Tim Harris tiene 25 años y es dueño de un restaurante en Albuquerque, Nuevo Méjico.

En el 2004 comenzó sus estudios en la Eastern New Mexico University graduándose en el 2008 en servicios de hostelería y combinando sus estudios a la vez que trabajaba en diferentes restaurantes.

Durante el 2009/10 Tim vivió embarcado con sus padres y viajando por las Bahamas, zona en la que Tim fue reconocido como un excelente marinero y pescador.

La familia Harris, como emprendedores que son, buscaba una manera de ayudar a labrar el futuro de Tim al igual que habían hecho con sus hermanos. Durante sus años de instituto Tim trabajó en un restaurante de Albuquerque y aprendió mucho sobre cómo recibir y dar la bienvenida a los clientes, muchos de los cuales logró fidelizar. Al observar sus padres el efecto que Tim tenía sobre los clientes emergió la idea de que Tim pudiera ser propietario de su propio negocio. A lo largo del 2010 la familia de Tim cerró el contrato de alquiler de un local que posteriormente se reformó y contrataron los servicios de un director general. Así nació Tim’s Place, un restaurante donde además de poder desayunar y comer, se sirven los abrazos especiales de Tim.

A Tim le encanta el basket, el volley, el poly hockey (hockey adaptado), el atletismo y el golf. Ha ganado docenas de medallas de oro en los Special Olympics.

De nuevo un ejemplo más de cómo las personas con síndrome de Down, con los apoyos necesarios, pueden romper todas las barreras que hasta ahora el mundo les ha puesto por delante.

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El clip, que está corriendo bajo el llamado efecto de marketing viral por Internet y que ha alcanzado unas cotas de visionado consideradas en el mundo del marketing como muy altas (va por el orden de 200.000), muestra a un joven que busca trabajo a la vez que pide a los empresarios que contrate a personas como él no solo para cumplir con la ley o para beneficiarse fiscalmente si no como un acto de responsabilidad social. Pide una oportunidad para todo un colectivo  que quiere demostrar que puede desempeñar muchos empleos como cualquier otra persona.

Como curiosidad decir que según el ABC ni el joven se llama Luis ni se encuentra sin trabajo, lo cual puede parecer raro en un inicio pero no lo es si consideramos que cualquier otra campaña con un propósito también hubiese utilizado a un actor y un guión pensado para alcanzar su objetivo.

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http://elmondelquim.wordpress.com/

vía El Mundo y Agencia EFE25/12/2011

Quim Vilamajó es un joven de 16 años con síndrome de Down que, con la ayuda de su padre, ha creado un ‘videoblog’ en el que habla de temas de su interés y con el que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las capacidades y dificultades de personas como él.

Hasta ahora, Quim, que vive en la población leridana de Tàrrega, ha dedicado sus vídeos a hablar sobre qué es el Síndrome de Down, de política, de las elecciones del 20 de noviembre, de los trasplantes de órganos, de la vida independiente y de la natación, un deporte que le apasiona y con el que ha ganado numerosas medallas en campeonatos territoriales.

Su objetivo es poder reflexionar sobre todo aquello que despierta su interés, pero también dar a conocer cómo es su día a día, sus problemas y sus logros a través de una plataforma, como es la publicación de vídeos en Internet, que le permite además potenciar sus habilidades comunicativas.

“Esto le obliga a pensar, a estructurar ideas y a comunicarlas”, ha explicado a Efe su padre, Jesús Vilamajó, fotógrafo de profesión, que se encarga de grabar a su hijo en el estudio de casa, de editar las imágenes y colgarlas en el blog, llamado ‘El món del Quim’ (El mundo de Quim).

Por su parte, el menor, que estudia tercero de ESO en el instituto Manuel de Pedrolo de Tàrrega, aunque acude dos días por semana a la escuela de educación especial Alba, se encarga de redactar, bajo la supervisión de su progenitor, los textos que acompañan a cada vídeo y de responder los comentarios de internautas que genera cada uno de ellos.

