Una mirada entre mil

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 19:52 el 17 de March de 2013

 

David Corroto (Madrid, 1979) es el director de un cortometraje documental que con el título “Una mirada entre mil” se encuentra aún por estrenar, del que de momento poco se sabe y cuya producción corre a cargo de la asociación cultural sin ánimo de lucro ANNUS LA NEGRA. Este es su primer documental/reportaje y la primera vez que trabaja con niños.

Un equipo de personas de la Universidad Rey Juan Carlos rodó los planos durante el pasado verano. Actualmente el cortometraje se encuentra en fase de postproducción pero podemos disfrutar del teaser que Corroto ha lanzado recientemente.

El director madrileño ha filmado otros cortos como por ejemplo ‘Jaulas’ que versa sobre sobre la mujer y la libertad de elegir sobre su propio destino. Jaulas fue proyectado en países como Argentina, México, Chile, Italia y Estados Unidos (proyectado en el Tampa Bay Education Channel de Miami) y fue premio al mejor cortometraje en el octavo Festival Internacional de Cine de los Derechos Humanos “El séptimo ojo es tuyo” en Sucre, Bolivia.

Previo a ‘Jaulas’ Carroto filmó en 1998 y con solo 19 años ‘Violencia gratuita’ que ganó un premio otorgado por el periódico ‘El País’, consistente en la asistencia a un rodaje profesional con Fernando Colomo como productor. Posteriormente en el 2005 rodó su segundo corto en el teatro Buero Vallejo de la capital junto a actores aficionados de Guadalajara, y por el que le concedieron el premio a la mejor dirección en Murcia.

Más información próximamente en unamiradaentremil.com (web no operativa de momento). De momento aquí está el teaser.

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I am not invisible – Trailer

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 16:33 el 4 de March de 2013

En octubre del año pasado os hablé de “I am not invisible” (“No soy invisible”) un pequeño documental indie que trata de la vida de Nicole Flynn, una joven canadiense con síndrome de Down. Hoy ya podemos ver el trailer y la directora nos invita a participar en un proceso de crowdfunding para poder hacer realidad la producción entera de la película. Podéis realizar una aportación desde C$1.

Si conocéis festivales de cine a los que se pudiera presentar esta película agradecería que lo indicarais en los comentarios. ¡Gracias!

 

Más información del documental en iamnotinvisiblefilm.wordpress.com y en @IANIfilm.

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Colegas o filme

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 13:10 el 22 de February de 2013

 

Atención porque esto de lo más grande que he compartido en este blog. No es que me haya gustado, ¡me ha encantado! ¡Gracias Jasson por avisarme desde Brasil!

Colegas es una comedia brasileña en forma de road movie que se estrenará el próximo 1 de marzo. Trata de las cosas simples de la vida a través de los ojos de tres personajes con síndrome de Down. Un día inspirados por la película “Thelma & Louise” deciden huir juntos del instituto en busca cada uno de su sueño y en un viaje desde Sao Paulo a Buenos Aires se ven involucrados en innumerables aventuras.

La película está dirigida por Marcelo Galvão y antes de su estreno ya ha sido premiada en Brasil, Italia, Rusia y Estados Unidos. Aquí está el trailer:

 

Pero es que hay más. Ariel Goldenberg, el protagonista principal de la película, y sus amigos se han propuesto bajo un gran reto bajo la premisa de que “un sueño que se sueña solo es solo soñado pero un sueño que se sueña juntos es una realidad”. Resulta que desde pequeño Ariel es un apasionado del cine y su sueño de toda la vida era llegar a ser actor, a ser posible junto a Sean Penn. De momento ya ha saltado de la televisión a un largometraje con un director prestigioso junto a actores brasileños de renombre y ahora tiene una sola idea en su cabeza: que Sean Penn asista al estreno de la película el próximo 1 de marzo. Para ello sus amigos prepararon un video que solo en youtube tiene más de 1,346,240 visionados y confían tarde o temprano captar la atención de Penn o alguien cercano a él. Este es el video original (hay decenas más de personas que se han animado a hacer sus propios videos) que os animo a seguir compartiendo bajo la etiqueta #vemseanpenn

 

Blog oficial de la película: http://blogcolegasofilme.com/

Página en facebook: https://www.facebook.com/colegasofilme

Canal youtube de la película: http://www.youtube.com/user/ColegasOFilme (hay unos cuantos videos más)

Ficha en imdb: http://www.imdb.com/title/tt1179259/

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Documental Yo soy uno más. Notas a contratiempo

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Categoría: Cine,Educación escolar,Libro,Música,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 12:25 el 17 de January de 2013

No es la primera vez que hablo de Rafa Calderón y algo me dice que no será la última. La suya es una historia de superación y lucha comandada por sus incasables padres y hermanos hoy plasmada en el formato de un documental de media hora de duración.

