vía Down España

Participa en la I Carrera por el Día Mundial del Síndrome de Down, una carrera popular en la que podrán participar hasta 9.000 personas que tendrá lugar el domingo 18 de marzo a las 11 horas en el Parque Juan Carlos I de Madrid.

Elige tu recorrido:

• Recorrido de 8 km: los participantes de esta modalidad recibirán dorsal y chip de corredor. Los ganadores de cada una de las categorías (senior masculino/femenino y junior masculino/femenino) recibirán un trofeo.
• Recorrido de 1´5 km: pensado para que puedan participar familias con sus hijos, personas que no estén acostumbradas al ejercicio físico, personas mayores, personas con movilidad reducida…

El coste total de la carrera para ambas modalidades es de 10 euros que irán destinados íntegramente a programas de DOWN ESPAÑA (Federación Española de Síndrome de Down) para lograr la plena inclusión social y máxima autonomía de las personas con síndrome de Down.

DOWN ESPAÑA, representa a las 34.000 personas con síndrome de Down que viven en nuestro país y les ofrece apoyos a lo largo de su vida en áreas como la atención temprana, la salud, la educación, el empleo o la vida independiente, para lograr su plena inclusión social y su máxima autonomía.

Las inscripciones pueden realizarse on-line a través de la web: www.lacarreraenlaquetodosganamos.com

Todos los participantes recibirán una bolsa obsequio al finalizar la carrera y habrá sorteos de entradas a Faunia, Port Aventura…  ¡y para los más pequeños habrá  muchas sorpresas!

Únete a la marea solidaria por el síndrome de Down

¡No esperes más y reserva ya tu dorsal solidario!

Entradas relacionadas:

1. I Carrera Fundación Síndrome de Down de Madrid La Fundación Síndrome Down de Madrid convoca a corredores y...
2. Petición para la adopción del día mundial del Síndrome de Down como un día de observancia de las Naciones Unidas Petición para solicitar que el Día Mundial del Síndrome de...
3. El manifiesto que se leerá hoy en el Congreso de los Diputados por el día Mundial del Síndrome de Down Manifiesto promovido por Down España y leído en el Congreso...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Viernes 20 de enero de 2012

17’00: Entrega de material. Inauguración.

17’30-18’30: Mesa redonda de especia- listas de Talita.

18’45-20’00: La nueva sociedad, el valor de las emociones. José Ramón Ayllón. Licenciado en Filosofía y Letras Universidad de Oviedo. Especialista en bioética. Profesor de Antropología de la Universidad de Navarra.

Sábado 21 de enero de 2012

9’30-11’00: Educación emocional en el día a día en las aulas. Nuria Arís. Psicopedagoga y Doctora en Ciencias de la Educación de la Universidad Internacional de Cataluña.

11’00-11’30: Coffee Break

11’30-13’30: Aspecto social de la inclusión escolar en la discapacidad. Pablo Fernandez Berrocal. Psicólogo y profesor de la Universidad de Málaga. Doctor del Grupo de Investigación sobre Emoción y Cognición de la Facultad de Psicología de la Universidad de Málaga.

13’30-15’00: Lunch

15’00-16’30: “Pienso, luego soy uno más” Educación en valores y pensamiento libre para personas con “dis” capacidad intelectual. José Maria Sánchez Alcón. Licenciado en Filosofía y Ciencias de la Educación por la Universidad de Salamanca. Profesor del IES Vilamarxant.

16’45-18’30: La competencia emocional y la gestión de emociones en las escuelas inclusivas. Estrategias para padres, profesores y alumnos. Rafael Bisquerra. Licenciado en Psicología y Pedagogía. Doctor en ciencias de la Educación Universidad de Barcelona.

18’30: Clausura.

Lugar: COSMOCAIXA, c/ Isaac Newton, 26 / 08022 Barcelona
Cuota de inscripción: 45 € (incluye el lunch).

Inscripciones:
Por teléfono 902 302 203
Fax: 934 344 355
Mail: info@fundaciontalita.org

Forma de pago:

Por transferencia bancaria indicando su nombre, apellidos y asunto: IV Jornadas, al nº de cuenta de la Caixa: 2100-1009-94-0200091272.
Enviar inscripción y comprobante de pago por fax o mail.

TALITA, FUNDACIÓ PRIVADA

Tel: 934 344 355 / 902 302 203
mail: mrocabert@fundaciontalita.org

Entradas relacionadas:

1. La Asociación Lectura Fácil promueve la lectura entre personas con discapacidad intelectual vía Down España La Asociación Lectura Fácil promueve la lectura...
2. La Asociación Lectura Fácil promueve la lectura entre personas con discapacidad intelectual vía Down España La Asociación Lectura Fácil promueve la lectura...
3. San Vicente acoge el primer pregón de una persona con síndrome de Down en España Pablo Pineda se convirtió en la primera persona con síndrome...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Íñigo Allí (autor del blog “papá de una niña con síndrome de Down“) y Mariono Oto (autor del blog Al final nada es para tanto) son dos padres de niña y niño con síndrome de Down respectivamente que están haciendo una labor impresionante en favor de niños con lo que ellos definen como Síndrome Up.

