Videos Conferencia Día Mundial del Síndrome de Down 2013

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Categoría: Eventos,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 10:15 el 22 de March de 2013

Si ayer no pudiste seguir en directo las transmisiones de la Conferencia de las Naciones Unidas con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down y te interesa escuchar algún trozo aquí están los enlaces. Yo escuché algunos trozos y me parecieron mensajes estupendos.

1ª Parte (español)
1ª Parte (inglés)
1ª parte (portugués)

2ª Parte (español)
2ª Parte (inglés)
2ª parte (portugués)

DSi ha publicado también las presentaciones de todos los conferenciantes que están disponibles aquí.

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Keep calm, it’s only an extra chromosome (sorteo)

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Categoría: Anna,Entidades,Fotos,Recursos,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 16:32 el 19 de March de 2013

 

‘Keep calm and carry on’ (‘Mantén la calma y sigue adelante’) fue un mensaje propagandístico creado por el gobierno británico durante la Segunda Guerra Mundial con el objetivo de mantener la moral de los ciudadanos. A diferencia de otros mensajes y comunicaciones, éste en concreto no tuvo prácticamente difusión y no fue redescubierto hasta principios del presente siglo cuando a alguien se le ocurrió re-editar el mensaje y además adaptarlo a diferentes situaciones. Así han surgido todo tipo de frases que comienzan con el ‘Keep calm…’ y siguen con por ejemplo ‘and eat chocolate’ (‘y come chocolate’) o ‘and eat a cupcake’ (‘y come un cupcake’).

Hace unos meses la oficina de la Down’s Syndrome Association en el Reino Unido (DSA) recibió una foto de una madre a quien se le había ocurrido una nueva variación del lema ‘keep calm’ y había estampado una camiseta con ‘Keep calm it’s only an extra chromosome’ (‘Mantén la calma solo es un cromosoma extra’). Mientras Ben lucía orgulloso la camiseta, DSA preguntó a la madre si podían hacer una tirada de camisetas para recaudar fondos para la asociación. Lynn accedió sin inconveniente alguno.

Las camisetas están disponibles a £8 en las siguientes tallas:

Niños

  • 3-4 años
  • 5-7 años
  • 9-11 años

Adultos

  • S, M, L y XL

Los pedidos se pueden realizar aquí (niños) y aquí (adultos) si estás en el Reino Unido o enviando un email a info [arroba] downs-syndrome.org.uk si el pedido es internacional. Los pagos son vía paypal.

A mí me ha parecido una variación muy ingeniosa y por supuesto Anna ya tiene la suya. De hecho me gustó tanto que la compré en varias tallas de niño ¡¡y pensé en sortear una aquí!! Si te gustaría optar a ella deja un comentario (rellenando el campo email) en esta entrada diciendo explícitamente que estás interesado y no sólo diciéndole a la modelo qué guapa es :-)

El jueves, Día Mundial del Síndrome de Down, a las 21:03 de la noche publicaré el ganador (sorteado mediante random.org) que me tendrá que facilitar una dirección postal para el envío.

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Just like you – Igual que tú (versión en castellano)

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Categoría: campaña,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 19:14 el 17 de March de 2013

El año pasado os hablé de un video titulado “Just like you” (Igual que tú). Ahora está disponible también en castellano.

Por cierto, una versión resumida del video ha sido seleccionada para mostrarse en la Conferencia del Día Mundial del Síndrome de Down de las Naciones Unidas el próximo jueves.

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Los peces no se mojan

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Categoría: campaña,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 19:59 el 15 de March de 2013

 

¡Tras más de un año desde que supe de la existencia de este proyecto por fin hoy he podido ver el resultado final gracias a al programa Para Todos de La 2! Y me ha encantado, ¡qué manera de comenzar el fin de semana con las pilas puestas!

“Los peces no se mojan” es un corto de animación de 7 minutos de duración pero con más de dos años de árduo esfuerzo tras él, que ha contado con la colaboración de multitud de personas y entidades así como con el trabajo de los principales protagonistas del proyecto: 12 niños con capacidades diferentes que trabajando a pares han sido los guionistas, dibujantes y creadores de la música… ¡allí es nada!

“Los peces no se mojan” es un encargo de Invest for Children a los creadores de la idea original El mundo al revés, una iniciativa que nació gracias al empeño de un grupo de empleados del Grupo Havas que decidieron aportar su talento de forma altruista para ayudar a ONG’s y Fundaciones. El corto está pensado para ser proyectado en colegios y ayudar a niños a entender que el síndrome de Down no es una enfermedad sino un trastorno genético que no impide desarrollar una vida igual que el resto de personas.

La película comprende una primera parte que relata cómo se llegó a producir el cortometraje. En el corto en sí se nos cuenta como tras el paso del tifón Florencio diferentes protagonistas se ven desplazados alrededor del mundo. Una vez reunidos en China se ven obligados a convivir con sus diferencias. Es ameno y bien divertido, la música engancha y transmite conceptos como la solidaridad, el trabajo en equipo y la integración de personas con discapacidad.

Una de las cosas que más me gusta de este proyecto es que se creara un grupo de niños con y sin discapacidad intelectual (la mitad de los niños tienen síndrome de Down) para que trabajaran de forma conjunta y lo que algunos de ellos han dicho acerca de su participación:

“Los peces no se mojan es una de las mejores experiencias que he vivido de momento, ha sido espectacular y he hecho muchos amigos cada uno diferente al otro, me ha gustado tanto que lo volvería a repetir y recuerdo que todos los días decía “papá, ¿vamos a tardar mucho en vernos los peces?”, estaba muy impaciente, tenía ganas de ver a todos los chicos y chicas…Un adjetivo la verdad es que hay tantos que cuesta pensarlos, pero se me ha ocurrido uno :¡INCREÍBLE! ” Martina

“Ha sido una experiencia única haber dibujado con otros niños con los que normalmente no me relacionaría. Esto me ha permitido descubrir un nuevo mundo” Nuria

“Lo que más me ha gustado ha sido inventarme a Carlitos Concho. Se llama Carlitos como yo y Concho, como mi tía Concha. Me gusta inventar personajes. Me gusta contar historias y dibujarlas pero lo mejor de todo ha sido ir todos los peces juntos a Port Aventura” Carlos

“Ha sido una experiencia inolvidable y me ha gustado mucho. Me ha servido para aprender que los niños y niñas con Síndrome de Down también pueden relacionarse y hacer cosas como nosotros. He hecho amigos” Albert