Aunque no conozco a Rafa personalmente sí puedo decir lo propio de su hermano Nacho, quien nada más salir con Anna de un AVE en Madrid me paró y me preguntó “perdona, ¿ella es Anna?”. No era la primera vez que me ocurría pero nunca deja de sorprenderme que alguien reconozca a Anna por su blog. Desde entonces he leído su libro Educación, hándicap e inclusión. Una lucha familiar contra una escuela excluyente además de habernos vuelto a ver recientemente en otra ocasión. Espero que sean muchas más veces porque aprendo muchísimo escuchando a Nacho y la experiencia de su familia junto a Rafa.

Desde aquí un fuerte abrazo a toda la familia Calderón, pero especialmente uno bien fuerte para Rafa. Gracias por compartir con nosotros vuestra lucha por los derechos educativos de nuestros hijos.

Reseña oficial del documental

Rafael Calderón es una persona. Una persona más, a pesar de que nos empeñemos en resaltar que tiene síndrome de Down. Para él, eso es un mote, un apodo, una etiqueta.

“Yo soy uno más. Notas a contratiempo” es un documental etnográfico que cuenta la experiencia vivida por Rafael para conseguir ser uno más en la escuela. Una escuela que segrega a las personas con discapacidad, que condena las diferencias y que mediante estrategias ocultas no permite que progresen. Una escuela que certifica su fracaso escolar.

Rafael y su familia se enfrentaron a esa escuela excluyente, y resistieron sus veredictos. Pensaron que los tests y las calificaciones no son neutrales ni incuestionables. Y cuando en la Educación Secundaria Obligatoria tuvieron que oír comentarios como que ya no podía aprender más, no se conformaron. Actuaron convencidos de que el problema no estaba en Rafael, sino en las relaciones educativas. Finalmente encontró en la música el espacio para demostrarlo.

Pero para lograr ser uno más, tuvo que ser el primero. Rafael finalizó la ESO, el Bachillerato y los diez cursos de los Grados Elemental y Profesional de Música. Obtuvo por ello la Medalla de Oro al Mérito en la Educación en Andalucía, la Mención a las Artes de la Fundación Universia y el Premio del Día Mundial Síndrome de Down. Sin embargo, todo eso no es destacable para él. Lo importante es que pudo crear un sueño y dedicarse en cuerpo y alma a construirlo. Su experiencia es un argumento vivo que, cuestionando las prácticas escolares, nos invita a rebelarnos y a transformar la escuela para que sea realmente inclusiva.

Reseña bibliográfica:

Calderón, I. y Habegger, S. (2012): Educación, hándicap e inclusión. Una lucha familiar contra una escuela excluyente. Octaedro Andalucía, Granada.

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Película – Café de Flore

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 13:25 el 25 de November de 2012

Título: Café de Flore
Año: 2011
Enlaces: (web oficial) (imdb) (film affinity)

Sinópsis oficial:

“Café de Flore” es una historia de amor acerca de unas personas separadas por el tiempo y la distancia que, sin embargo, están conectadas de forma profunda y misteriosa. Esta película cuenta los destinos paralelos de Jacqueline, madre de un niño en los años 60 en París, y de Antoine, un DJ de éxito recién divorciado en el Montreal actual. Las dos historias se unen a través del amor. Un amor eufórico, obsesivo, trágico, juvenil y atemporal.

Mi opinión:

Café de Flore es una de aquellas películas que no puede dejarte indiferente, ¡seguro que o te gusta mucho o te parece una pérdida de tu tiempo! Hace falta un buen ejercicio mental para seguir el guión de dos historias paralelas que se muestran con planos, cortes y sonido no del todo convencionales que en mi opinión durante algunos momentos se arrastra de forma algo interminable y dificulta llegar al final de las dos horas del largometraje.

Desde luego la interpretación de Jacqueline, madre soltera, por parte de la francesa Vanessa Paradis es lo más destacable de la película, sobre todo para alguien para mí que tenía interés en ver cómo se relaciona con su hijo Laurent (que tiene síndrome de Down) en el París de los años 60. Laurent lo interpreta Marin Gerrier, un chico que tiene síndrome de Down y que curiosamente se integró en el reparto de la película a raíz de que otra niña con síndrome de Down que aparece con un papel menor en el largometraje (Alice Dubois que interpreta a Veronique) asistiera al casting de la película ¡y le comentara al director que tenía un amigo con síndrome de Down con el que a lo mejor le gustaría contar!

Sin chafar mucho de la película me gustó cómo Jaqueline lucha para que su hijo esté integrado en una escuela ordinaria y cómo eso contrasta con el enfoque de los padres de Veronique. Por otro lado me parece que la interpretación de Marin y Alice, los dos niños con síndrome de Down, es realmente magnífica.

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I Am Not Invisible. No Soy Invisible

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Categoría: Cine,Deporte,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 07:00 el 30 de October de 2012

En el pasado dejaba de colgar cosas que no estuvieran en castellano y aunque será la segunda entrada seguida en la que ocurra precisamente lo contrario creo que quien más quien menos se defiende mínimamente con el inglés y muchos podréis sacar el 100% con ello sin problema alguno.

