Tras disfrutar escuchando al Dr. Jesús Flórez y el resto del equipo de la Fundación Síndrome de Cantabria en las jornadas de familia 21 en Barcelona el pasado viernes y sábado esta es la siguiente cita imprescindible que tengo en mi agenda. Me han hablado especialmente bien de Joan Jordi Muntaner que nunca he tenido la oportunidad de escuchar. Al parecer es un gran defensor de la escuela inclusiva, por la que trabaja desde su posición como profesor universitario en la Universitat de les Illes Balears.

JORNADA TALITA: EL SÍNDROME DE DOWN, LOS PRIMEROS AÑOS DE 0 A 7

19 y 20 de abril de 2013 (viernes y sábado) – Barcelona

Las características personales y el desarrollo de los primeros años de vida de las personas con síndrome de Down son de básica importancia por el devenir posterior de las mismas.

Conocer las principales características y necesidades médicas, así como el desarrollo cognitivo y motriz, y como estimular y potenciar sus habilidades motrices y lingüísticas es el propósito de estas jornadas dirigidas a padres y profesionales.

Desde una perspectiva inclusiva y partiendo del trabajo natural tanto en la escuela como en la familia se dará un peso especial a las dinámicas escolares que favorecen la inclusión de los alumnos con discapacidad valorando los beneficios mutuos que se viven dentro de este entorno.

Viernes 19 de abril de 2013

16’30-17’00: Entrega de material. Inauguración.

17’15-18’00: Conviviendo con la discapacidad: un aprendizaje conjunto. Meri Rutllant. Pedagoga

18’15-19’00: Aspectos médicos más relevantes del síndrome de Down. Dra. Maria Rimblas. Médico Pediatra.

19’00-20’00: Mesa redonda: La visión desde la familia. Padres. Testimonio de padres con hijos de edades diferentes.

Sábado 20 de abril de 2013

9’30-11’00: Aspectos a seguir para un mejor desarrollo. Cristina Luna. Neuropsicóloga y logopeda.

11’00-11’30: Coffee Break

11’30-13’00: La inclusión escolar en la discapacidad. Joan Jordi Muntaner. Psicólogo y profesor de la Universidad de Islas Baleares.

13’00-13’30: Aula itinerante: El reto de Talita. Olga Lozano. Psicóloga, Fundación Talita.

13’30-15’00: Lunch

TALLERES:

15’00-16’30: Desarrollo del lenguaje y la comunicación. Equipo Especialistas de Talita
De 0 a 3
De 4 a 7

16’45-18’30: Desarrollo psicomotriz. Equipo Especialistas de Talita.
De 0 a 3
De 4 a 7

18’30: Clausura.

CAIXAFORUM
CENTRO SOCIAL Y CULTURAL DE LA OBRA SOCIAL “LA CAIXA”
Av. Francisco Ferrer Guardia, 6-8 / 08038 Barcelona

Metro :España, líneas 1 y 3

FGC:  Espanya, líneas L8, S33, S4, S8, R5 y R6

Autobuses:  Líneas 13 y 150 con parada delante de CaixaForum  Líneas 9, 27, 50, 65, 79, 91, 109 y 165, con parada en Pl. España
Líneas D20, H12, V7, L72, L80, L81, L86, L87, L95 parada en Pl.Espanya

Precio: 20 € por persona.

Precio con comida: 38 € / persona.

Servicio de guardería

Inscripciones: por mail: [email protected] o a través de la web www.fundaciontalita.org

Forma de pago: Transferencia bancaria indicando su nombre y apellidos, asunto: Jornadas, en el n º de cuenta de la Caixa: 2100-1009-94-0200091272.

Enviar inscripción y comprobante al mail: [email protected]

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Próximamente tendrá lugar lo que en mi humilde opinión está constituyéndose en los últimos años como las jornadas más interesantes y completas sobre el síndrome de Down en Barcelona. Se trata de las jornadas que organizan Familia-21 y Barcelona Down que ya en dos ediciones pasadas ha sabido acertar de pleno con propuestas interesantes tanto para familias como profesionales a un precio muy ajustado, tanto que para la tercera edición no solo no se ha incrementado el precio respecto al año pasado, ¡si no que se añade una tarde más a la jornada!

Si el plato fuerte del año pasado fue Emilio Ruiz de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria en esta ocasión estará presente nada más y nada menos que el Dr. Jesús Flórez junto a otros miembros de la misma Fundación. Si estáis en Barcelona o alrededores realmente este evento tiene que estar en vuestras agendas. Si os pilla más lejos creedme que vale la pena considerar hacer el viaje. Eso sí, ¡no dejéis pasar realizar la inscripción cuanto antes que el año pasado se completó el aforo!