Síndrome Up es en palabras de ellos optimismo, disfrutar del presente y de los pequeños detalles, relativizar lo que nos ocurre, asumir que nada es para tanto. Reducir la velocidad del día a día y tomar la decisión de elegir cómo queremos vivir. Hacernos preguntas y responderlas: ser dueños de nuestro presente y fijar el rumbo hacia nuestro futuro.

¿Y qué no es Síndrome Up?

Síndrome Up no está limitado a una experiencia relacionada con la discapacidad, no es una receta, no es una forma de dar consejos ni de adoctrinar, no pretende ser ejemplo para nadie. No tiene ninguna exclusiva, no juzga, no tiene ninguna vinculación ideológica y no reparte carnés a sus miembros: cada uno decide si desea tener la actitud Síndrome Up.

El Síndrome Up tiene hasta su propia canción, ¡disponible en iTunes!

El pasado 27 de mayo Síndrome Up organizó su primer evento, una gala que tuvo lugar en el Castillo de Gorráiz. ¡Y para el fin de semana que viene ha preparado el I Congreso Síndrome Up!

I Congreso Síndrome Up: un abrazo a la discapacidad
Pamplona, 16 y 17 de diciembre de 2011
Civican, Avenida Pío XII

Inscripción

En paralelo al Congreso técnico se desarrollará un Congreso Social dirigido al público en general. La inscripción es gratuita y en este pdf hay más información al respecto.

Y si sois o vais a estar en Pamplona de aquí al 18 de diciembre podréis contemplar la exposición de fotos Síndrome UP con motivo del I Congreso.

más información en:

blog
facebook
twitter (o hashtags #sindromeup y #congresosindromeup)
flickr

Entradas relacionadas:

1. El manifiesto que se leerá hoy en el Congreso de los Diputados por el día Mundial del Síndrome de Down Manifiesto promovido por Down España y leído en el Congreso...
2. Día Internacional del síndrome de Down Como anticipé hace unas cuantas entradas hoy 21 de marzo...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Poco a poco me voy organizando el trabajo para poder atender mejor el blog y también dispongo de algo más de tiempo para asistir a las oportunidades interesantes que se nos plantean por la zona, especialmente aquellas que me permiten oír nuevas voces y expertos que nos visiten de fuera. De hecho esta misma tarde asistiré a una charla que corre a cargo de la FaPaC (Federación de Asociaciones de Madres y Padres de Cataluña) con el título “Jornada: Escuela Inclusiva, aprendizaje cooperativo” a las 17:15h. de la tarde. ¡Gracias Nacho por el aviso!

Y mañana también me voy a escapar, en esta ocasión a Lleida donde a partir de las 8:45h Down Lleida presenta un programa que durará toda la mañana bajo el título “Cómo favorecer la inclusión de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual en nuestros centros educativos” (pdf del programa). Tengo especial interés en oír a Joan Jordi Muntaner, catedrático del área didáctica y organización escolar de la Universitat de les Illes Balears del que me han hablado muy bien.

Sobre ambas charlas actualizaré información en tiempo real en la cuenta de Twitter de elblogdeanna.

Entradas relacionadas:

1. Anna en el IX Desfile Solidario de la FCSD Acerca de cómo Anna hizo entrega de un ramo de...
2. Anna en el IX Desfile Solidario de la FCSD Acerca de cómo Anna hizo entrega de un ramo de...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Jon lleva practicando artes marciales desde los 6 años y recientemente participó en el “OPEN HANDIKARATE 2011″ de la Federación Francesa de Karate para karatekas con discapacidad en Lyon, Francia. En el campeonato participaron una veintena de competidores con diversas discapacidades logrando Jon el segundo puesto en su categoría. Pero lo más interesante es que también ha participado en campeonatos nacionales de clubes, como el que se celebró el pasado mes de mayo en Ávila. Era la primera vez que un karateka con discapacidad participaba en un campeonato de España gracias al trabajo y esfuerzo de los entrenadores y compañeros del club Bera Bera.