Creo que además de los creadores originales, Invest for Children y El mundo al revés, todos los que han hecho posible el proyecto merecen ser mencionados, ¡si me dejo a alguien disculpas! La producción del corto ha corrido a cargo de Boolab TV, el sonido es de Oído, la dirección de animación de La Pera Animación, la dirección documental de Barrilete Films, la dirección de arte de Icomunica y la asesoría técnica de Down España. Así mismo han colaborado Escuela Thau Sant Cugat, Fundación Catalana Síndrome de Down, Además Proyectos Solidarios, Havas Media, You and Me MKT, Port AventuraPedro García AguadoCarme BarcelóManel FuentesMartina Klein, Sara Dahan y Joel Mulack. Por el último todo el proyecto ha sido posible gracias al patrocinio de Alain Afflelou. Tampoco quiero dejar pasar la oportunidad de mencionar la buena labor y el estupendo enfoque hacia la discapacidad que está realizando el programa Para Todos de La 2 de quienes hace pocos días colgué otro programa.

Buscad 24 minutos y disfrutar de ello… merece la pena.

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IDSC – Video Día Mundial del Síndrome de Down 2013

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Categoría: Entidades,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 08:33 el 9 de March de 2013

“IDSC” (Coalición Internacional por de las personas con Síndrome Down) es una iniciativa familiar en EEUU formada por padres y familiares de niños con síndrome de Down. Entre otras cosas ayudan a conectar personas, compartir información, dirigir a padres hacia la asociación que tienen más cercana, a los que quieren adoptar a un niño con síndrome de Down así como a proporcionar recursos y conectar entidades mientras incrementan la exposición de las personas con síndrome de Down en la sociedad.

Como parte de su campaña a favor de las personas con síndrome de Down IDSC publica un video anual para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Down (21 de marzo). Aquí está el video del 2013 que me ha parecido muy emotivo.

¡Buen fin de semana a todos!

Música: “Who I Am” de Sarah Conant
Imagen y diseño: Katie Kalsi

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“El regalo de Sofía: la historia de cómo nuestra hija nos enseñó a comenzar de nuevo”

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Categoría: Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 16:14 el 19 de February de 2013

El portal de “Mi hijo con síndrome de Down” de Down España en colaboración con la Fundación MAPFRE del que hablé en el pasado ha añadido recientemente nuevas secciones para ayudar a las familias que han tenido recientemente un bebé con síndrome de Down.

Entre las novedades también se encuentra un pequeño documental de 13 minutos de duración titulado “El regalo de Sofía: la historia de cómo nuestra hija nos enseñó a comenzar de nuevo” en el que Marta y Manuel cuentan cómo vivieron la llegada de su hija Sofía.

He visto el video con Lea, a quien le he parado el Cantajuego que estaba corriendo en el ordenador para poder escuchar bien el documental. Lo ha visto sin pestañear, le he preguntado quién era la niña que salía y me ha dicho “la bebé”. También he aprovechado para hablarle por primera vez sobre Anna y el síndrome de Down. Cuando ha acabado el video le he preguntado si quería ver el Cantajuego otra vez y me ha dicho que no, ¡que el video de nuevo! Mientras lo veíamos por segunda vez cuando ha salido Sofía me ha dicho “mira, ¡como Anna!”.

La verdad es que además de la experiencia junto a Lea me he emocionado recordando los primeros tres años de Anna, sus primeras semanas de vida en el hospital, en casa, en la guardería, de viaje… Eso sí, me pregunto cómo narices puede ser que aún haya médicos que comuniquen una noticia como que un recién nacido tiene síndrome de Down por separado a la madre o padre… médicos que léias esto, ¡tener un poco más de sentido común por favor!

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Camisetas de Sevenly y Reece’s Rainbow

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Categoría: Entidades,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 23:47 el 19 de December de 2012

 

Sevenly fue fundada por dos jóvenes emprendedores californianos llamados Aaron Chavez y Dale Partridge con el lema de “Una semana, una causa”. Tuvieron la original idea de fabricar camisetas y otras prendas únicas que venden por periodos de una semana (siete días, seven en inglés y de allí el nombre de la iniciativa) apoyando mediante cada diseño a una organización sin ánimo de lucro. Con ello al final de un año han producido 52 diseños únicos que no vuelven a estar disponibles nunca más. Llevan funcionando desde el verano del 2011 y desde entonces por la venta de cada una de sus prendas donan $7 a la organización semanal para quienes diseñan cada modelo exclusivo sumando hasta el día de hoy un total de $1.465.707 en donaciones.

Pues bien, resulta que durante esta semana Sevenly ofrece un diseño junto a una organización llamada Reece’s Rainbow que ayuda a familias a adoptar a niños con síndrome de Down. Fundada hace 6 años por Andrea Roberts, madre de un niño llamado Reece con síndrome de Down, a día de hoy Reece’s Rainbow ha permitido que más 900+ niños de más de una treintena de países del mundo hayan sido adoptados. La organización destina el 100% de los fondos que recauda al proceso de adopción de cada uno de los niños a los que logra encontrar una familia. Si bien Reeces’s Rainbow no es una agencia de adopciones sí que pone los medios para que parejas que quieran adoptar a un niño con síndrome de Down estén informadas acerca del proceso a seguir y les facilitan directamente los contactos de orfanatos donde hay niños con síndrome de Down esperando a ser adoptados.

Pensando en las familias españolas o no estadounidenses tengo la sensación de que las acciones de Reece’s Rainbow solo se pueden llevar a cabo en Estados Unidos y que su ayuda a familias fuera de dicho país estará limitada por temas legales y burocráticos. Nota: El mismo día que escribí esta entrada me puse en contacto con Andrea de Reece’s Rainbow y me informó de todo lo contrario, que cualquier familia de cualquier país puede acceder al asesoramiento de su organización así como a ayudas económicas. Eso sí, me remarcó que muchos países no permiten la adopción internacional de niños con síndrome de Down, extremo que me queda por confirmar para España.

Volviendo a la campaña Sevenly resume así la iniciativa de esta semana:

Problema. Para muchas personas, una familia en la que sentirse querido es una bendición que se da por hecho. En todo el mundo hay miles de niños con síndrome de Down y otras necesidades especiales que han sido abandonados por sus padres biológicos, en parte por su condición. Para estos niños, una familia para siempre es solo un sueño. Mientras hay cientos de familias en EEUU que están dispuestas y preparadas para criar a estos niños increíbles, pero no pueden hacerlo por el elevado coste del proceso de adopción.

