vuelta al mundo como va a hacer ella tendrá que esperar aún unos años).

Cuelgo dos fotos de la escapada que hicimos recientemente a Andorra. La primera es una de mis favoritas de MA junto a Anna (creo que estoy acumulando demasiadas fotos favoritas, ¡tendré que comenzar a elegir entre ellas!) La segunda es de Anna, demostrando sin trampa ni cartón, como hasta en medio del bosque de la zona de Engolasters, ya es capaz de sentarse sola.

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MA y Anna a conjunto (he de reconocer que he aprendido a apreciar el rosa en Anna, que no me hacía mucha ilusión antes de que naciera y escogíamos ropa :-))

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Anna, sentada en una piedra, ¡sin estar sujetándola por detrás como hacíamos hasta ahora!

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Curso UOC, El lenguaje en el niño con síndrome de Down

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Categoría: Cursos,Recursos,Síndrome de Down — Escrito por MA a las 23:47 el 17 de September de 2006

Cuando tienes una hija con unas necesidades especiales como Anna, todo el conocimiento del mundo te parece poco para poder ayudarla a desarrollar mejor todo su potencial en las diferentes áreas de su vida.

Una de esas áreas tan importantes es el lenguaje. Como muchos ya os imaginaréis Anna no para de balbucear sílabas como papa, yaya, dada, tata… Aunque todo sea dicho, su favorita es tata, para orgullo de su tía (tata) Annabel. Pero cuando une sílabas y dice cosas como: gato, caca, patata, me muero de la risa; aunque JL dice que me lo invento y quiero oír cosas que Anna no dice :)

Pues unas de las maneras de ayudar a Anna es asistiendo a cursos, y especialmente cuando son de un tema que te gusta tanto, como es la lingüística en mi caso. Estudié filología inglesa y una de mis asignaturas favoritas era la adquisición del lenguaje (es decir, cómo aprendemos a hablar).

Así que si todo va bien, y mañana me puedo apuntar, me gustaría hacer este curso:

El lenguaje en el niño con síndrome de Down. Recursos para una actuación favorecedora. Se trata del título de un curso organizado por la Fundación Catalana de Síndrome de Down en colaboración con la Universitat Oberta de Catalunya. Ésta es la información que proporciona la FCSD al respecto.

El curso trata sobre los recursos para una actuación que favorezca el desarrollo del lenguaje en el niño con SD.Está pensado para orientar, asesorar y formar sobre los diferentes aspectos del desarrollo global de la persona con S. de Down y, en concreto, respecto a su lenguaje. Se aborda el desarrollo de las capacidades lingüísticas considerando la interrelación de los aspectos que tienen que ver con la evolución general del niño: afectivo, cognitivo y social. También se tiene en cuenta, por supuesto, la especificidad sindrómica respecto a la organización lingüística de este colectivo.

Se trata de un curso a distancia por internet con la colaboración de la UOC.Corresponde a dos créditos que otorga la Universidad.

Dirigido a profesionales
Impartido por: A. Domènech i T. Valls
Duración: 30 horas
Precio: 220€
Fecha inicio: octubre 2006
Idioma: castellano

Está pensado para profesionales y para personas interesadas que tengan un mínimo de formación en el Síndrome de Down.

Los objetivos del curso son:

      

  • Conocimiento de la persona con Síndrome de Down: particularidades y posibilidades
  • Adquisición de conocimientos sobre el desarrollo de la comunicación y de los diferentes componentes del lenguaje
  • Reflexión sobre el desarrollo del lenguaje y la comunicación en la persona con Síndrome de Down
  • Maneras de favorecer el desarrollo global y el lenguaje, en particular
  •  

Contenidos

      

  • La persona con Síndrome de Down
  • El desarrollo del lenguaje y la comunicación
  • El lenguaje y sus componentes: forma, contenido y uso
  • El lenguaje en el Síndrome de Down. Referentes para favorecer su desarrollo
  •  

Aunque os puedo asegurar una cosa, y es que Anna habla con sus ojos, los cuales no paran de decirnos en cada momento: – Os quiero. Pero lo que ella no sabe todavía es que nosotros la queremos más todavía a ella, y que Dios no nos podría haber dado una hija mejor.