El club donostiarra celebrará el IV Torneo Internacional de Karate para deportistas con discapacidad junto con la Federación Guipuzcoana de Deporte Adaptado el próximo fin de semana y por supuesto Jon estará entre los participantes. ¡Le deseamos a él y todos sus contrincantes mucha suerte!

vía diariovasco.com

El ejemplo de Jon Alonso, diecisiete años al pie del cañón

El club deportivo Bera Bera y sus secciones de artes marciales, se enorgullecen de contar en su sección de kárate con un campeón con todas las letras. Jon Alonso, de diecisiete años. Lleva contagiando entusiasmo desde que tenía seis años, y el síndrome de Down que padece tiene no le impide dominar este arte marcial. «En ese sentido, la sección está abierta a personas con algún tipo de discapacidad que quieran hacer sus pinitos en esta modalidad o, simplemente, conocerla. En el caso de Jon, nos adaptamos a él y a su ritmo de aprendizaje. Está plenamente integrado, se le ve disfrutando del kárate y es un chico muy querido y valorado por todos. Transmite energía positiva. El próximo fin de semana disfrutará en competición, y nosotros con él. Suele entrenar con karatekas más jóvenes y absorbe las nuevas técnicas como una esponja. Como decía, en el club estamos muy orgullosos de que se entrene con nosotros, y esperemos que así sea por muchos años, porque le vemos disfrutar, y eso es bonito para todos, no solo para él».

vía eldiariovasco.com

Epicentro del kárate adaptado

Bera Bera celebra la IV edición del torneo internacional con 50 participantes. Competirán en el centro de Artes Marciales de Anoeta cincuenta karatekas de lugares tan variopintos como Argelia, Francia, Italia…

15.11.11 – 02:48 – OIER FANO | SAN SEBASTIÁN

Bera Bera es uno de esos clubes que dinamiza el deporte de la ciudad, ofreciendo cuantas disciplinas puede a todo tipo de colectivos. Entre las distintas disciplinas que acoge en el seno del club, destacamos esta semana la sección de kárate. Cuenta con grandes deportistas. En especial los campeones que desafían a la adversidad. Nos referimos a los karatekas que poseen algún tipo de discapacidad, lo que no impide que practiquen este arte marcial con devoción y calidad.

Quien quiera comprobarlo, tiene una oportunidad de oro el próximo fin de semana. El club donostiarra IV Torneo Internacional de Karate para deportistas con discapacidad junto con la Federación Guipuzcoana de Deporte Adaptado.

Este torneo, ya consolidado, ha adquirido un prestigio importante entre los karatekas, ya que son muy pocos los eventos de estas características que se realizan en el continente europeo y especialmente en la península ibérica.

Por ello, hay importantes inscripciones de grupos internacionales que visitarán nuestra ciudad en los próximos días. Karatekas de latitudes lejanas como Argelia, Italia, Francia y Alemania ademas de diferentes comunidades autonómicas.

Gran esfuerzo

Ya se han inscrito 41 karatekas, aunque se espera que finalmente el elenco de participantes supere el medio centenar. Entre los mismos hay discapacitados con diferentes minusvalías (sordos, ciegos, discapacidad física e intelectual…).

El responsable de la sección del club relata que «para la sección de karate significa un gran esfuerzo proceder a organizar esta edición, ya que los tiempos actuales son difíciles, especialmente en el aspecto económico. Las ayudas han descendido considerablemente, pero intentaremos superar este déficit en favor de esta modalidad deportiva tan necesitada, aprovechando la ocasión para revindicar los valores deportivos y sociales que los mismos tienen entre los discapacitados y la necesidad de favorecer desde las diferentes instituciones públicas y privadas ayudas a los mismos».

Al mismo tiempo, Murua anima a los aficionados a las artes marciales a acercarse a Anoeta para presenciar a estos campeones ante los que todos deberíamos quitarnos el sombrero. «La cita dará inicio a las cinco de la tarde el próximo sábado en el Centro de Artes Marciales de Anoeta. Los participantes suelen agradecer la presencia de público, y para nosotros sería un orgullo que la gente presencie el esfuerzo y la pasión que le ponen. Estos chicos y chicas se merecen todo el apoyo, y nosotros trataremos de aportar nuestro granito de arena, tal y como venimos haciendo desde hace un tiempo con la organización del torneo internacional».

No hay entradas relacionadas.

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

DSi lanza la “Petición internacional para la adopción del Día Mundial del Síndrome de Down como un día de observancia de las Naciones Unidas (ONU) a partir del 21 de marzo de 2012″

Desde el 2006, Down Syndrome International (DSi) ha coordinado un día internacional llamado World Down Syndrome Day (WDSD) o Día Mundial del Síndrome de Down (DMSD) cada 21 de marzo (21/3) en representación de la de la triplicación del cromosoma 21 que causa la condición genética llamada síndrome de Down.

El objetivo de este día es aumentar la conciencia y conocimiento de una condición que afecta aproximdamente 1 de cada 800 nacimientos en todo el mundo y promover los derechos inherentes de las personas con síndrome de Down que les permitan vivir una vida llena y digna así como participar activamente en sus comunidades y sociedades. Las actividades y los eventos que se celebran en este día muestran las habilidades y los logros de personas con síndrome de Down y fomentan su independencia, el valerse y hablar por sí mismos así como la libertad de tomar sus propias decisiones.