Quim tiene ganas de mantener vivo este proyecto y por ello anota en una hoja los diferentes temas de los que, tras informarse previamente, le gustaría hablar en las próximas semanas, como por ejemplo las enfermedades del cerebro, las etapas de la vida, los jugadores del Barça o el cuerpo humano.

Cuestiones nada sencillas que Quim expone con naturalidad durante varios minutos ante la cámara, ante la que se muestra tremendamente cómodo, tranquilo y desenvuelto.

“Me encanta hacerlo y no me da nada de vergüenza”, comenta Quim, a quien le gustaría llegar a ser “famoso” y dedicarse al mundo de los medios de comunicación.

Pero además de reflexionar sobre cuestiones de actualidad, Quim, que tiene una hermana de once años, aprovecha también estos vídeos para hablar de él, de sus preocupaciones y de cómo ve su futuro.

Afirma que quiere llegar a tener una vida independiente y también una novia -“hay una chica que me empieza a gustar”, confiesa-, y asegura que actualmente lleva una vida completamente normal.

“Yo no tengo dificultades o tengo muy pocas. Hago de todo en casa. Soy autónomo y hago las cosas solo. Cambio las sábanas solo, me ducho solo, como solo; a veces, si mis padres no se han despertado, me hago el desayuno…”, explica.

Jesús Vilamajó cree que este blog, que califica de “pionero” y que tiene cada vez más seguidores en Internet, puede ayudar a mostrar la realidad de las personas con discapacidad desde el punto de vista del propio afectado.

A la vez, puede actuar como un estímulo para otras personas con Síndrome de Down, para que pongan en marcha proyectos similares y conozcan las posibilidades que abren las nuevas tecnologías.

Editado el 30/12/2011: Añado a continuación un clip del Telediario del 27/12/2011.

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¡Si te gusta el blog de Anna te animo a seguir adentrándote en el mundo del síndrome de Down brindando algo de tu tiempo a la asociación o comunidad más cercana a tu casa!

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¡Buen fin de semana a todos!

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El capítulo también estará disponible en algún momento en la web de Cámara Abierta.

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Y es que… ser diferente… ¡es normal!

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Llegamos puntual a la hora que nos habían indicado y desde la Fundación nos presentaron a Cristina Barbat, la directora del desfile. Ella iba a ser quien se llevaría a Anna al final del desfile para entregar el ramo así que estuvo un rato hablando con Anna y contándole lo que iban a hacer. Poco después dejamos a la familia que nos acompañaba algo más atrás y nos acomodamos en nuestros asientos reservados. MA y yo seguimos hablando con Anna explicándole lo que llevábamos días contándole pero lo que íbamos a vivir a continuación no auguraba un final feliz… y es que Anna comenzó a decirnos “ramo no” y “ramo luego” haciéndonos el gesto de “luego” con la mano. La música y el alboroto no ayudaban, y mientras Abril, nacida sin lugar a ningún tipo de dudas para el mundo de la moda, no se movía de su asiento y aplaudía la entrada y salida de cada modelo. Como las cosas podían empeorar, lo hicieron y Anna cambió el “ramo luego” por “ramo mañana” y no se despegaba de MA. Había que buscar un plan B.

Cristina se acercó a nosotros y nos preguntó cómo iba. Antes de comenzar le había prometido a Anna un Chupa-Chup. Aún y a pesar de no tener ninguno logró encontrar uno en el hotel o en los alrededores y vino a decirle a Anna que se lo daría luego.

Decidimos que MA se llevara a Anna a la parte de atrás y allí Anna se relajó poco a poco. El problema ahora radicaba en que se había acercado mucho a las abuelas y a su tía, con lo que ya no quería volver hacia delante. Solución, MA se cambió con su hermana (a quien adora) y se vinieron conmigo. Ahora Anna comenzaba a incluso divertirse pero cometí el error de seguir insistiendo en lo que iba a tener que hacer y me seguía diciendo que no, ¡apartándome el ramo y devolviéndomelo cuando se lo quería dar! Decidí no sacar más el tema.