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Primera visita a Starbucks

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Categoría: Anna,De viaje,Mi primer... — Escrito por JL a las 00:08 el 15 de September de 2006

De Anna se entiende, ¡porque conmigo y MA se van a hacer de oro!

Obviamente no se trató del primer Frappuccino de Anna, ¡pero no sería porque no lo intentara! La foto está tomada en el Starbucks de Plaza Callao en Madrid, ¡después de pasearnos por todo el centro de Madrid en pleno mes de agosto!

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Cuando pedí el Frappuccino le pregunté a la dependienta si podía ponerle el nombre de mi hija en el vaso para hacerle una foto. ¡Yo sólo le dije Anna con dos n’s!

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Curso Básico sobre SD, Santander 10 y 11 de noviembre

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Categoría: Eventos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 10:23 el 14 de September de 2006

Como algunos sabéis con el blog de Anna no sólo pretendemos relatar y plasmar el recorrido de su vida si no también (sin grandes pretensiones) poder ser una fuente de recursos y ayuda a otros padres en base a lo que encontramos por la red, nuestra experiencia y lo que leemos.

Hemos visto que la Fundación Síndrome de Down de Cantabria organiza un curso Básico sobre Síndrome de Down, que tendrá lugar en Santander los días 10 y 11 de noviembre de 2006. Estamos sopesando la posibilidad de hacer una escapada y acudir, siempre y cuando mi trabajo me lo permita, puesto que nos parece un programa bien planteado e incluso interesante para que nos acompañe algún familiar.

Los temas que tratarán serán:

  • Bases neurobiológicas de los problemas de aprendizaje en el síndrome de Down
  • Características y evolución de los niños con síndrome de Down
  • La atención temprana
  • La salud en el síndrome de Down
  • Lenguaje y comunicación en las personas con síndrome de Down
  • Aprendizaje de lectura, escritura y cálculo

Si alguien está interesado tiene más información disponible en http://www.downcantabria.com/cursoanuncioXVI.htm.

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4 generaciones

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Categoría: Anna — Escrito por JL a las 00:32 el 14 de September de 2006

4 hijas, 3 madres, 2 abuelas y 1 bisabuela. 4 generaciones de mujeres.

4 generaciones

¡Anna junto a MA, su abuela y bisabuela en Jerez!

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Cádiz y Sevilla

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Categoría: Anna,De viaje — Escrito por JL a las 19:35 el 13 de September de 2006

Dos de mis fotos favoritas del verano. La primera tomada en la bahía de Cádiz y la segunda frente a la catedral de Sevilla. Mañana más.

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En Cádiz.

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En Sevilla.

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Blog caído temporalmente

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Categoría: Misc. — Escrito por JL a las 19:34 el 13 de September de 2006

¡Las tormentas que han azotado la ciudad de Barcelona han destruído por completo nuestro router con lo que el blog de Anna ha estado caído más de 12 horas hasta que he podido cambiarlo!

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Leyendo la prensa

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Categoría: Anna,De viaje — Escrito por JL a las 00:14 el 12 de September de 2006

Este post va dedicado a nuestra amiga Beatriz en Japón y si el tiempo lo permite será el primero de una serie de posts diarios durante esta semana con las fotos del verano que aún permanecen bajo primicia.

Cuando uno está de vacaciones no siempre puede leer la prensa que le gustaría. Prueba de ello es que este verano no podía comprar mi diario favorito con lo que puestos a que no fuera el de siempre (excepto un ejemplar que conseguí a través de mi hermana cuando nos hizo una visita desde Barcelona), fui variando un poco pensando que tampoco está mal leer diferentes tendencias. ¡¡La sorpresa me la llevé cuando vi el interés de Anna por arrancarme cada página posible!! Así que pensé que a lo mejor ella también podía sacar algo de provecho de las editoriales, columnas de opinión, las cartas de los lectores o las noticias recientes… ¡¡He aquí prueba feaciente de ello en tres días diferentes!!