III Jornadas Familia-21 y Barcelona Down

Fecha: Viernes 15 y sábado 16 de febrero de 2013
Lugar: IDEC (Universitat Pompeu Fabra) c/Balmes,132.Barcelona
Acceso: FFGG Provença, metro Diagonal (L5), autobuses 6, 7, 15, 16, 17, 27, 32, 67, 68

Destinado a: Padres, maestros, científicos y profesionales que trabajen, investiguen o convivan con personas con síndrome de Down, o con cualquier tipo de discapacidad

Programa

Viernes, 15 de febrero de 2013
Dr. Jesús Flórez Beledo

16:00 a 16:30 Recogida de documentación
16:30 a 16:45 Inauguración de las jornadas
16:45 a 18:15 Bases neurobiológicas de la cognición y aprendizajes en las personas con síndrome de Down (Dr. Flórez)
18:15 a 18:30 Turno de preguntas
18:30 a 19:00 Descanso
19:00 a 20:30 Abordajes farmacológicos en personas con síndrome de Down Dr. Flórez (Dr. Flórez)
20:30 a 20:45 Turno de preguntas

Objetivos viernes 15. Mostrar las peculiaridades que presenta el cerebro de las personas con síndrome de Down, como consecuencia de la trisomia 21, con el fin de comprender sus problemas específicos de aprendizaje y conducta. Resaltar las bases biológicas que explican la neuroplasticidad cerebral, como base de las tareas de intervención que han de ayudar a afrontar los problemas. Explicar y comentar los estudios realizados con ratones trisómicos y transgénicos (modelos de síndrome de Down) con diversas sustancias que tratan de paliar el desequilibrio génico propio de la trisomía 21. Mostrar los estudios de aplicación en la especie humana.

Sábado, 16 de febrero de 2013
Lectoescritura

09:00 a 09:45 Aprendizaje perceptivo-discriminativo de los escolares con discapacidad intelectual (Mercedes del Cerro)
09:45 a 10:00 Coloquio
10:00 a 10:45 1.a etapa: Lectura global de palabras (Mercedes del Cerro)
10:45 a 11:15 2.a etapa: Aprendizaje de las sílabas (Asun Lezcano)
11:15 a 11:30 Coloquio
11:30 a 12:00 Descanso
12:00 a 12:45 3.a etapa: Progreso en la lectura (Mercedes del Cerro y Asun Lezcano)
12:45 a 13:00 Coloquio
13:00 a 13:45 La familia en el escenario educador de la persona con síndrome de Down (Dr. Flórez)
13:45 a 14:00 Coloquio
14:00 a 15:30 Descanso
15:30 a 16:15 ¡Qué fácil es confeccionar el material! (Asun Lezcano)
16:15 a 17:00 La escritura: un gran reto (Mercedes del Cerro)
17:00 a 17:30 Coloquio
17:30 a 18:00 Mesa redonda con personas con síndrome de Down (José María Martínez)

Objetivos sábado 16. Reconocer visualmente de un modo global las palabras escritas y las frases comprendiendo el significado. Acceder con soltura y fluidez a la lectura de palabras formadas por cualquier sílaba no aprendidas de forma global comprendiendo su significado. Adquirir soltura, fluidez, afición y desarrollo de capacidades intelectuales a través de la lectura. Desarrollar las habilidades perceptivas y motoras necesarias para trazar las primeras letras. Aprender el trazado de cada letra con sus enlaces y la formación de palabras y primeras frases. Utilizar la escritura para las actividades de la vida diaria y como medio de expresión.

Inscripción

Paso 1: Ingresar la cantidad correspondiente en la cuenta de La Caixa número: 2100 0814 00 0200897718 especificando nombre y apellidos de la persona asistente.

Paso 2: Enviar el comprobante bancario junto con los datos completos de las personas asistentes a la dirección [email protected] (incluido el número de menús). Incluir nombre y apellidos de cada uno de los asistentes especificando si es matrimonio o profesional.

Las personas que deseen certificado de asistencia deberán especificar, además del nombre y los apellidos, el número de NIF.

FECHA LÍMITE PARA LA INSCRIPCIÓN: 10 de febrero de 2013

Cuota

Curso por familia 25€ (2 miembros)
Curso por profesional 25€

Menú (opcional) 20 € x persona (sumar a la cuota de inscripción)

Teléfonos información

685.415.038 (Blanca Dicenta) 610.914.471 (Montse Asensio)

PDF con esta misma información para imprimir

Disponible aquí.

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La Plataforma Ciudadana para una Escuela Inclusiva en Cataluña organiza junto a otras federaciones y asociaciones una nueva actividad para reivindicar la inclusión escolar de niños y jóvenes con discapacidades.