Solución. Esta semana junto a Reece’s Rainbow estamos ayudando a que huérfanos con síndrome de Down y otras necesidades especiales puedan ser adoptados por una familia para siempre. Con tu apoyo proporcionaremos ayuda económica a familias adecuadas para hacer posible la adopción de estos niños.

Yo ya me he hecho con una camiseta y me alegro de poder contribuir de esta forma a aliviar los costes de adopción de una familia de algún niño con síndrome de Down que de otro modo estará condenado a vivir en un orfanato y una institución toda su vida.

Solo una cosa más antes de acabar esta entrada a modo de advertencia. Si tienes un hijo con síndrome de Down o alguna conexión con un niño o una persona con síndrome de Down, pasearte por la web de Reece’s Rainbow puede llegar a ser muy pero que muy emocional. Os lo digo por experiencia propia, no os dejará indiferentes y probablemente levante sentimientos difíciles de manejar al ver a tantos y tantos niños sin familia y con cada vez menos probabilidades de tenerla.

 

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Just like you – Igual que tú

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Categoría: campaña,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 11:05 el 8 de November de 2012

Actualización 17/03/2013: El video está disponible en castellano aquí.

Actualización 23/11/2012: ¡Me comentan desde las asociaciones que he contactado que en diciembre el video estará disponible con subtítulos en castellano!

No recuerdo unos días tan difíciles en casa. Llevo dos semanas con un resfriado que evolucionó a una gripe y que solo ahora parece que comienzo a superar. Y claro, ¡mientras tanto las niñas ni entienden qué te pasa ni tienen compasión alguna con su padre! Así que si normalmente se me acumulan las cosas para compartir ahora lo hacen aún más. Pero como colgar un video me resulta más o menos rápido aquí os dejo otro que me ha encantado.

Se trata de una video titulado Just like you (Igual que tú) de la Down Syndrome Guild of Greater Kansas City producido por la productora sin ánimo de lucro Just like you films que explora la vida, las esperanzas, los retos y sueños de tres jóvenes con síndrome de Down. Elyssa, Rachel y Sam comparten sus historias personales para ayudar a los espectadores a entender su condición y por qué quieren que se les trate igual que a ti. Cada uno de ellos tiene sus talentos, idiosincrasias, puntos fuertes y retos en la vida. El síndrome de Down es solo una parte de lo que ellos son y el video ayuda a identificar y acomodar las diferencias mientras exalta las virtudes de los puntos que tienen en común las personas con síndrome de Down con las personas a su alrededor.

El principal objetivo del video es cambiar perspectivas en los espectadores porque según sus creadores “cuando tienes el conocimiento, entiendes, y cuando entiendes aceptas que los niños y jóvenes con síndrome de Down quieren ser tratados como cualquier otro niño, igual que tú”.

La pena sigue siendo que la mayoría de estos videos que ayudan a crear conciencia y que están muy bien localizados, grabados y editados siguen estando disponibles solo en inglés, pero como manifesté hace unas entradas he decidido irlos compartiendo igualmente. Eso sí, en esta ocasión me he puesto en contacto con la organización norteamericana sugiriéndoles que añadan unos subtítulos en español para el beneficio de la comunidad latina de su país y el resto de hispano hablantes del mundo.

Más info en la web de Just like you: http://www.justlikeyou-downsyndrome.org/

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Anna Vives. “Sumando Capacidades”

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Categoría: Blogs,Entrevista,Prensa,Radio,Recursos,Síndrome de Down,TV,Web — Escrito por JL a las 17:20 el 16 de October de 2012

Hace ya bastantes semanas que gracias a un enlace que me pasaron descubrí a Anna Vives, una chica con síndrome de Down de 27 años que ha creado una tipografía que está siendo descargada por personas en todo el mundo. Desde entonces he ido siguiendo y recopilando todo lo que he podido leer acerca de ella a la vez que no he parado de pensar en nuestra Anna y lo bonito que sería que el día de mañana también creara algo que miles de personas de todo el mundo pudieran emplear.

Cuando Anna Vives se quedó sin trabajo comenzó una nueva aventura hace un año gracias a una oportunidad que le brindó la Fundación Itinerarium que le ofreció un marco en el que explorar las posibilidades de la lectura y escritura. Tras mucho esfuerzo de Anna y el trabajo del equipo de las personas que le apoyaron en el proyecto “Sumando Capacidades” los esbozos de Anna se plasmaron y digitalizaron en una tipografía que refleja su propia escritura. El nombre de la fuente es ‘Anna (versión beta)’ y ésta refleja fielmente su escritura, que hace un uso indistinto de caracteres en mayúscula y minúscula. El equipo de Sumando Capacidades comprendió rápidamente el potencial de la tipografía y pensaron en proporcionarla de forma gratuita para fines no comerciales aprovechando el trabajo realizado como una ventana para mostrar al mundo esta capacidad de Anna como una capacidad más de todas las diferentes que sumamos entre todos. De hecho el proyecto Sumando Capacidades está alcanzando ahora una gran repercursión mediática, solo tenéis que echar un vistazo a la selección de apariciones en prensa, televisión y radio que destaco al final de la entrada para comprobarlo…

Por otro lado el equipo de Sumando Capacidades ha recibido desde el extranjero solicitudes para que incorporen en la tipografía carácteres específicos de otros idiomas y ha sido utlizada por entidades sociales, escuelas nacionales y extranjeras, por marcas comerciales y televisiones entre otros además de estar bajo consideración para ser utilizada en la equipación del FC Barcelona y nada más y nada menos que una gigante como Microsoft.

Os animo a seguir de cerca a esta tocaya de Anna en su página (donde además se pueden adquirir camisetas y fundas para iPad cuyos beneficios son destinados a la Fundación Ana Bella que ayuda a mujeres maltratadas) o a través de su blogFacebook o Twitter donde podéis hacer uso del hashtag #lletraanna mencionando vuestra opinión al respecto o comentando qué uso le estáis dando a la tipografía.

¡Desde aquí un fuerte abrazo para Anna Vives y el equipo de Sumando Capacidades entre ellos Julen, Marc, Pau, José, Narcís y Job entre otros!