El DMSD se observa de diferentes maneras por personas con síndrome de Down así como aquellos que conviven y trabajan con ellos en más de 60 países del mundo con un propósito común. La página www.worlddownsyndromeday.org proporciona un foro internacional en el que compartir experiencias. Para más información sobre el DMSD consultar la página de DSi aquí.

Durante este mes de octubre se presentará un borrador de la resolución ante la 66ª Sesión de la Asamblea General de las Naciones Unidas proponiendo que el DMSD se convierta en un día de observancia de las Naciones Unidas a partir del 2012. Si la propuesta prospera, ello contribuirá en gran manera a la visibilidad del DMSD y al conocimiento de dicha condición.

Os solicitamos que hagáis CLICK AQUÍ para firmar la petición que haremos llegar a las Naciones Unidas para que sus Estados Miembros tengan conocimiento del apoyo público global para esta importante iniciativa.

Para más información contactar con Andrew Boys de DSi.

Entradas relacionadas:

1. Se acerca el Día Mundial del Síndrome de Down, el primero reconocido por la ONU DSi invita a participar en la promoción del Día Mundial...
2. I Carrera Solidaria por el Día Mundial del Síndrome de Down – Madrid 18/3/2012 Participa en la I Carrera por el Día Mundial del...
3. El manifiesto que se leerá hoy en el Congreso de los Diputados por el día Mundial del Síndrome de Down Manifiesto promovido por Down España y leído en el Congreso...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

vía Viva Jaén - 21/09 · 22:33 · Aurora Guzmán

‘Santi y sus amigos’ llegan a Jaén a beneficio del Síndrome de Down

Humor, pádel, magia, y este año, como novedad, canción. Así se presenta el ‘III Festival Santi y sus amigos’ que el actor jienense Santi Rodríguez organiza como embajador de la Asociación Síndrome de Down de Jaén, a la que se destinará la recaudación.

El próximo 30 de septiembre, a las 21 horas, el Teatro Infanta Leonor será el escenario de un festival que trae a la capital al mago Rubén Vilagrand, los humoristas Sergio Fernández ‘El monaguillo’, Arturo González, Alfredo Díaz, Bermúdez y Manolo Sarriá; y a la cantante Gisela, que interpretará canciones de Disney para los más jóvenes. La entrada tiene un coste de 20 euros y los organizadores buscan llenar.

El actor Santi Rodríguez aseguró ayer en la presentación que el Festival está “arraigado” en la ciudad y que “cada vez son más los artistas que quieren colaborar” a beneficio de la Asociación jienense. Además, agradeció la cesión municipal del Teatro Infanta Leonor, un espacio en el que esperan reunir a 800 personas para llenar su aforo.

La presidenta, Dolores Gómez, pide la colaboración de la sociedad jienense para que se involucre en un proyecto solidario con el que se atiende a niños y jóvenes con Síndrome de Down.

El Torneo de Pádel de Plenarium será del 30 al 1 de octubre.

Dossier del evento (pdf)

No hay entradas relacionadas.

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

La Fundación Síndrome Down de Madrid convoca a corredores y deportistas en general a participar y/o colaborar el próximo domingo día 2 de Octubre en la I Carrera Fundación Síndrome de Down de Madrid, cuyo objetivo es recaudar fondos para la vida independiente de personas  con síndrome de Down.

Lugar de la carrera: Parque Juan Carlos I, Madrid

Fecha y hora: 2 de octubre de 2011, a las 10:30 h
Distancias:

• carrera 8 km
• carrera-marcha: 1,6 km (no competitiva)

Inscripciones:

CARRERA

Precio:

• 10 euros para carrera 8 km (del 27 al 29 sept.: 15 euros)
• 5 euros para distancia 1,6 km (del 27 al 29 sept.:10 euros)

DONACIONES: dorsal 0 donación voluntaria para el proyecto sin participación en la carrera.

Se obtendrá un diploma acreditativo de colaborar con la Fundación Síndrome Down de Madrid si se alcanza la donación de 50 euros en el caso de familias o grupos de amigos y de 1.000 euros en el caso de empresas. En este caso, al completar la inscripción cada donante deberá rellenar el campo “Entidad” con el nombre que se haya elegido como familia, grupo de amigos o empresa.