Hoy os traigo un adelanto de un documental que me ha parecido muy interesante. Tratará sobre la vida de Nicole Flynn, toda una campeona en natación sincronizada que ha ganado más de 50 medalles en competición y que también escribe, actúa y… fotografía. El documental se titulará “I Am Not Invisible” (“No Soy Invisible”) y mostrará pequeñas entrevistas con Nicole que desvelarán detalles de su vida y sus hitos.

Por lo que he podido encontrar acerca de Nicole parece que tiene las ideas muy claras. Para muestra una respuesta en esta entrevista. ¿Cuál fue el mayor reto al que te afrontaste creciendo con una discapacidad? Nicole Flynn: – “No tengo una discapacidad. Tengo Síndrome de Down, y eso no me frena de hacer muchas cosas”. Nicole nació en Toronto en 1993 donde aún hoy reside. Comenzó a entrenar y competir en natación sincronizada con tan solo 8 años y ha viajado por toda Canada y otros países para nadar. Así mismo tiene previsto participar en el Sexto Campeonato Mundial de Natación para personas con síndrome de Down de la DSISO que se celebrará el mes que viene en Loano, Italia. Nicole también toca el violín, el piano y la guitarra. Le encanta escribir y componer poesía y fotografiar la naturaleza. ¡Allí es nada!

Leyendo acerca de Nicole y su increíble talento así como su pasión por la fotografía no he podido evitar pensar en Anna ¡y cómo también le encanta sacar fotografías con todas las cámaras y todos los móviles que pilla donde sea! ¡Quién sabe dónde le llevará también a ella su afición!

Más información del documental en iamnotinvisiblefilm.wordpress.com

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Ci Provo la película, disponible online

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 17:40 el 29 de September de 2012

La película Ci Provo de Susana Pilgrim de la que ya hablé en este blog se puede ver online (en V.O. con subtítulos en inglés) siguiendo este enlace.

No estoy seguro de cuánto tiempo más estará disponible así que si tenéis una hora libre a lo mejor os gustaría conocer la historia sobre cómo un chico italiano de 22 años y con síndrome de Down participa en un programa Erasmus estudiando en España.

 

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Documental ‘Únicos, otras caras del arte’, proyecto de Fundación ONCE

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Categoría: Arte,Cine,Recursos,Síndrome de Down,TV — Escrito por JL a las 19:48 el 18 de June de 2012

Hoy a las 19h se ha presentado en Madrid un documental de 12 capítulos titulado ‘Únicos, otras caras del arte’ impulsado por la Fundación ONCE. Los documentales potenciarán y difundirán la obra de artistas con discapacidad

En uno de los capítulos aparece Rodrigo Raimondi, un joven fotógrafo de 24 años con síndrome de Down que cursó dos años de formación en la Universidad Autónoma de Madrid y que comparte protagonismo con la fotógrafa Ouka Leele. Las fotos de Rodrigo han sido expuestas en la Bienal de Arte Contemporáneo así como en el espacio expositivo “Cambio de sentido” de la Fundación ONCE. En otro capítulo también aparecerá Pablo Pineda junto a Albert Boadella.

Los documentales han sido producidos por Europa Comunicación y se van a presentar a las televisiones para su posible adquisición. El proyecto tiene trailer (al final de esta entrada) y muchos videos disponibles en la página web oficial.

vía Servimedia

La Academia de las Ciencias y las Artes de Televisión y Fundación ONCE presentarán esta tarde en Madrid la serie documental ‘Únicos, otras caras del arte’, un proyecto que pretende potenciar y difundir la obra de artistas con discapacidad.

La presentación tendrá lugar a las 19.00 horas en la sede de Fundación ONCE. Manuel Campo Vidal, presidente de la Academia de Televisión, y Alberto Durán, vicepresidente ejecutivo de Fundación ONCE, serán los encargados de presentar el proyecto, acompañados por Albert Boadella, José Miguel Carmona, Víctor Ullate, Juan Ugalde y Assumpta Serna, entre otros, protagonistas del documental.

La serie consta de un total de 12 capítulos en los reconocidos representantes del mundo del arte, el teatro, la música o la danza apadrinan a un artista novel con discapacidad.

‘Únicos’ es una serie documental para dar a conocer a artistas con discapacidad, a través de su obra, su visión, su sentir y su experiencia de vida.

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¡Gracias! – cortometraje

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Categoría: Cine,Síndrome de Down,Video — Escrito por JL a las 14:49 el 23 de April de 2012

¡Me encanta este corto! Está producido por Enrique Muñoz y Nacho Hidalgo de Buitre Producciones y La Quimera en corto y dirigido por este último junto a Laura Benito. Cuenta con unos actores muy naturales, ¡yo desde luego no podría hacerlo cómo ellos!