Cerca del final Cristina se acercó a nosotros y nos dijo que no quería forzar a Anna, pero a mi cuñada y a mí nos daba mucha pena marcharnos sin la aparición de Anna tras todo el esfuerzo logístico de la tarde y la ilusión que nos había hecho a todos. Le dijimos que Anna estaba mejor (en realidad, aún y a pesar de haberla llevado al baño antes de salir de casa y antes del inicio del desfile, ¡habíamos tenido hacía escasos minutos un muy ligero accidente!), que pensábamos que podría ir bien. ¡Confieso que en este momento no las tenía todas conmigo en absoluto! Minutos después Cristina volvió con dos adolescentes con síndrome de Down que también iban a participar y creo que fue una buena decisión por su parte ya que Anna se dio cuenta de que no estaba sola ante el peligro…

Minutos después, crucé los dedos, Cristina levantó a Anna, le dio el Chupa-Chup que le había prometido y Anna sin oponer resistencia alguna, se fue con ella hacia las escaleras y para nuestra alegría Anna llevó a cabo su papel a la perfección, ¡tanto que a la pobre le arrebataron hasta su Chupa-Chup! Cuando volvió hacia nosotros con Cristina, estábamos que nos salíamos y muy pero que muy orgullosos de ella. Finalmente Anna no había dejado el ramo para “mañana”, ni lo había hecho volar por los aires (¡mi peor presagio a tenor de la última entrega de anillos que entregó cual boomerang!) si no que una vez más disfrutamos enormemente junto a ella.

Acabo con un par de fotos y nada más y nada menos que el video de la ocasión. La primera foto es del momento de la entrega del ramo, la segunda instantánea es del primer y probablemente último photocall en el que nos fotografíen jamás (y antes de que alguien lo mencione, sí, ¡hace días que tengo pensado ir a cortarme el pelo!). También debo confesar que en esta ocasión solo salimos porque me adelanté rápidamente a entre otros Josep Carreras, la Princesa Alexia y Helena Rakosnik, la esposa del Presidente de la Generalitat, Artur Mas ¡y le pedí al fotógrafo oficial si me la podía hacer! En definitiva, una tarde para recordar.

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Hoy también han hecho público los reconocimientos anuales que otorgan a personas con síndrome de Down, científicos y profesionales/voluntarios. Los reconocimientos del 2011 ya se puede consultar.

Aprovecho para colgar la lista de agradecimientos de Down Syndrome International por si algún enlace puede ser interesante para algún lector del blog y para futura referencia.