Lugar:

ONLINE: pincha aquí
PRESENCIALES: (desde el 5 septiembre)

• Oficina corricolari es correr: Saavedra Fajardo, 5 y 7 planta calle  (pincha aquí)
• Oficinas FSDM: Caídos de la División Azul, 21. Madrid (pincha aquí)
• Tiendas especializadas (pincha aquí)

Obsequios: camiseta, linterna Energizer, diploma online.
Plazo: hasta 26 septiembre 2011

Reglamento
Recorrido

Inscripciones online

ORGANIZA – PATROCINA

COLABORA

Entradas relacionadas:

1. Premios Concurso ‘Hotel Ritz: Otras Miradas’ Entrega de premios para el XIX Concurso Internacional de Pintura...
2. La fundación de la felicidad La Fundación Síndrome de Down de Cantabria cumplirá este año...
3. El blog de Anna en el blog de la Fundación Española del Corazón El blog de Anna aparece en el blog de la...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Entradas relacionadas:

1. Más allá de un rostro – Campaña de la FSDM La Fundación Síndrome de Down iniciará una campaña el 1...
2. “Más allá de un rostro” en la Puerta del Sol La Fundación Síndrome de Down de Madrid mostrará ahora su...
3. Anna como una rosa Cualquiera diría que hace 3 días Anna pasó por quirófano...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Mediante 150 imágenes de gran tamaño de niños con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales la campaña “Más allá de un rostro” de la Fundación Síndrome de Down de Madrid ha transformado la Plaza de la Independencia en Madrid en una exposición de fotografía al aire libre con el objetivo de invitar a la normalización y la integración.

La exposición ha sido posible gracias a la recaudación de fondos de la Fundación a través de la venta de un calendario con el mismo slogan que lleva unos años publicándose.

Lástima que no podamos verlo en directo, pero confiamos que muchos de vosotros sí podáis hacerlo y nos contéis vuestra opinión.

La iniciativa cuenta con su página en facebook. ¡No dejéis de visitarla!

Entradas relacionadas:

1. “Más allá de un rostro” en el programa de Ana Rosa Quintana Corte completo del programa de Ana Rosa Quintana el pasado...
2. Calendario FSDM… sí, ¡para el 2012! ;) AA...
3. Premios Concurso ‘Hotel Ritz: Otras Miradas’ Entrega de premios para el XIX Concurso Internacional de Pintura...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Se entregan los premios del Concurso ‘Hotel Ritz: Otras Miradas’ para pintores con síndrome de Down
MADRID, 28 Abr. vía Europa Press

El seleccionador nacional de fútbol, Vicente del Bosque, ha presidido la ceremonia de entrega de premios del concurso de pintura ‘Hotel Ritz: Otras Miradas’ para artistas con discapacidad intelectual, organizado con motivo del centenario del Hotel Ritz.

El primer premio ha recaido sobre Alfredo Cabañas, con la obra “El Rincón de la Ventana“, dotado con 1.500 euros.

El segundo fue para Alejandro Pérez-Faldón, con “Escalera principal del Hotel“, con 1.000 euros.

Y el tercero por Luis Sáinz de la Cuesta y su obra “Cuarto de Baño“, con 500 euros.

Antes de la entrega de los galardones, cada uno de los participantes fue obsequiado con un trofeo conmemorativo. Un total de 28 artistas de los talleres Arte Down de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) y Artes Plásticas Peter Pan se han presentado a estos premios, volcando en sus obras “su particular punto de vista y su fuerza creativa”.

El jurado estuvo compuesto por el conservador del Museo del Prado, Juan Luna; el director gerente de la Fundación Thyssen, Miguel Ángel Recio; el arquitecto conservador del hotel, Rafael de la Hoz; Diego Prado de Omega Capital y el dibujante Javier Barcaiztegui, BARCA.

Las obras galardonadas pasarán a formar parte del fondo artístico del Hotel Ritz Madrid. El resto de las mismas estará a la venta a través de los respectivos talleres y el importe será entregado en su totalidad al autor. La exposición temporal estará instalada en las zonas comunes del hotel.

Entradas relacionadas:

1. ArteDown Sobre Arte Down, una iniciativa de la Fundación de Síndrome...
2. I Carrera Fundación Síndrome de Down de Madrid La Fundación Síndrome Down de Madrid convoca a corredores y...
3. Más allá de un rostro – Campaña de la FSDM La Fundación Síndrome de Down iniciará una campaña el 1...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Desde principios de los años 90 la FDSM organiza el Concurso Internacional de Pintura para Personas con Síndrome de Down. La última edición (bases) se cerró el pasado 25 de marzo. Las obras galardonadas (los 1º, 2º y 3º premios así como las menciones de honor de cada categoría) pasarán a formar parte del fondo artístico de la FSDM. El resto de las obras quedarán a la venta y el importe será entregado en su totalidad al autor.

La FDSM también organiza otros concursos en colaboración con el Museo Thyssen-Bornemitza (donde se pueden adquirir productos de ArteDown), el Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía y el Museo del Prado, como el actual dedicado a Goya (“Los Zapatos de Goya”, ver bases) abierto hasta el 25 de junio.