 

 

Prensa

El Mundo Deportivo. 26 de septiembre de 2012 (pdf) (html)

Anna Vives en el Periódico de Cataluña. 20 de septiembre de 2012 (html)

Anna Vives en el Periódico de Cataluña. 24 de septiembre de 2012 (html) (pdf)

Diario del Puerto de Barcelona. 18 de septiembre de 2012 (pdf)

Diario Olé de Argentina. 29 de septiembre de 2012

Televisión

Anna Vives para Barcelona TV. 26 de marzo de 2012

 

Anna Vives en Informativos Telecinco. 23 de septiembre de 2012

 

Anna Vives en las noticias de la Sexta. 28 de septiembre de 2012

 

Anna Vives y su tipografía destacada en el canal 3/24 de Televisió de Catalunya. 28 de septiembre de 2012

 

Anna Vives en las mañanas de TVE. 11 de octubre de 2012

 

Anna Vives en Deportes Cuatro. 15 de octubre de 2012

 

Entrevista a Anna y su hermano Marc para UEIA, grupo emprendedor y acelerador de empresas sociales. 11 de mayo de 2012

Radio

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Entrevista a Anna Vives. Programa Solidaris de Catalunya Ràdio,  28 de abril de 2012 (mp3, catalán)

 

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Entrevista a Anna Vives. RNE, 28 de septiembre de 2012 (mp3)

 

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Entrevista a Marc Vives, hermano de Anna en y Julen Iztueta diseñador gráfico, Somos Solidarios, Radio Euskadi, 3 de octubre de 2012(mp3)

 

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Entrevista a Marc Vives, hermano de Anna en el Club de Mijanit de Catalunya Radio. 7 de octubre de 2012 (mp3, catalán)

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Viaje a Madrid para la presentación del libro Héroes Sociales 2.0

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Categoría: Amigos,Anna,De viaje,Eventos,Libros,Recursos,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 08:45 el 3 de May de 2012

Cuando comienzo a escribir esta entrada Anna y yo llevamos 24 horas en casa tras nuestro viaje a Madrid para acudir a la presentación del libro Héroes Sociales 2.0. Ha sido una experiencia inolvidable en muchos sentidos, tanto que casi no sé por dónde comenzar a relatarla así que he pensado hacerlo de forma cronológica…

Jueves. 7h. de la mañana. El despertador suena y lo apago junto a otro programado para 10 minutos después. Otro día entre semana Anna hubiera podido dormir una hora más pero hoy no es un día cualquiera. Hoy tenemos dos billetes de AVE con destino a Madrid, y nos quedan dos horas para llegar a la estación de Sants. Aunque hemos anticipado a Anna acerca del viaje desde hace un par de días, aún no es del todo consciente de dónde va. Medio dormida se viste sola como cada día y también religiosamente como cada mañana pide desayunar antes de pasar por el baño, aunque sabe que no lo conseguirá. Tras mi negativa y su posterior resignación (“ah, ok Papa”) se quita el pañal (hace varios años que solo lo lleva por la noche, pero aún no la vemos preparada para dar el último paso) y pasa por el baño para el ritual de cada mañana incluyendo un pipi, lavado de cara y lo que menos le gusta, ¡que le cepillen el pelo! Para escabullerse me arrebata el cepillo y lo intenta ella. ¿Cómo voy a negarle que lo pruebe? ¿No queremos que Anna haga todo por ella misma? Pero a este ritmo no avanzamos lo suficiente para un día como hoy, así que peleo por el cepillo y cuando lo consigo Anna comienza a quejarse cada vez que le deshago un enredo. Ahora sí, a desayunar. Con los estómagos llenos, MA carga a Abril y Lea en el coche mientras Anna y yo cargamos cada uno con su respectiva maleta. Todos juntos nos vamos a la estación, nos despedimos de ellas y comienza el primer viaje que Anna y yo emprendemos solos.

8:40h. Estación de Sants. Anna me pide los billetes impresos que tengo en la mano. Quiere ser ella quien los entregue en el control de acceso. Yo encantado de que tome la iniciativa. Arranca una sonrisa del revisor, la primera de muchas que seguiré disfrutando a lo largo de dos días enteros con ella. Bajamos al andén y hacemos algunas fotos. Nos subimos y encontramos nuestro asiento. La butaca es cuatro veces más grande que Anna y su cara de felicidad al acomodarse hace presagiar lo bien que se lo va a pasar durante el trayecto y todo el viaje. A las 9h. arrancamos puntualmente y tras unos minutos el flamante AVE sale del túnel y dejamos atrás la Ciudad Condal. No parece posible ni tenemos la sensación de que es así pero viajamos a 300km/hora. Jugamos con el iPad, coloreamos, nos damos un paseo a la cafetería, picamos algo y cuando nos damos cuenta en tan solo dos horas y 37 minutos estamos parados en Madrid Puerta de Atocha.

11:40h. Estación de Atocha. Anna no quiere caminar, y mucho menos arrastrar su maleta con ruedas. Primera conversación seria. Tras un nuevo “ah, ok Papa” comienza a caminar hasta que salimos a la calle. Tenemos 10 minutos caminando hasta el Hotel pero llueve así que para mojarnos menos decido coger a Anna en brazos. Cuando nos paramos en el primer semáfaro, me miran, miran a Anna y me preguntan, “¿perdona, ella es Anna?”. ¡No llevamos ni cinco minutos en Madrid! Incrédulo respondo que sí y ya tenemos otra sonrisa. Estoy hablando con Nacho, de cuyo hermano he hablado aquí y que está encantado de haberse cruzado con nosotros. Nos refugiamos de la fina lluvia bajo el toldo de un quiosco y charlamos durante algunos minutos sobre Anna y Rafa. Le pido a Nacho si puedo hacerle una foto con Anna y accede con gusto. Tras unos minutos más partimos cada uno por su camino y en breve Anna y yo estamos instalados en la habitación del hotel.

14:00h. Cogemos el metro para reencontramos con viejos y grandísimos amigos para comer. Estar con ellos es como si el tiempo no hubiera pasado desde aquellos años en los que vivimos en Madrid, ciudad que precisamente vio nacer a Anna un 1 de octubre del 2005. Nos llevamos una grata sorpresa ya que compartimos la comida también con amigos que acaban de tener su segundo hijo hace apenas 72 horas. Anna come todo lo que hay en su plato con cuchillo y tenedor, repite ¡y vuelve a repetir ante el asombro del resto de comensales! Nos lo pasamos en grande e incluso aprovecho para hacer una mini siesta mientras Anna juega en el salón. Se nos hace corto, pero debemos marchar. Resulta que nos esperan en el hotel. Nada más y nada menos que un equipo de televisión.