Down Syndrome New South Wales – Australia www.dsansw.org.au
Život Sa Down Syndromom – Bosnia & Herzegovina www.downsy.ba
Karin Dom Foundation – Bulgaria www.karindom.org
Fundación Síndrome de Down del Caribe – Colombia www.fundowncaribe.org
DownSyndrom CZ – Czech Republic www.downsyndrom.cz
Landsforeningen Downs Syndrom – Denmark www.downssyndrom.dk
Maria Belen Moreno – Ecuador mabemoreno@hotmail.com
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter – Germany www.ds-infocenter.de
Down’s Syndrome Support Group Gibraltar – Gibraltar www.gibdownsup.org
Hong Kong Down Syndrome Association – Hong Kong www.hk-dsa.org.hk
Down’s Syndrome Federation of India – India www.downsyndrome.in
Ikatan Sindroma Down Indonesia (ISDI) – Indonesia www.isdijakarta.org
Down Syndrome Association of Iraq – Iraq hibains@yahoo.com
Down Syndrome Ireland – Ireland www.downsyndrome.ie
Associazione Italiana Persone Down (AIPD) – Italy www.aipd.it
Down Syndrome International Information Japan (DSIJ) – Japan www.dsij.jp
Werathah Forum – Jordan www.werathah.com/phpbb/index.php
Down Syndrome Society of Kenya – Kenya www.dssk.or.ke
Down Syndrome Kosova – Kosovo www.downsyndromekosova.org
Lebanese Down Syndrome Association – Lebanon www.lebanesedownsyndrome.org
Trisomie 21 Lëtzebuerg a.s.b.l. – Luxembourg www.trisomie21.lu
Kiwanis Down Syndrome Foundation – Malaysia www.kdsf.org.my
Mrs Gakou Aissata Diop – Mali gakoudiop@yahoo.fr
Down Syndrome Association Malta – Malta www.dsa.org.mt
Down’s Syndrome Association of Nepal – Nepal nepal.dsa@gmail.com
Stichting Down Syndroom (SDS) – Netherlands www.downsyndroom.nl
New Zealand Down Syndrome Association – New Zealand www.nzdsa.org.nz
Down Syndrome Foundation Nigeria – Nigeria www.dsanigeria.org
Norsk Nettverk for Down Syndrom (NNDS) – Norway www.downsyndrom.no
Pakistan Down Syndrome Association (PDSA) – Pakistan www.pdsa-pakistan.webs.com
Deanna Sipaco (DS) Foundation for the Differently-Abled Inc. – Philippines bertsipaco@yahoo.com
Zespoldowna.info – Poland www.zespoldowna.info
Associaç?o Portuguesa de Portadores de Trissomia 21 (APPT 21) – Portugal www.appt21.org.pt
University of Puerto Rico, Aguadilla – Puerto Rico www.facebook.com/sindromedownupraguadilla
Sindrom Down Romania – Romania www.sindromdown.ro
Downside Up – Russia www.downsideup.org
Márta S?regi – Serbia martaseregi@gmail.com
Down Syndrome Association Singapore – Singapore www.downsyndrome-singapore.org
Asociación síndrome de Down de las Islas Baleares (ASNIMO) – Spain www.asnimo.com
Down Türkiye Down Sendromu Derne?i – Turkey www.downturkiye.com
UAE Down Syndrome Association – United Arab Emirates www.uaedsa.ae
Down’s Syndrome Association – United Kingdom www.downs-syndrome.org.uk
UBE “Down Syndrome” – Ukraine www.downsyndrome.org.ua
National Down Syndrome Society – USA www.ndss.org
La Asociación Venezolana para el síndrome de Down (AVESID) – Venezuela www.avesid.org

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Enhorabuena a Down España por la labor realizada para lograr la difusión de estos tres anuncios en los grandes medios.

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Podréis verlos en televisión a partir del lunes 21 de marzo (salvo Telemadrid, que lo lleva emitiendo desde el lunes 7 de marzo), en las siguientes cadenas nacionales y autonómicas: RTVE (TVE1, La 2), Tele 5, La 7, Canal Satélite Digital, Veo Televisión, Intereconomía, FDF, Divinity, Telemadrid, La Otra, Canal Sur, RTV Canarias, RTV Murcia, RTVE Ceuta, RTVE Principado de Asturias, Castilla la Mancha Televisión, Castilla León Televisión, Popular Televisión, El Correo Televisión, Santiago Televisión, Televisión Galega, Onda Jerez Televisión, RTV Mallorca, IB3 Mallorca, Canal Nou, Nou 2, Canal Gasteiz, Canal Extremadura, Chiclana Televisión, Onda Luz Televisión, RTV Huesca, La Manyana TV, Humania TV, Telemiño.

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Desafortunadamente está en inglés pero he traducido la descripción y confío que muchos podáis seguirlo porque realmente vale la pena.

Una visión positiva e inspiradora de la vida a través de los ojos de una niña con 8 años sobre lo que supone vivir con su hermana (que tiene síndrome de Down). Alegre e inspirador, mostrando el regalo y la belleza de aprender las diferencias de todos. Escrito, grabado y editado por Agnieszka, una apasionada cineasta. Ella adora pasárselo bien, aprender y explorar la vida junto a su hermana Magdalena de casi 5 años. Ambas reciben educación escolar en casa junto a su hermana mayor. Agnieszka se inspiró para realizar esta película gracias a un concurso de www.netbuddys.org.uk y acaba de saber que ha ganado con su video, que está siendo utilizado en la página de bienvenida de la web. Netbuddys es un sitio donde se comparten consejos e ideas entre personas que tienen algún tipo de experiencia relacionada con las necesidades educativas especiales.