En 2006 nació la web ArteDown como galería virtual para la venta y disfrute de sus cuadros, y recientemente han creado, a la manera de las tiendas de los museos, una serie de artículos hechos a partir de sus obras. Todos estos pasos están encaminados a divulgar la capacidad de sus artistas y la belleza y originalidad de sus obras.

Por otro lado en estos momentos el Hotel Ritz Madrid con motivo de su centenario tiene abierta hasta finales de este mes una exposición de pintura en colaboración con ArteDown. Bajo el título “Hotel Ritz: Otras Miradas” jóvenes de ArteDown (y también de Artes Plásticas Peter Pan) retratan diferentes estancias y vistas del Hotel. Me ha llamado mucho la atención el catálogo de la exposición (pdf) y lo bien qué pintan estos autores. Yo no sabría ni por donde comenzar y aún si lo supiera, ¡no saldría nada que valiese la pena ni exponer en mi propio hogar!

Entradas relacionadas:

1. Premios Concurso ‘Hotel Ritz: Otras Miradas’ Entrega de premios para el XIX Concurso Internacional de Pintura...
2. Más allá de un rostro – Campaña de la FSDM La Fundación Síndrome de Down iniciará una campaña el 1...
3. Taller de dibujo y diseño impulsa autonomía jóvenes [con] síndrome [de] Down en Castilla y León La diseñadora Esther Noriega impulsa la autonomía de jóvenes con...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Taller de dibujo y diseño impulsa autonomía jóvenes [con] síndrome [de] Down en Castilla y León

vía Agencia EFE
12-04-2011 / 19:20 h

Ávila, 12 abr (EFE).- Un taller formativo impartido por la diseñadora abulense Esther Noriega, en colaboración con la Federación Síndrome de Down Castilla y León, trata de impulsar la “visibilidad y autonomía” de los niños y jóvenes de la Comunidad con síndrome de Down.

Así lo ha dicho esta tarde en Ávila el gerente de la Federación Down castellanoleonesa, Roberto Gutiérrez, quien ha destacado la “novedosa” iniciativa de Esther Noriega, que lanzó esta propuesta tras la presentación de su primera colección de camisetas.

Con el título “Pon una sonrisa en tu vida“, este taller ha recalado hoy en Ávila, después de estar en Valladolid y en Segovia y antes de continuar su periplo por la Comunidad el próximo viernes en Salamanca.

Impulsar las capacidades creativas de niños y jóvenes con síndrome de Down es el objetivo de esta iniciativa que incluye un concurso regional de dibujo, pintura y diseño, como base para la creación de unas camisetas, sudaderas y otras prendas que pasarán a formar parte de una colección firmada por sus propios autores y la diseñadora.

En estos talleres Noriega aconseja a los chavales, que disponen de un gran papel blanco en el que podrán plasmar sus ideas, antes de que un jurado provincial seleccione las mejores propuestas de cada provincia.

Los trabajos más originales serán plasmados en unas prendar que serán mostradas por sus propios autores en una gala homenaje que incluirá un desfile con las creaciones de los chavales un sábado del próximo mes de junio, según Gutiérrez.

Esas prendas se pondrán a la venta a partir de septiembre en diversos puntos de venta y tiendas on line, de manera que todos los recursos que se obtengan reviertan en el desarrollo de acciones y programas centrados en la mejora de la autonomía personal de quienes tienen síndrome de Down.

Según el gerente de la Federación regional, este colectivo trabaja en la Comunidad con 450 familias, aunque en Castilla y León existen 1.900 personas con síndrome de Down.

Esther Noriega ha explicado que la idea de lanzar una colección de camisetas con los dibujos realizados por estos chavales se produjo después del lanzamiento de su primera colección, con el objetivo de “realizar cosas con otro tipo de personas, dándoles la oportunidad de hacer algo ellos mismos y que sacaran provecho”.

Por ello se puso en contacto con la Federación Síndrome de Down Castilla y León, que se mostró dispuesta a impulsar la iniciativa.

También visto en nortecastilla.com, aviladigital.com y elmundo.es.
Más información de “Pon una sonrisa en tu vida” (facebook)
Más información de Esther Noriega (twitter) (facebook)

Entradas relacionadas:

1. Día Internacional del síndrome de Down Como anticipé hace unas cuantas entradas hoy 21 de marzo...
2. Denuncian el veto a jóvenes [con síndrome de] Down para entrar en una discoteca Denuncian al propietario de un local nocturno en Sevilla por...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

El teatro Principal de San Sebastián acoge este fin de semana la representación de ‘Etzi‘, de Dar Dar producciones, de la cual hablé el pasado septiembre.