19:00h. De vuelta en el hotel. Nos damos una ducha rápida y bajamos a la recepción donde nos espera María Moreno de TVE y su equipo. Vamos a ser entrevistados para aparecer al día siguiente en el Telediario de La 1. Mientras el equipo busca la mejor localización, Anna juega con la reportera y con Cristina del departamento de comunicación de Caja Madrid. Con todo listo María comienza a entrevistarme. Veo a Anna cansada y dispersa, pero sigo adelante contestando a las preguntas. Después juego con Anna mientras graban más planos. Nos lo estamos pasando bien, no hay duda de que Anna está acostumbrada a que esté todo el día fotografiando y grabándola.

21:00h. Hora de replegarnos. Pedimos pizza y nos la zampamos mano a mano en la habitación del hotel. Skype con casa, Anna se duerme y yo hago lo propio tras ver un documental que hacía tiempo que quería ver.

Viernes. 9h. de la mañana. Hemos dormido fenomenal. Bajamos al restaurante del hotel y a Anna se le iluminan los ojos cuando ve el buffet-desayuno. Hacemos unos cuantos viajes a la barra. Anna me ayuda con los zumos, a llevar los platos e incluso aunque no es necesario a recogerlos. Por supuesto le dejo hacerlo, y la camarera se ríe a la vez que agradece el gesto de Anna. Como siempre ella tan servicial.

10h. Intercambio whatsapps con un amigo y resulta que está muy cerca del hotel. Nos pasa a recoger… ¡pero lo que no espero es que sea en un autobús todo para nosotros! Nos damos una vuelta en él, Anna encantada. Paramos a tomar algo y nos ponemos al día. Después nos deja en el Paseo del Prado donde Anna y yo nos damos un pequeño paseo hasta llegar de vuelta al hotel donde toca descansar un poco y prepararnos para el evento de la tarde.

15h. La Casa Encendida. Llegamos al lugar del evento. Algunos de los otros invitados ya están aquí y poco a poco los vamos conociendo. Me hace especial ilusión ver de nuevo a Pilar Portero y Victoriano Izquierdo, la periodista y el fotógrafo encargados de elaborar el libro que hoy se presenta. También puedo conocer personalmente al fin a José Antonio Ritoré  tras varios años cruzándonos correos y visitando nuestros respectivos blogs. Es gracias principalmente a él que estamos todos aquí y que el libro es una realidad. Mientras tanto Anna ya se ha ganado a gran parte de los presentes. Eso sí, no pierde comba a la hora de degustar los canapés y el jamón. Pasamos dos horas muy agradables en buena compañía, especialmente la de Rosana y Mikel, otros de los protagonistas del libro que son encantadores y cuidaron de Anna durante muchos momentos de la tarde.

17:30h. Comienza el evento propiamente dicho. 14 de los protagonistas del libro subimos al escenario, lamentablemente no hemos podido estar los 16. Raquel Martos, colaboradora de “El Hormiguero” tiene a su cargo moderar la charla informal que vamos a mantener a tres bandas entre ella, Pilar/Victoriano y cada uno de nosotros. Una vez sentado en el escenario, segundos antes del inicio, reconozco a dos personas que se acaban de sentar en primera fila. No les conozco personalmente, pero son Bernardo y Jan de www.lahistoriadejan.com y sé que si le saludo desde la distancia que nos separa, Bernardo me devolverá el saludo con complicidad. Y así es, nos cruzamos el saludo e incluso sin saber aún cómo logro preguntarle si tendrá prisa al final del evento. Me alegra saber que no y que podré hablar con él más tarde.

Cuando me doy cuenta el evento no solo ha comenzado si no que resulta que soy el segundo en hablar. Antes de hacerlo le pido a Anna, que se había quedado con Eva de Obra Social Caja Madrid en la primera fila, que suba al escenario conmigo. Lo hace encantada y arranca las primeras sonrisas del público durante su paseo hasta mí. Anna se porta fenomenal mientras contesto a Raquel. Cuando veo que se está fijando en las fotos que están proyectando en la pantalla gigante tras nosotros aprovecho para preguntarle quién sale en una de ellas y le pongo el micro para que conteste: “A Anna, a Abril y a jugar” :) Como mínimo ya van dos sonrisas del auditorio :)

Poco a poco se van sucediendo las intervenciones y me invade una sensación de pequeñez cuando comparo nuestra humilde iniciativa con algunas de las presentes. Os invito a echar un vistazo a cada una de estas historias bien en el libro (pdf) o bien directamente en sus blogs, que están en las siguientes direcciones:

Sobre las 19:30h. finaliza oficialmente el evento. Quiero buscar rápidamente a mis amigos que se han acercado hasta aquí (mil gracias de nuevo D./M. y F./P.) para estar con ellos pero me van parando otras personas antes de poder hacerlo. Pierdo de vista a Anna en un par de ocasiones pero cuando la veo de nuevo observo que está en buenas manos. Eso o firmando copias del libro con su nombre. Sigo hablando con personas que se me acercan, dedico los libros de los otros protagonistas mientras pido que hagan lo mismo con nuestra copia. Finalmente también tenga la ocasión de saludar a Bernardo y achuchar a su hijo Jan, aunque para achuches a Jan me gana sobradamente Anna (ver esta entrada en lahistoriadejan.com) . Como hay mucha gente le sugiero ir a tomar algo juntos e ideamos un plan fantástico para dentro de un rato. Vuelvo a perder de vista a Anna, pero cómo no, está con Mikel y Rosana. Poco a poco la sala se vacía y somos de los pocos que quedan. Ha llegado el momento de las despedidas y de partir junto a Bernardo y Jan para acometer nuestro plan.

21:15h. La Latina. Mónica no sabe que su pareja Bernardo está a punto de entrar con Anna empujando el carro de Jan en el local donde ella trabaja. Su sorpresa y emoción al verla y reconocerla es mayúscula. Pronto estamos tomando unas cañas y charlando cómo si nos conociéramos de toda la vida. Resulta que hablando nos damos cuenta de que no solo nos une el síndrome de Down sino que tenemos más cosas en común. Para mí es la guinda a un día inolvidable y Anna se lo pasa en grande con un zumo de melocotón y junto a Jan. Me encantaría quedarme más rato pero creo que ya es demasiado para Anna así que ponemos rumbo al hotel tras despedirnos y nos emplazamos a un nuevo encuentro en el futuro.