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Puesta al día – artículos y enlaces de interés

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Categoría: Cine,Misc.,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 12:25 el 19 de March de 2012

Aunque llevaba unos días sin poder actualizar el blog lo cierto es que no me he despistado del todo. ¡He ido guardando la información más interesante con la que me he topado últimamente para poder compartirla con todos los que incluso tenéis menos tiempo que yo! ;-)

¿Quién elige tener un niño con síndrome de Down? Pues por ejemplo nosotros ;) Pero la pregunta es el título de una entrada en el blog “de mamas y papas” que llevo unos días siguiendo y que hace referencia a una columna de opinión que apareció en el New York Times. Darle un vistazo sin falta. ¡Gracias a Y. por enviarme el enlace!

Otra entrada interesante la encontramos en lamula.pe que destaca la historia de tres personas peruanas con síndrome de Down. En la misma página también hay una entrevista a Liliana Peñaherrera, presidenta y fundadora de la Sociedad Peruana de Síndrome Down.

Otros artículos interesantes que he leído estos días, en este caso para los que podáis hacerlo en inglés han sido los siguientes. En primer lugar he descubierto una página que trata sobre el uso de cierta palabra en inglés que tiene unas connotaciones parecidas a las de palabras como las que compartía en esta entrada recientemente. En esta entrada por ejemplo muestran cómo afrontar una conversación con alguien que no le da la importancia que algunos sí apreciamos en algunos términos.

En Entertainment Weekly, una revista de… sorpresa, entretenimiento ;-) de EEUU hay un artículo sobre actores estadounidenses con síndrome de Down. Aquí está el artículo en pdf.

En el Daily Mail, una madre habla acerca de su hija de 16 años y el proceso por el que están pasando en esta etapa de su vida. Siempre he sostenido que serán los años más difíciles y comparto algunas de las inquietudes de la madre cuando declara que “todo lo que quiero para mi hija Domenica es que la gente la acepte como yo, que reconozca lo que ella puede contribuir, y que la mantengan segura. Todos mis instintos maternos me dictan que me la quede en casa conmigo para siempre. ¿Pero qué pasará cuándo nosotros fallezcamos? Y así contesto a sus preguntas: ‘¿por qué soy síndrome de Down?’ – ‘no lo eres, tú eres Domenica’; ‘¿por qué no sé matemáticas?’ – ‘yo tampoco’;   ‘¿cuándo seré normal?’ – ‘nadie es normal, todos somos diferentes’.”

Al hilo de lo anterior y por si alguno tiene acceso a la BBC, la cadena británica está emitiendo unos reportajes televisivos bajo el título “Beyond disability” donde precisamente aparece la madre de Domenica.

En otro orden de cosas ayer tuvo lugar la I Carrera Solidaria por el Síndrome de Down en Madrid (¿alguien puede contarnos cómo fue?) y por supuesto se acerca el 21 de marzo, el Día Internacional del Síndrome de Down y que como ya he compartido en entradas anteriores va a ser reconocido por primera vez por las Naciones Unidas. ¡Al respecto hay información y propuestas muy interesantes así que le dedico una entrada aparte!

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Viene una chica – trailer

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 20:46 el 4 de May de 2011

Esta semana va de cine… Os dejo el trailer de la película de la que hablé a mediados del año pasado, “Viene una chica“, todavía en producción.

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Ci Provo (Lo intento) – La historia de Luigi Fantinelli

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Categoría: Cine,Educación escolar,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 11:35 el 4 de May de 2011


Hace ya más de un año que un chico italiano llamado Luigi Fantinelli me llamó la atención pero lamentablemente me pilló en una etapa en la que no contaba con el tiempo necesario para escribir acerca de él. Pero cuando hace unas semanas volví a cruzarme con su nombre decidí comenzar a escribir esta entrada para en esta ocasión sí relatar su historia.

Luigi es italiano, tiene 24 años y en el 2009 cursó parte de sus estudios de Magisterio en la Universidad de Murcia gracias a una beca Erasmus. Hasta allí la historia de cualquier otro estudiante que decide vivir la que es, en mi opinión, la mejor experiencia por la que uno puede pasar en su etapa universitaria. Pero la historia no acaba allí y es que Luigi tiene síndrome de Down, lo cual le convirtió en la primera persona con trisomía 21 en participar en un programa universitario de intercambio europeo. Allí es nada.

Durante su estancia en Murcia Luigi también participó en el proyecto “Viviendas Compartidas“, proyecto coordinado bajo el asesoramiento de Núria Illán, profesora de la Facultad de Educación, y quien también sirvió de nexo de unión entre la Universidad de Murcia y el catedrático de Pedagogía de la Universidad de Bolonia y tutor de Fantinelli en Italia, Nicola Cuomo. Cabe destacar que el catedrático Cuomo participa activamente en el Proyecto Roma (o Proyecto Málaga, como se conoce en Italia y en el que también participa el profesor español Miguel López Melero), hecho que ha contribuido de forma fundamental en la educación y formación de Luigi.

Ahora la historia real de Fantinelli conforma el guión de una película documental que se está proyectando por todo el mundo bajo el título “Ci Provo” (“Lo intento”). La película dura una hora, se rodó a manos de la directora Susana Pilgrim entre Bolonia y Murcia y recoge la experiencia real de Luigi. Susana cree, y cito, que “es una bonita historia que pone de relieve que, a pesar de los muchos problemas de la realidad de hoy, en Italia hay historias humanas y sociales de gran valor para contar” y afirma que “la edición fue difícil, porque teníamos mucho material y muchas veces no había la luz adecuada, o no tenían micrófono… cosas así“.