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Tal y como podéis observar algo debe haberme hecho gracia en la edición del ABC que sostengo entre manos… ¿Me estaré riendo de alguna muestra monárquica excesiva? ¿O quizás es que me hace gracia la postura excesivamente anti-nacionalista que adoptan estos periodistas?

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“Papá, ¿pero acaso no vees que El País es como estar escuchando la Ser o viendo la Cuatro? ¡¡A todos les parece fenomenal todas y cada una de las decisiones del gobierno de ZP!!”

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“El diario favorito de mi papá, La Vanguardia. Debo admitir que también me gusta su enfoque, rigor y por supuesto, la entrevista de la contraportada, aunque evidentemente no es perfecto ni siempre estaré de acuerdo con lo publicado.”

Lo dicho, ¡iba por ti Trici!

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De vuelta

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Categoría: Anna,Atención temprana,Cardiopatía,De viaje,Mi primer...,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 09:44 el 4 de September de 2006

¡Ya estamos de vuelta después de casi tres semanas fuera de casa!

La última entrada la había escrito estando aún en Jerez, desde donde nos desplazamos unos días a Sevilla y posteriormente pasamos una semana en Madrid. En la ciudad de la Giralda y la Torre del Oro estuvimos junto a nuestros amigos Marisa y Fran, quienes se portaron de lujo con nosotros enseñándonos toda la ciudad e hinchándonos a tapas. Después en Madrid nos quedamos en casa de nuestra amiga Linda, acompañados también por Bianca, Rubén y Jessica con los que nos lo pasamos genial (¡gracias de nuevo!). También aprovechamos para ver a otros amigos, ¡aunque por falta de tiempo no a todos los que nos hubiera gustado! Y por supuesto estuvimos junto a nuestros amigos Elena y Pierre en el día de su boda, ¡enhorabuena chicos!

En cuanto a Anna… ¡que es lo que interesa! Por supuesto, como ya apunté anteriormente, toda la familia de MA estaba encantada de haberla podido al fin conocer. Anna cogió especial cariño por su bisabuelo, lo cual no nos sorprendió a la luz de como logró conquistarlo :-) En Sevilla y Madrid, la ciudad que vio nacer a Anna, seguimos haciendo muchas cosas y nos la llevamos con nosotros a todos lados (antes de que nadie pregunte, ¡oportunamente colgaré algunas fotos más!) Y por supuesto, ha cumplido su último cumple-mes estando fuera, ya van 11… ¡con lo que el siguiente día 1 de octubre cambiamos de categoría!

En cuanto a sus progresos psicomotrices estamos muy contentos puesto que a lo largo de estas semanas Anna ha logrado mantenerse sentada primero más de un par de segundos, después más de cinco o diez y finalmente ya de vuelta a casa, ¡todo lo que le apetezca! Algo tan sencillo como verla sentada y aguantando el equilibrio, que para otros padres puede pasar casi desapercibido, ha sido todo un logro para ella ¡y de lo que toda la familia nos sentimos súper orgullosos! Para los que nos leáis interesados en información sobre este tipo de progresos decir que un bebé con síndrome de Down logra sentarse solo con una media de edad de 10 meses (frente a la media de 7 meses en un bebé sin síndrome de Down), y Anna lo ha hecho a los 11. Eso sí, veremos cómo se porta el miércoles cuando reanuda sus clases de atención temprana con Laia… ¡seguro que queremos enseñárselo y no le apetece demostrarlo!

En otro orden de cosas estamos también casi a un mes de la siguiente revisión del corazón de Anna, que será en octubre. Estamos tranquilos aunque es difícil no querer que la operen cuanto antes para que su crecimiento se vea totalmente regularizado. Anna pesa 5,5 kg. a día de hoy, con lo cual sigue muy en su linea de incremento muy lento de peso, aunque no se puede dudar una cosa… ¡come, come y come! Por ello estamos tranquilos y no nos preocupa más allá de saber que necesita la cirugía para que su corazón deje de realizar tanto gasto energético.

Cierro por hoy, no sin antes agradeceros a todos los comentarios recibidos durante estas semanas. Los hemos podido ir leyendo siempre que encontrábamos conexión y como siempre nos alegra mucho saber que hay tantas personas leyendo acerca de Anna. Un abrazo.

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