23:00h. Anna bota en la cama del hotel como si lo de ir a dormir no fuera con ella. Convenzo a Anna para pasar de estar en vertical a horizontal. Pero no basta. No cae dormida hasta casi entrada la medianoche. Está claro que ha sido un día intenso y lleno de emociones que ganan a su cansancio. Cuando finalmente cierra los ojos me queda algo de tiempo antes de hacer lo mismo para echar un vistazo a Twitter, leer los artículos aparecidos en prensa sobre el evento y esperar a que aparezca el reportaje del Telediario segunda edición en el que aparecemos en la Televisión a la Carta de TVE. Bien pasada la medianoche ya somos dos los que estamos durmiendo.

Sábado. 8:00h. de la mañana. Suena el despertador. Preparo las maletas mientras ilumino la habitación para ayudar a Anna a salir de su letargo. No va a ser fácil. Finalmente la despierto y le explico que debemos marchar, que volvemos a casa. Le encanta la idea y no deja de preguntarme si será con la “mama”. Le aseguro que sí unas cuantas veces. Bajamos a desayunar y nos encontramos con algunos de los protagonistas de ayer. Pilar, Montse y Miguel también se están preparando para marchar. Incluso tenemos suerte y Miguel ofrece acercarnos a la estación de Atocha en el coche que tiene alquilado.

10:30h. Estación de Atocha. El AVE sale con la misma puntualidad británica con la que lo hizo a la ida. Decimos adiós a Madrid, o mejor dicho, hasta pronto Madrid. Pasa el supervisor por el vagón y le pregunto si hay alguna posibilidad de visitar la cabina del maquinista con mi hija. Me mira con cara de incredulidad y me dice que eso no es posible. Le pregunto entonces que qué tal cuándo el tren haya llegado a Barcelona. Negativa por respuesta de nuevo. Lo que no sabe es que me acaba de picar para proponerme conseguirlo la próxima vez que viaje en AVE con Anna, pensando en algún plan con más antelación. El resto del viaje se hace un poco más difícil que a la ida, Anna está muy cansada y necesita llegar a casa cuanto antes.

13:30h. Barcelona. Cambio de tren. Media hora más y estaremos en casa. Cuando nos bajamos de nuevo, no llevamos dos minutos sentados esperando a que MA nos recoja y se nos acercan dos señoras que nos preguntan: “perdona, ¿es la niña que salió ayer noche en el Telediario?”. La historia se repite y poco a poco soy más consciente del alcance que nuestra pequeña iniciativa puede que tenga y de lo que Anna puede estar logrando: que mañana, o mejor aún hoy, haya una mirada diferente hacia el síndrome de Down.

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Presentación del libro Héroes Sociales 2.0

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Categoría: Eventos,Recursos,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 09:59 el 20 de April de 2012

La semana que viene Anna y yo viajaremos a Madrid para estar presentes en la presentación del libro Héroes Sociales 2.0 de la que ya fue protagonista en la versión web. La verdad es que estoy muy emocionado no solo porque va a ser nuestro primer viaje papá-hija solos sino porque podremos volver a ver a Pilar y Victoriano (quienes escribieron sobre y fotografiaron a Anna), por poder poner cara después de varios años a José Antonio Ritoré (autor del más que recomendable blog La Regla de William) además de conocer al resto de protagonistas del libro.

La presentación tendrá lugar el viernes 27 de abril a las 17:30h en La Casa Encendida (Ronda de Valencia nº 2) de Madrid. ¡Está totalmente abierta al público de forma gratuita y sin invitación previa!

Más información en facebook y twitter (o buscando por el hashtag #heroes20).

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En directo – Conferencia del Día Mundial del Síndrome de Down en las Naciones Unidas

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Categoría: Entidades,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 12:30 el 21 de March de 2012

La Conferencia del primer Día Mundial del Síndrome de Down reconocido por las Naciones Unidas “Construyendo nuestro futuro” que tendrá lugar hoy en su sede de la ciudad de Nueva York se podrá ver por directo en la siguiente dirección:

http://www.unmultimedia.org/tv/webcast/index.html

Hacer clic en el canal número 3 a la derecha

El programa completo está disponible aquí.

Dará comienzo a las 15:30h., una hora menos en Canarias o revisa esta tabla si estás fuera de España.

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Se acerca el 21 de marzo – Día Mundial del Síndrome de Down

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Categoría: Entidades,Recursos,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 15:10 el 19 de March de 2012


Se acerca el 21 de marzo, el Día Mundial del Síndrome de Down, que gracias a la iniciativa de Down Syndrome International va a tener lugar por séptimo año consecutivo y por primera vez va a ser observado por las Naciones Unidas.

Estas son algunas de las novedades más recientes:

  • Las Naciones Unidas han abierto una página oficial donde me imagino que año a año centralizarán las noticias sobre el Día Mundial del Síndrome de Down.
  • En la entrada anterior he colgado el texto íntegro de la resolución de las Naciones Unidas que se acordó el pasado 19 de diciembre y en el que se estableció el Día Mundial del Síndrome de Down como el 21 de marzo.
  • DSi, los principales promotores del Día Mundial del Síndrome de Down están de estreno. Pasaros por la nueva página web que promociona el día, la página en facebook y la página en twitter. También podéis daros de alta para poder tanto proporcionar información como recibirla.Una vez dados de alta y con el login hechos podéis dirigiros a la página de países para localizar aquel en el que residáis.
  • DSi también tiene algunos artículos a la venta para ayudar a promocionar el día en su tienda online.

  • También se ha dado a conocer el video que la misma DSi ha editado para este año bajo el título “Déjanos entrar – ¡Quiero aprender!” muy en la linea del video de promoción del 2011.

  • Por otro lado Eliana Tardío que es mamá de dos niños con síndrome de Down ha publicado en su blog un video que ha editado ella misma. ¡Estupendo trabajo Eliana!