El documental ha sido seleccionado en diferentes certámenes como en el ONE WORLD Human Rights Documentary Film Festival de Praga (8-17 de marzo de 2011), y en el Cape Winelands Festival de Ciudad del Cabo (Sudáfrica, 16-26 de marzo de 2011) pero de momento no parece que se vaya a proyectar en España en breve.

Cierro esta entrada con la sinopsis y el trailer oficial de la película. Desde aquí mi más sincera enhorabuena a Luigi por su ejemplo, por su fuerza, su tenacidad y su empeño… en intentarlo.

Sinópsis oficial:

Hasta hace 30 años, muchas personas con el síndrome de Down eran consideradas enfermos mentales graves y consecuentemente se las recluían en hospitales junto a los enfermos psiquiátricos. Las leyes italianas 517 e 180 han contribuido a una revisión colectiva de los conceptos de locura, enfermedad y normalidad y han sido mundialmente reconocidas pioneras en dar un espacio en la sociedad civil, a aquellos ciudadanos que, en la mejor de las hipótesis, habían sido considerados hasta el momento de serie B.

Luigi Fantinelli, aún teniendo el síndrome de Down ha superado, uno a uno, todos los desafíos que el itinerario educativo propone a todas las personas en edad escolar, hasta llegar a la universidad y participar del Programa Socrates Erasmus, al cual más de dos millones de estudiantes europeos han participado desde el 1987 hasta hoy.

A partir de mayo de 2009 y por un año entero Luigi ha sido acompañado en los pasos mas significativos de su vida come estudiante universitario, se ha documentado en exclusiva sucesos, emociones y dificultades que encuentra en su camino.

En septiembre de 2009 Luigi se transfiere a Bolonia y vive durante la semana en un departamento con 3 amigas estudiantes, que con coraje enfrentan el desafío de compartir su vida independiente con un chico con el síndrome de Down. Para Luigi es la primer vivencia fuera del contexto familiar y enfrenta una experiencia sin precedentes que le permitirá crearse un itinerario de vida propia e autónoma.

La aventura continua en Murcia, a partir de febrero de 2010, con el proyecto Erasmus que lo lleva a estudiar por seis meses en la Facultad de Educación de la ciudad de Murcia.

La suya no es solamente una historia de coraje y esfuerzo personal, sino fruto de un trabajo multidisciplinario, humano y profesional de personas dedicadas a hacer digna y activa la vida de personas con discapacidad en la sociedad, favoreciendo y promoviendo condiciones de oportunidades paritarias y el conseguimiento de los mas altos niveles formativos, también para personas con déficit. Profesores universitarios, profesionales, familia, amigos y la inestimable disponibilidad con la cual Luigi conciente y con mucha frescura se ha prestado durante meses a abrir su vida para dar con su testimonio esperanza a todos aquellos que desean ir mas allá de los límites que sistema impone, enfrentando argumentos, todavía tabú en la sociedad actual, come la aceptación del síndrome de Down, la sexualidad, las posibilidades intelectuales, la real autonomía y la amistad.

Entre tantas historias de “diversidad” que la realidad de hoy propone, hay algunas particularmente ricas de emociones y sentimientos. Este quiere ser el relato de una historia fuerte que evoca reflexión y ganas de vivir.

Enlaces de interés:

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‘Déjanos entrar’ y ’6 caras’

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Categoría: Cine,Recursos,Síndrome de Down,Video,Web — Escrito por JL a las 21:46 el 14 de January de 2011

Acabo de ver que ASINDOWN, Asociación de Síndrome de Down de Valencia, ganó recientemente el concurso de mejor videoclip de “Sal a Escena” (concurso de votación popular impulsado por el Ministerio de Sanidad) con ‘Déjanos entrar’. Y no contentos con ello, ¡también ganaron el concurso de Down TV con un video titulado ’6 caras’ (ficha técnica y artística) producido por Cinesin quienes declaran que trabajan la accesibilidad de los medios audiovisuales para personas con Diversidad Funcional (término acuñado por el Foro de Vida Independiente).

Os recomiendo los videos encarecidamente. El primero está colgado a una calidad bastante alta y se ve estupendo y el segundo la calidad no es tan buena ¡pero cuando has visto un par de historias quieres ver cómo son el resto!

Déjanos entrar

6 caras

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Héroes – la película

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 22:25 el 15 de November de 2010

Gracias a Maduixes i raïm (o Fresas y Uvas en su versión en castellano) el blog que escriben los papás de Pol y que recomiendo encarecidamente, leí hace unos días acerca de una película titulada “Héroes” de la que no había oído hablar.