Buena semana a todos.

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El video que cuelgo a continuación ha captado mi interés de inmediato no solo por su protagonista si no también por la impresionante fotografía empleada. Y es que una de mis grandes ilusiones es algún día encontrar tiempo para adentrarme en el mundo del video tomado desde una cámara reflex digital como ha hecho el autor en este clip. Mi único pero es que yo hubiera dejado la secuencia del segundo 19 a 23 para el final del video, para darle si cabía aún más fuerza.

Más sobre Michael Qing (inglés), quien tiene síndrome de Down por mosaicismo, variedad de trisomía que ocurre en el 1-1,5% de las personas con síndrome de Down y que por regla general hace que estas personas tengan muchas menos dificultades en su aprendizaje y desarrollo. Eso sin quitarle un ápice de mérito a Michael y la educación recibida por parte de sus padres y entorno, sin la cual estoy convencido de que no nadaría como nada.

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Os recomiendo los videos encarecidamente. El primero está colgado a una calidad bastante alta y se ve estupendo y el segundo la calidad no es tan buena ¡pero cuando has visto un par de historias quieres ver cómo son el resto!

Déjanos entrar

6 caras

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Tal como eres es una canción del LP Zapatillas que El Canto del Loco lanzó en el 2005. Algunos sitios en la red afirman que es una canción dedicada al hermano con síndrome de Down de uno de los componentes de la banda pero yo no estoy tan seguro de que ni tan siquiera exista dicho hermano. Otra versión por la que de hecho me decanto afirma que es un tributo entre Dani Martín (voz) y su primo David Otero (guitarras y coros).

Lo que sí es cierto es que el montaje de este video concreto en youtube sí está dedicado al hermano con síndrome de Down de quien lo ha editado. Me encanta y se me pone la piel de gallina solo de pensar que algún día Abril y/o Lea puedan afirmar de su hermana Anna la mitad de lo que dice esta canción.

Buena semana a todos.

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Precisamente en éste último nombre radica uno de los secretos de la existencia de este largometraje y que parece que no se está divulgando estos días… y es que el director de cine Julio Médem tiene una hija adolescente con síndrome de Down. No solo eso, si no que uno de los directores, Antonio Naharro, tiene una hermana con síndrome de Down, con quien rodó en el 2001 un corto titulado ‘Uno más, uno menos‘ precisamente también junto al co-director de “Yo también”.

La película ha sido premiada con las dos Conchas de Plata a Mejor Actor (Pablo Pineda) y Mejor Actriz (Lola Dueñas) en la 57º edición del Festival Internacional de Cine de San Sebastián pero no será hasta el 16 de octubre de 2009 que veremos su estreno en la gran pantalla. Por lo que poco que sé del guión Pablo Pineda interpreta a un personaje llamado Daniel, funcionario de la Junta de Andalucía, que se enamora de Laura, interpretada por Lola Dueñas.

Mi único temor ante la ilusión que nos hace ver a Pablo consiguiendo otro gran hito en su vida es si los espectadores comprenderán que no todas las personas con síndrome de Down tienen las capacidades de Pablo, pero que aún y así son personas que deben ser aceptadas con sus diferencias y necesidades y también reconocidas por la sociedad… Espero que así sea.

Acabo con un par de videos de Youtube. El primer clip corresponde al trailer oficial de la película y el segundo a una reciente (25/09/2009) y muy recomendable entrevista a Pablo a manos de Iñaki Gabilondo en Cuatro/CNN+.

Página oficial de Yo también
Canal oficial de Yo también en youtube

Enlaces hacia prensa:

• elpais.com
• elperiodico.com

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