  • Y una idea que me ha parecido estupenda. Se trata de una petición a Google para que ayuden a difundir el Día mediante un Doodle como el siguiente o similar. Uniros a la petición enviando un mail a proposals [arroba] google.com

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Ponencias del último Encuentro Nacional de Familias de Down España disponibles online

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Categoría: Recursos,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 09:55 el 6 de February de 2012

Para los que no tuvimos la suerte de poder estar en Menorca el pasado mes de octubre para el Encuentro Nacional de Familias de Down España, ahora podemos consultar todas las ponencias disponibles al final de esta página con información sobre el encuentro o directamente a continuación:

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Campaña de marketing viral en favor del empleo para discapacitados

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Categoría: campaña,Recursos,Síndrome de Down,TV,Video,Web — Escrito por JL a las 23:32 el 26 de January de 2012

Ha sido noticia en tantos medios que difícilmente se le habrá escapado a alguno pero por si acaso lo comparto. Un video creado y realizado por la agencia Tiempo BBDO, una agencia de publicidad con 50 años de trayectoria en Barcelona, para el Programa Por Talento de la Fundación ONCE y FSC Inserta, la empresa de recursos humanos de la Fundación ONCE, especializada en la inserción laboral de las personas con discapacidad, se está utilizando como una llamada a empresarios para que contraten a personas con discapacidad intelectual.

El clip, que está corriendo bajo el llamado efecto de marketing viral por Internet y que ha alcanzado unas cotas de visionado consideradas en el mundo del marketing como muy altas (va por el orden de 200.000), muestra a un joven que busca trabajo a la vez que pide a los empresarios que contrate a personas como él no solo para cumplir con la ley o para beneficiarse fiscalmente si no como un acto de responsabilidad social. Pide una oportunidad para todo un colectivo  que quiere demostrar que puede desempeñar muchos empleos como cualquier otra persona.

Como curiosidad decir que según el ABC ni el joven se llama Luis ni se encuentra sin trabajo, lo cual puede parecer raro en un inicio pero no lo es si consideramos que cualquier otra campaña con un propósito también hubiese utilizado a un actor y un guión pensado para alcanzar su objetivo.

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Agnieszka, Magdalena y su 2011

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Categoría: Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 13:53 el 18 de January de 2012

Hace casi un año os hablé de una niña inglesa llamada Agnieszka que había escrito, grabado y editado un video sobre su hermana Magdalena. Ahora tienen 9 y 5 años y gracias a un nuevo video Agnieszka nos muestra qué han estado haciendo ella y su hermana durante el 2011. Y no solo eso, ¡Agnieszka nos adelanta también en su nuevo blog que el encuentro va a ser anual así que estaremos atentos cada año!

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Se acerca el Día Mundial del Síndrome de Down, el primero reconocido por la ONU

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Categoría: campaña,Recursos,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 11:22 el 14 de January de 2012

vía DSi (original en inglés)

El 21 de marzo de 2012 tendrá lugar el 7º aniversario del Día Mundial del Síndrome de Down (DMSD, en inglés World Down Syndrome Day o WDSD) y por primera vez, gracias a una iniciativa de DSi durante el 2011 que muchos lectores de este blog apoyaron, este día será observado por las Naciones Unidas. Cada año se oye más las voces de las personas con síndrome de Down, y también la de aquellos que conviven y trabajan con ellos. Pero aún hay mucho más que podemos hacer. Down Syndrome International (DSi) anima a sus amigos de todo el mundo a escoger sus propios temas, actividades y eventos para ayudar a concienciar acerca de lo que es el síndrome de Down, qué significa tener síndrome de Down y cómo las personas con síndrome de Down juegan un papel vital en nuestras vidas y comunidades. Únete el próximo 21 de marzo a esta causa para crear una voz única y global para defender los derechos, la inclusión y el bienestar de las personas con síndrome de Down.

DSi pide el apoyo y la participación en las siguientes actividades:

1. Web del Día Mundial del Síndrome de Down (DMSD)

Internet es una herramienta muy potente para ayudar a dar voz a una causa y DSi anima a celebrar el DMSD mediante sitios web, blogs y las redes sociales. Asimismo DSi quiere crear un punto de encuentro común donde todos puedan compartir sus experiencias y anunciar sus actividades. Por esta razón dispone de una página web (www.worlddownsyndromeday.org) que en febrero de 2012 se volverá a lanzar con novedades y pronto podremos registrarnos online en ella y compartir detalles de cualquier actividad o eventos con toda la comunidad.

2.       Evento de video global

A raíz del éxito del evento de video global “¡Déjanos entrar!” del 2011, DSi lanzará un nuevo evento de video global para el 2012. El video estará disponible antes del 21 de marzo.

3.       Premios del Día Mundial del Síndrome de Down

Tras la concesión de los premios del 2010 y 2011, DSi premiará a personas, grupos u organizaciones que han reforzado y aumentado la calidad de vida de personas con síndrome de Down o que han contribuido al avance científico relacionado con el síndrome de Down. Los miembros de DSi pueden nominar a personas o instituciones antes del 28 de febrero de 2012. Para hacerse miembro de DSi acceder a su página de registro.

4.       Día Mundial del Síndrome de Down en Facebook/Twitter

Para el 2012 DSi ha lanzado una nueva página en facebook que funcionará en paralelo con la página de DSi. También hay una página en Twitter.

¡Desde el El blog de Anna nos apuntamos a esta iniciativa y os invitamos a hacer lo propio en vuestro entorno familiar y laboral así como en cada uno de vuestros blogs o los muros de vuestra red social favorita!

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Las Aventuras de Spoti

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Categoría: campaña,Cardiopatía,Juegos,Recursos,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 23:10 el 8 de January de 2012

Hay una aplicación interactiva en la página de Down España cuya existencia desconocía hasta hoy. Se llama “Las Aventuras de Spoti” y está disponible haciendo clic en un icono de la parte derecha de la pantalla principal.

Down España presentó el proyecto el pasado noviembre. Por lo que he podido investigar en el 2010 la Fundación Eroski Contigo firmó un convenio de colaboración con Down España para dar forma a un programa cuyo objetivo era promover hábitos de nutrición más sanos entre los niños y adolescentes con Síndrome de Down para prevenir la obesidad. Cabe recordar que más de la mitad de las personas con síndrome de Down son obesas.

Dentro de este marco de cooperación nació el programa lúdico «¡Comida Divertida!», un programa educativo para la prevención de obesidad, la adquisición de estrategias y hábitos de nutrición y autonomía saludables para niños con síndrome de Down, cuyo juego interactivo diseñado y programado por Kidekom, Las aventuras de Spoti, reseño hoy.