Por supuesto la razón por la que escribo aquí acerca de la película no podía ser otra siempre que menciono un largometraje. “Héroes” cuenta con un actor con síndrome de Down, pero en este caso con una particularidad. Se trata de un joven catalán llamado Joan Sorribes y que tiene un papel secundario interpretando a “Roth”, incorporado con una normalidad absoluta, sin el foco de atención de la película o una campaña de promoción mencionando la condición de dicho actor. Simplemente aparece como un intérprete más, ¡y eso me encanta!

Héroes es una producción de MediaFilms (Yo soy la Juani y El truco del manco) con el apoyo de TV3 (Televisió de Catalunya) dirigida por Pau Freixas (Cámara oscura) que firma el guión junto a Albert Espinosa (Planta 4ª) y que cuenta en su reparto con Eva Santolaria y Alex Brendemühl entre otros. La película cuenta con un espacio oficial en facebook y hay varias críticas en la red como por ejemplo en Cine para leer y en El Blog del Cine Español. Cabe destacar también el premio obtenido en la categoría de Premio del Público en el Festival de XIV Málaga de Cine Español 2010.

No hemos tenido oportunidad de ver la película pero sigue en cartelera en muchos cines así que aún estamos a tiempo. Lo que sí puedo adelantar a tenor de lo que he leído acerca de la película y visto en el trailer es que este road movie que discurre intermitentemente entre la actualidad y la infancia de una panda de niños y jóvenes de los años ’80 promete generarme mucha nostalgia de mi propia infancia y rememorar grandes e inolvidables momentos viendo “Los Goonies“.

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La aventura teatral de Dar-Dar con Gorka Zufiaurre

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Categoría: Cine,Prensa,Recursos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 06:59 el 7 de September de 2010

No conocía la historia de Gorka Zufiaurre hasta el día ayer y al igual que ocurrió hace unos días descubriendo el rodaje de una nueva película con un actor con síndrome de Down, ¡me he llevado otra grata sorpresa leyendo acerca de su trayectoria profesional!

La aventura teatral de Dar-Dar

Un actor con síndrome de Down protagoniza la nueva obra del grupo. Es la primera vez que un intérprete con este síndrome actúa en un montaje profesional

05.09.10 MIRENKO CARECHE | SAN SEBASTIÁN. Diario Vasco. (html)

En la sala Sarobe de Urnieta un grupo de actores ensaya una escena ajeno al despiadado sol que castiga el pueblo en el exterior. Entre ellos, Gorka Zufiaurre, que lleva más de quince años abriéndose camino en el mundo de la interpretación, ha recibido el Premio Filmoteca Vasca con el cortometraje ‘Aquel mundo de Jon’, ha participado en series de televisión como ‘Goenkale’ y tiene síndrome de Down. Este verano sin vacaciones se halla inmerso en los preparativos de la adaptación teatral del relato de Karlos Linazasoro ‘Etzi’, que Dar Dar Produkzioak presentará el próximo otoño. A las órdenes del director Asier Zinkunegi, le arropan profesionales tan reconocidos como José Ramón Soroiz, Pilar Rodríguez y Asier Oruesagasti. Es el primer espectáculo no amateur que cuenta con alguien de su condición en el panorama dramático español.

Son las cuatro de una tarde de bochorno, pero Gorka se ha calzado un traje de Supermán, el atuendo que viste en escena. Luego se coloca en la posición que le corresponde sobre el tablado y espera la orden de empezar.

«Lo primero que me pidió cuando iniciamos los ensayos fue la ropa, porque le ayuda a meterse en el papel», explica Zinkunegi, que cuenta en su currículum con obras como ‘Pinocho’ y ‘Eta Zer?’. Gorka es Bruno y éste, el elemento en torno al que gira la trama de ‘Etzi’. «La obra pretende acercar a los espectadores la vida de una familia con un miembro con síndrome de Down. Es un espectáculo tragicómico con un punto de intriga», resume el director, que junto con Karlos Linazasoro y la actriz y guionista Teresa Calo ha adaptado al teatro el texto original.

Aunque se han dado casos parecidos tanto en la pequeña como en la gran pantalla y existe algún grupo de teatro compuesto íntegramente por artistas con esa discapacidad, se trata de una experiencia única en nuestro país. «Que yo sepa, es la primera vez que, en un espectáculo dramático profesional, coincide un actor de estas características con compañeros que no las presentan», confirma el director. «En el teatro, a diferencia del cine y la televisión, no se puede repetir. Las repeticiones son los ensayos», explica. «De todas formas, el hecho de que Gorka sea tan metódico y meticuloso me lleva a confiar en que lo va a hacer muy bien. Es muy trabajador en casa y viene con las cosas muy preparadas. Puedes repetir la escena todas las veces que quieras, que él no se cansa, no se le acaba la ilusión por hacer y, la verdad, está siendo un placer trabajar con él».