SAN SEBASTIAN, 8 Feb. (EUROPA PRESS) -

El teatro Principal de San Sebastián acoge este fin de semana la representación de Etzi, de Dar producciones, una adaptación del cuento homónimo de Karlos Linazasoro sobre las personas con síndrome de Down y sus familias.

La obra se representará el sábado y domingo a las 20.00 horas. La obra cuenta con humor, intriga y un punto dramático y está protagonizada por Jose Ramon Soroiz, Pilar Rodríguez, Gorka Zufiaurre y Asier Oruesagasti, dirigidos por Asier Zinkunegi.

Las entradas, a 18 y 15 euros, pueden adquirirse en las taquillas del Victoria Eugenia y del Principal, así como en los canales habituales de Kutxa (Telekutxa, Servikutxa y kutxa.net).

vía Europa Press.

No hay entradas relacionadas.

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Y ahora la historia de Álvaro que no conté este verano.

Álvaro es el segundo hijo de Vicente del Bosque y su esposa Trini. “Al principio lloramos mucho”, declaró Vicente a la escritora Gemma Herrero para su libro “39 historias solidarias alrededor del deporte”, pero “ahora cuando miro atrás pienso ‘qué gilipollas fuimos’”, recogía El País en un artículo. Y en 2003 declaró a ABC (pdf) “Al principio fue muy duro, me decía por qué me va a tocar a mí y no a otro. Una situación así en casa, a diario, te hace relativizar las cosas. Te hace más sensible. Nos da tranquilidad. Es una bendición para todos”.

Más recientemente Vicente del Bosque relata en el libro ‘Los secretos de La Roja‘ escrito por Miguel Ángel Díaz, periodista de Radio Marca, que su hijo Álvaro le pidió durante un partido antes del Mundial de Sudáfrica pasar al vestuario de la selección para conocer a los jugadores. Su padre le negó el deseo pero a cambio Álvaro consiguió arrancarle la promesa de que si la selección española lograba hacer un buen papel y realizar un paseo por la ciudad de Madrid, le permitiría estar presente entre los jugadores.

Y así fue como Álvaro apareció entre la selección al día siguiente de proclamarse ésta campeona del mundo. Estuvo presente en el Palacio de la Moncloa donde de la mano de Iker Casillas levantó la copa vistiendo una camiseta azul de España con el número 6 con el nombre de su padre estampado. Álvaro se la pasó entonces a Xavi, al parecer su jugador favorito. Y a partir de entonces pudimos verle disfrutando en el autocar de la selección que se paseó por Madrid.

Ese día me llamaron la atención tres cosas. En primer lugar que prácticamente nadie supiera hasta poco antes de la final que Vicente del Bosque tenía un hijo con síndrome de Down, después el contraste de ver a Álvaro junto a Rodríguez Zapatero y  por último la actitud de diferentes jugadores para con Álvaro mientras disfrutaban de lo que probablemente era uno de los días más felices de sus vidas, especialmente Xavi Hernández que le abrazó efusivamente en diferentes ocasiones. Lo cierto es que me emocionó y creo que a lo largo de los años, junto a la imagen del gol de Iniesta (y su dedicatoria a Dani Jarque) mientras saltaba con mi hermano en el salón de casa, ¡probablemente sea de lo poco que recuerde sobre el Mundial! Bueno, venga… y el beso de Casillas a Sara Carbonero también… :-)

Buena semana a todos.

No hay entradas relacionadas.

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

“Quiéreme como soy” es un acto que he mencionado en la entrada anterior y que se está celebrando durante el día de hoy en Santo Domingo. Me ha llamado la atención por dos cosas, en primer lugar por su slogan tan simple pero tan real y en segundo lugar por el cuidadoso diseño de la campaña incluyendo presencia en facebook y una web propia, ya que para mí un buen marketing siempre denota el primer paso hacia un producto de calidad.

Según cuentan el objetivo del programa es recaudar fondos para que la Asociación Dominicana de Síndrome de Down (ADOSID) pueda concluir con la construcción de su propio local donde sirven a personas y familias especiales de bajos recursos. En este esfuerzo también se persigue colaborar en la realización de las Olimpiadas Espaciales de la República Dominicana, con el fin de entrenar atletas de cara a los juegos Olímpicos Especiales en Atenas 2011.

Espero y deseo que pueda ser así.

Entradas relacionadas:

1. Petición para la adopción del día mundial del Síndrome de Down como un día de observancia de las Naciones Unidas Petición para solicitar que el Día Mundial del Síndrome de...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

Algunos congresos que han tenido lugar este año han sido el II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down Granada 2010 (al que asistimos en mayo), la conferencia “Early Intervention for Children with Additional Educational Needs” (intervención temprana para niños con necesidades educativas especiales) y el XIV Congreso Internacional sobre el Síndrome de Down en Caracas, así como multitud de eventos a nivel nacional y de carácter local.