En la pantalla principal del juego nos encontramos con 3 secciones diferentes (que enlazan a tres documentos pdf) además del botón que permite arrancar el juego.

La primera sección consta de una guía para padres y educadores (pdf).

La segunda sección contiene unas fichas informativas (pdf).

Y la tercera sección ofrece una sere de fichas de actividades (pdf).

En el juego primero podemos configurar el aspecto de Spoti para acto seguido poder ir guiándolo a través de 12 mini juegos con los que niños y jóvenes pueden aprender habitos saludables y que les ayudarán a prevenir la obesidad. Cada juego se puede repetir las veces que uno quiera o saltar en cualquier momento para avanzar al siguiente.

Creo que es una buena aplicación, bien pensada y simplificada. Como único punto negativo destacaría la ausencia de un refuerzo sonoro a la hora de escoger un alimento. En mi opinión ayudaría que al elegir un alimento el programa leyera el nombre. Por lo demás lo dicho, cumple muy bien con su cometido y espero comenzar a probarlo en breve con Anna.

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Tenemos tanto que aprender: lo que nos enseñan las personas con síndrome de Down – artículo por Emilio Ruiz

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Categoría: Recursos,Reflexión,Síndrome de Down,Web — Escrito por JL a las 07:10 el 6 de January de 2012

vía Down Cantabria

Recomiendo encarecidamente la lectura de este artículo escrito por Emilio Ruiz de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria.

Tenemos tanto que aprender: lo que nos enseñan las personas con síndrome de Down (pdf)
Revista Down Cantabria. Volumen 28 (4). Número 111. Diciembre 2011
Emilio Ruiz

Resumen

Las personas con síndrome de Down nos enseñan capacidad de sorpresa ante el milagro de lo cotidiano. Nos enseñan paciencia en un mundo que rinde pleitesía a la velocidad. Nos enseñan constancia en un mundo que premia la superficialidad y la tarea rápida y poco cuidadosa. Nos enseñan tranquilidad en un mundo prisionero del reloj. Nos enseñan amor desinteresado en un mundo de intereses. Nos enseñan a vivir el ahora en un mundo preso del ayer y del mañana. Nos enseñan amor por la vida en un mundo violento y agresivo. Nos enseñan entusiasmo por lo natural en un mundo en el que todos están de vuelta de todo y se lo saben todo. Nos enseñan a estar pendientes de los sentimientos de los demás en un mundo en el que cada uno va a lo suyo. Nos enseñan a valorar los pequeños logros en un mundo en el que solamente unos pocos, los mejores, los número uno, son valorados y admirados. Nos enseñan a agradecer, en un mundo permanentemente insatisfecho.

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Un joven de 16 años con Down expone su visión del mundo a través de un ‘videoblog’

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Categoría: Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 19:08 el 25 de December de 2011

Hace unas semanas que descubrí a Quim y que quería hablar de él. Como la agencia EFE se me ha adelantado me aprovecho y cuelgo su artículo :-) No os perdáis a Quim y sus videos en:

http://elmondelquim.wordpress.com/

vía El Mundo y Agencia EFE25/12/2011

Quim Vilamajó es un joven de 16 años con síndrome de Down que, con la ayuda de su padre, ha creado un ‘videoblog’ en el que habla de temas de su interés y con el que pretende sensibilizar a la sociedad sobre las capacidades y dificultades de personas como él.

Hasta ahora, Quim, que vive en la población leridana de Tàrrega, ha dedicado sus vídeos a hablar sobre qué es el Síndrome de Down, de política, de las elecciones del 20 de noviembre, de los trasplantes de órganos, de la vida independiente y de la natación, un deporte que le apasiona y con el que ha ganado numerosas medallas en campeonatos territoriales.

Su objetivo es poder reflexionar sobre todo aquello que despierta su interés, pero también dar a conocer cómo es su día a día, sus problemas y sus logros a través de una plataforma, como es la publicación de vídeos en Internet, que le permite además potenciar sus habilidades comunicativas.

“Esto le obliga a pensar, a estructurar ideas y a comunicarlas”, ha explicado a Efe su padre, Jesús Vilamajó, fotógrafo de profesión, que se encarga de grabar a su hijo en el estudio de casa, de editar las imágenes y colgarlas en el blog, llamado ‘El món del Quim’ (El mundo de Quim).

Por su parte, el menor, que estudia tercero de ESO en el instituto Manuel de Pedrolo de Tàrrega, aunque acude dos días por semana a la escuela de educación especial Alba, se encarga de redactar, bajo la supervisión de su progenitor, los textos que acompañan a cada vídeo y de responder los comentarios de internautas que genera cada uno de ellos.

Quim tiene ganas de mantener vivo este proyecto y por ello anota en una hoja los diferentes temas de los que, tras informarse previamente, le gustaría hablar en las próximas semanas, como por ejemplo las enfermedades del cerebro, las etapas de la vida, los jugadores del Barça o el cuerpo humano.

Cuestiones nada sencillas que Quim expone con naturalidad durante varios minutos ante la cámara, ante la que se muestra tremendamente cómodo, tranquilo y desenvuelto.

“Me encanta hacerlo y no me da nada de vergüenza”, comenta Quim, a quien le gustaría llegar a ser “famoso” y dedicarse al mundo de los medios de comunicación.

Pero además de reflexionar sobre cuestiones de actualidad, Quim, que tiene una hermana de once años, aprovecha también estos vídeos para hablar de él, de sus preocupaciones y de cómo ve su futuro.

Afirma que quiere llegar a tener una vida independiente y también una novia -“hay una chica que me empieza a gustar”, confiesa-, y asegura que actualmente lleva una vida completamente normal.

“Yo no tengo dificultades o tengo muy pocas. Hago de todo en casa. Soy autónomo y hago las cosas solo. Cambio las sábanas solo, me ducho solo, como solo; a veces, si mis padres no se han despertado, me hago el desayuno…”, explica.

Jesús Vilamajó cree que este blog, que califica de “pionero” y que tiene cada vez más seguidores en Internet, puede ayudar a mostrar la realidad de las personas con discapacidad desde el punto de vista del propio afectado.

A la vez, puede actuar como un estímulo para otras personas con Síndrome de Down, para que pongan en marcha proyectos similares y conozcan las posibilidades que abren las nuevas tecnologías.

Editado el 30/12/2011: Añado a continuación un clip del Telediario del 27/12/2011.

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