Les acompañan en esta aventura intérpretes tan respetados como José Ramón Soroiz, cuyo último éxito ha sido con ‘Aitarekin Bidaian’, la pieza que más se representó la pasada temporada, y conocido del gran público por su participación en ‘Bi eta Bat’, ‘Goenkale’ o ‘Martin’. Completan el reparto Pilar Rodríguez, actriz de larga trayectoria y trabajos en películas como ‘Yoyes’, ‘Urte Ilunak’ o ‘Pasos’ y en la popular serie ‘Hospital Central’, y Asier Oruesagasti, que ha intervenido en los filmes ‘Skizo’ y ‘La máquina de pintar las nubes’.

Elenco de cómicos

Zinkunegi no esconde su admiración por los cuatro componentes de este plantel «tan profesional y con tanto talento». Un elenco de cómicos que, esta tarde, sobre las tablas de la sala urnietarra, se comporta como una compañía compenetrada y seria en la que Gorka Zufiaurre es uno más.

«Carnaval, Carnaval, Carnaval, te quieeero», canta Bruno al son de un bombo con su disfraz de superhéroe, mientras Asier Oruesagasti, su hermano pequeño en la ficción, se desespera intentando convencerle de que toca vestirse de baserritarra. Quedan unos cuantos ensayos antes del preestreno en Urnieta el próximo día 10, pero lo que se ve promete.

El estreno oficial tendrá lugar en Tolosa el 22 de octubre y en enero comenzarán las representaciones, en euskera y castellano, en otras localidades de Euskadi.

«La interpretación es mi vida»

05.09.10 – 02:12 – M.C | SAN SEBASTIÁN. Diario Vasco. (html)

Al director de la obra, Asier Zinkunegi, le fascina el optimismo de Gorka Zufiaurre, su ilusión diaria por actuar, y le considera un ejemplo para cualquiera que quiera hacer teatro. Dice de él que «ama esta profesión profundamente». Y, desde luego, se le ve en su elemento cuando pisa el escenario. Disfruta hasta en los ensayos. Las respuestas de Gorka en esta entrevista confirman lo que salta a la vista.

-No es su primera experiencia como actor.

-No. He hecho ya unos cuantos cortos. En uno de ellos, ‘Aquel mundo de Jon’, coincidí con uno de mis compañeros en ‘Etzi’, José Ramón Soroiz.

También he tomado clases de teatro e interpretación.

- ¿Qué fue lo que le atrajo de este proyecto?

-Leí el libro que me dieron cuando me ofrecieron el papel y me gustó.

-¿Cómo es su personaje y qué tienen que ver con su personalidad?

-Es un personaje activo. Se parece un poco a mí. Los dos tenemos el síndrome de Down, así que tenemos algo en común. Y a los dos nos gusta nadar.

-Cuando en el Festival de Cine de San Sebastián del año pasado premiaron a Pablo Pineda por su interpretación en ‘Yo, también’, algunos criticaron la decisión alegando que no había trabajo actoral ¿Qué opinas de eso?

-Él hace muy bien su papel. Y creo que es muy importante que la gente vea lo que es capaz de hacer un chico con síndrome de Down.

-Es el primer artista español de sus características que se atreve en el teatro profesional ¿Cómo se siente?

-Estoy contento con este equipo y contento de hacer teatro. Porque esto es mi vida, lo que me gusta hacer.

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Viene una chica – nueva película

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Categoría: Cine,Eventos,Prensa,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 12:11 el 27 de August de 2010

Hoy me he llevado una grata sorpresa al conocer que se está gestando una nueva película que va a contar con un actor protagonista con síndrome de Down (en la entrada anterior y hace un año hablaba de la galardonada “Yo también”, interpretada por Pablo Pineda). Viene una chica es una película de Chema Sarmiento (profesor de la Escuela de Cinematografía de París y autor de otros filmes como ‘Los Montes’, ‘El Filandón’ o ‘La Montaña Negra’), basada en un relato de Luis Mateo Díez contenido en su libro Males menores (Alfaguara) y producida por Impromptu. La película cuenta también con el apoyo de la Asociación AmidownCaja España y Radio Televisión Castilla y León y el rodaje comenzará en León el mes de septiembre. El Director ha criticado el Instituto de la Cinematografía y las Artes Audiovisuales (ICAA) por no haberles concedido ayuda alguna. En cambio la producción sí cuenta con una subvención de la Caja España por valor de 15.000€.

La historia original está ambientada a mitades del siglo XX pero el director optó por actualizar la trama al momento actual con el objetivo no encarecer la producción. La sinopsis oficial de la película reza de la siguiente manera:

Tino es el protagonista de esta historia. Tiene 18 años y una particularidad que le diferencia de la mayor parte de la gente: el síndrome de Down.

Tino hace sus estudios en Amidown, centro especializado de una ciudad de provincias. En el momento en que nos acercamos a él, su mundo está configurado principalmente por sus amigos del colegio, con los que comparte muchas horas de formación, y por su hermana Licia (que le adora) y la pandilla de ésta. También está su primo Baldo que recaba su ayuda, sin darle momento de respiro, como mensajero en sus cuitas amorosas con Elvira.

Esta película cuenta lo que va a ser un período decisivo en su vida, las circunstancias en que descubre tanto el amor como las pequeñas desdichas que conlleva. Y cómo, a través de una serie de peripecias divertidas, se va a preparar para enfrentarse a la vida con una mirada nueva.