Por otro lado no hay mes en el que en algún punto de la geografía mundial no se organice un evento a beneficio de alguna asociación o fundación relacionada con el síndrome de Down. Hoy por ejemplo está teniendo lugar un evento en Santo Domingo, Republica Dominicana bajo el lema “Quiéreme como soy“, del que hablaré en una entrada acto seguido.

No hay entradas relacionadas.

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

BARCELONA EDICIÓN 2010

Entrada gratuita hasta completar aforo (actualmente en lista de espera)

Fecha: Jueves, Noviembre 11, 2010 Hora: 02:00
Lugar: Auditori AXA – Av. Diagonal, 547. 08029 Barcelona
Ponentes: Pablo Pineda, William Rodríguez, Bosco Gutiérrez Cortina

Horario:

8:00.- Apertura de Puertas
9:00.- Inauguración del Congreso
9:30.- Primera ponencia: Pablo Pineda
11:30.- Descanso
12:00.- Segunda ponencia: William Rodríguez
14:00.- Fin de la jornada de mañana / Descanso
16:00.- Tercera ponencia: Bosco Gutiérrez Cortina

Patrocinadores: Fundación Rafael del Pino, Fundación Axa, Fundación Randstad.

Colaboradores: NH Constanza y Tuenti.

Línea aérea oficial: Iberia.

Organiza: ADEMAS Proyectos Solidarios con la colaboración de HELP Voluntarios.

Entradas relacionadas:

1. Denuncian el veto a jóvenes [con síndrome de] Down para entrar en una discoteca Denuncian al propietario de un local nocturno en Sevilla por...
2. Taller de dibujo y diseño impulsa autonomía jóvenes [con] síndrome [de] Down en Castilla y León La diseñadora Esther Noriega impulsa la autonomía de jóvenes con...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

No hay entradas relacionadas.

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.

La historia original está ambientada a mitades del siglo XX pero el director optó por actualizar la trama al momento actual con el objetivo no encarecer la producción. La sinopsis oficial de la película reza de la siguiente manera:

Tino es el protagonista de esta historia. Tiene 18 años y una particularidad que le diferencia de la mayor parte de la gente: el síndrome de Down.

Tino hace sus estudios en Amidown, centro especializado de una ciudad de provincias. En el momento en que nos acercamos a él, su mundo está configurado principalmente por sus amigos del colegio, con los que comparte muchas horas de formación, y por su hermana Licia (que le adora) y la pandilla de ésta. También está su primo Baldo que recaba su ayuda, sin darle momento de respiro, como mensajero en sus cuitas amorosas con Elvira.

Esta película cuenta lo que va a ser un período decisivo en su vida, las circunstancias en que descubre tanto el amor como las pequeñas desdichas que conlleva. Y cómo, a través de una serie de peripecias divertidas, se va a preparar para enfrentarse a la vida con una mirada nueva.

Tino, el protagonista de la película se llama en la vida real Borja González. Tiene 17 años y vive en Villalbilla de Burgos.

«En algunos momentos os vais a reír, en otros vais a llorar y en otros os vais a asustar por los tacos que suelto pero ya me ha dicho Chema que eso solo es para la película, que no los puedo repetir en la vida real», asegura Borja. Curiosamente el director de la película se fijó en Borja en un reportaje de una televisión regional sobre la asociación Síndrome de Down de Burgos y tras una prueba supo que había encontrado al actor que necesitaba para este proyecto. La película contará también con la actuación secundaria de otras personas con síndrome de Down.

Desde este humilde espacio deseamos todo lo mejor a Chema Sarmiento, todo su equipo de producción y especialmente a Borja González, quien es la verdadera inspiración, junto al resto de participantes con síndrome de Down, para ésta y estoy seguro, cientos de otras familias. ¡Ánimo Borja! Seguramente no será fácil y tendrás que trabajar muy duro, pero valdrá la pena y todos estaremos expectantes al estreno de la película.

ATENCIÓN: Durante todo el día de hoy continuará el casting en el centro cultural y artístico Espacio Vías (Google Maps) de la ciudad de León, de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 19:00h. Buscan personas de todas las edades y de ambos sexos, ¡así que si algún leonés lee esto a tiempo a lo mejor puede presentarse!

Más información en:

• Viene una chica. Blog oficial.
• Espacio Vías acoge mañana el cásting para la película «Viene una chica», 25/08/2010. Diario de León.
• A la sombra de las estrellas. 27/08/2010. Diario de León.
• Borja, el actor. 13/08/2010. Diario de Burgos.

Entradas relacionadas:

1. Taller de dibujo y diseño impulsa autonomía jóvenes [con] síndrome [de] Down en Castilla y León La diseñadora Esther Noriega impulsa la autonomía de jóvenes con...

Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.