Tino, el protagonista de la película se llama en la vida real Borja González. Tiene 17 años y vive en Villalbilla de Burgos.

«En algunos momentos os vais a reír, en otros vais a llorar y en otros os vais a asustar por los tacos que suelto pero ya me ha dicho Chema que eso solo es para la película, que no los puedo repetir en la vida real», asegura Borja. Curiosamente el director de la película se fijó en Borja en un reportaje de una televisión regional sobre la asociación Síndrome de Down de Burgos y tras una prueba supo que había encontrado al actor que necesitaba para este proyecto. La película contará también con la actuación secundaria de otras personas con síndrome de Down.

Desde este humilde espacio deseamos todo lo mejor a Chema Sarmiento, todo su equipo de producción y especialmente a Borja González, quien es la verdadera inspiración, junto al resto de participantes con síndrome de Down, para ésta y estoy seguro, cientos de otras familias. ¡Ánimo Borja! Seguramente no será fácil y tendrás que trabajar muy duro, pero valdrá la pena y todos estaremos expectantes al estreno de la película.

ATENCIÓN: Durante todo el día de hoy continuará el casting en el centro cultural y artístico Espacio Vías (Google Maps) de la ciudad de León, de 10:00 a 14:00 y de 16:00 a 19:00h. Buscan personas de todas las edades y de ambos sexos, ¡así que si algún leonés lee esto a tiempo a lo mejor puede presentarse!

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Dueñas, protagonista de “Yo, también”, reivindica los derechos de los discapacitados

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Categoría: Cine,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 10:45 el 27 de August de 2010

Santo Domingo, 24 ago (EFE).- La actriz española Lola Dueñas, protagonista de la película “Yo, también”, que narra la relación entre una mujer solitaria y un joven con síndrome de Down, reivindicó hoy los derechos de los discapacitados, ya que, en su opinión, todos “somos o lo seremos algún día”.

Dueñas, quien se alzó en febrero con un Goya a la mejor interpretación femenina por su trabajo en “Yo, también”, señaló a Efe en Santo Domingo que su trabajo en dicho filme “fue increíble”.

La cinta, dirigida por Antonio Naharro y Álvaro Pastor, cuenta la relación entre Daniel (Pablo Pineda), quien tras convertirse en el primer estudiante europeo con síndrome de Down en obtener un título universitario comienza a trabajar en unas oficinas de la administración pública, donde conoce a Laura (Lola Dueñas).

“Es el primer gran protagonista que me han dado”, subrayó la actriz, quien visita la capital dominicana para el estreno de la mencionada película, en el marco del Festival de Cine Fine Arts, que se celebrará del 26 de agosto al 1 de septiembre.
Interpretar a Laura representó para la actriz “muchísima responsabilidad” no tanto por el hecho mismo de que Pablo Pineda tenga síndrome de Down, si no, porque éste no es actor.

“Era colocarse en otro sitio con alguien que no se dedica a esto (a la actuación)”, precisó Dueñas, ganadora de otro Goya a la Mejor Actriz por “Mar adentro” en 2005.

La actriz, hija del actor Nicolás Dueñas recomendó a las personas con algún tipo de incapacidad que “vivan la diferencia” porque “todos somos discapacitados o lo seremos algún día”.

“Pablo (Pineda) está capacitado para unas cosas, yo para otras, así que no hay tanta diferencia”, afirmó la actriz, quien empezó en el mundo del espectáculo desde niña con un pequeño papel de monaguillo en una zarzuela en la que trabajaba su padre.
Acerca de la convivencia en el set con Pineda, al que calificó de “especial”, Dueñas dijo que fue muy buena.

“Nunca le traté de manera indiferente, y nunca le voy a tratar de manera diferente (porque) no me sale y no lo siento”, subrayó.
En cuando a su preparación para interpretar a Laura, la española informó que contó con la asesoría de una persona “anónima” que se ofreció a ayudarla.

Pero también contribuyeron el trabajo diario con los directores del filme, Antonio Naharro y Álvaro Pastor, y el propio Pablo Pineda, según dijo la actriz a Efe.

La interprete también habló de los premios, como el Goya español que logró por la interpretación femenina en “Yo, también”, y aseguró que le “encantan” porque, además, le sientan “fenomenal”.

En una rueda de prensa anterior, Dueñas anunció que en los próximos días viajará a Francia para empezar el rodaje “Diez mil noches en ninguna parte”, del español Ramón Salazar.

Lola Dueñas también expresó admiración por sus compatriotas Alejandro Amenábar y Pedro Almodóvar, afirmando que son “los mejores” directores de su país.

La actriz ha trabajado en títulos como “Bajo la arena”, “Un, dos, tres… Taxi”, “Tu nombre envenena mis sueños”, “Mensaka”, “Piedras”, “Todo me pasa a mí”, “Mar adentro”, “Volver”, “Fuera de carta” y “Los abrazos rotos”.

(vía Agencia EFE)

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