Domingo 1 de febrero a las 11 horas en la Pza. Universidad de Barcelona

El manifiesto completo está disponible aquí (pdf, catalán)

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El próximo 12 de noviembre a las 21:45h. la cadena autonómica catalana TV3 emitirá un episodio de la serie “Sense Embuts” dedicado al síndrome de Down.

El documental seguirá el mismo formato adoptado en los episodios emitidos hasta ahora, que se basa en testimonios personales sobre la manera en la que las personas afrontamos y resolvemos -o no- los momentos y las situaciones complicadas que se nos pueden presentar en la vida.

Si no tenéis acceso al canal autonómico TV3 ni TVCi (emisión internacional) en vuestra zona, podéis seguir el programa con el servicio en directo a través de Internet de la cadena.

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¡A partir de hoy intentaré colgar actividades y eventos que estén fuera del radio de Barcelona! Así personas como Mónica podrán beneficiarse de ello :-)

Para empezar tengo información de unas jornadas en Madrid (gracias a Daniel, papá de Martí, por enviármelo) y del Curso Básico 2008 de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria (áltamente recomendable).

Accesibilidad y Nuevas Tecnologías en la sociedad red.
El papel de la sociedad civil
Ministerio de Educación, Política Social y Deporte en colaboración con CECA
23 y 24 de octubre de 2008
Hotel Tryp Atocha 

El Ministerio de Educación, Política Social y Deporte en colaboración con CECA (Confederación Española de Cajas de Ahorros) ha organizado las Jornadas Net.es.5: “Accesibilidad y Nuevas Tecnologías en la sociedad red. El papel de la sociedad civil”.

Las mismas se desarrollarán los días 23 y 24 de octubre de 2008 en el Hotel Tryp Atocha; Atocha, 83 – 28012 Madrid.

Estas jornadas serán inauguradas por Amparo Valcarce, Secretaria de Estado de Política Social, Familias y Atención a la Dependencia y a la Discpacidad.

“Net.es.5 será un punto de encuentro para reflexionar sobre cómo la accesibilidad a las nuevas tecnologías y, especialmente, la eliminación de las barreras que se presentan en Internet a las personas con discapacidad intelectual, física o sensorial, y a todos aquellos que acceden por medios alternativos, desde lugares o equipos poco habituales, se ha convertido en un factor determinante de inclusión social”.

Más Información:

http://netes5.blogspot.com/
E-mail: [email protected]
Fax: 93 488 20 34

 

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XVIII Curso Básico sobre Síndrome de Down
Fundación Síndrome de Down de Cantabria
7 y 8 de noviembre de 2008, Santander  

115€ por persona (Matrimonios 140€)
¡Inscripción hasta el 25 de octubre! 

Este es con diferencia el encuentro nacional por excelencia en nuestro país. Y desafortunadamente lo tengo que decir gracias a las referencias y experiencias de todos aquellos que han acudido y no a la nuestra propia, ¡ya que cada una de las ediciones del pasado desde el 2005 nos han coincidido con algo que no nos ha permitido acudir! ¡Pero algún año lo lograremos!

Escuchar al Dr. Jesús Flórez o su esposa Mª Victoria Troncoso ya amortizaría con creces la cuota de inscripción (esto sí lo digo por experiencia) pero además contarán con la presencia de los siguientes profesionales:

Ada Afane. Licenciada en Psicología. Postgrado en Educación Especial. Responsable del Área de Atención Temprana FSDC.

Mercedes del Cerro. Diplomada en Profesorado de Educación General Básica (Educación Especial). Coordinadora de los programas educativos FSDC.

Jesús Flórez. Doctor en Medicina y en Farmacología. Catedrático de Farmacología Universidad de Cantabria. Asesor Científico y Director de Publicaciones FSDC.

Begoña González. Diplomada en Profesorado de Educación General Básica. Área de Atención Temprana FSDC.

Asunción Lezcano. Diplomada en Profesorado de Educación General Básica (Filología). Postgrado en Educación Especial. Especialista en Logopedia y Lenguaje. Responsable del Área de Lenguaje FSDC.

Emilio Ruiz. Licenciado en Psicología (Psicología Educativa y Psicología Clínica). Especialista en Pedagogía Terapéutica. Responsable de la Orientación Psicopedagógica FSDC.

Gunilde Schelstraete. Licenciada en Psicopedagogía. Educadora FSDC.

Frances Stafford. Diplomada en Fisioterapia. Profesional FSDC, Área de Atención Temprana.

María Victoria Troncoso. Licenciada en Derecho. Profesora Especializada en Pedagogía Terapéutica. Presidenta de la FSDC y Directora de los Programas Educativos.

Para consultar el programa completo y la información de inscripción ver el folleto (pdf).

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Añado algunas actividades más a la agenda de aquí a final de año que compartí el otro día.

Café Tertulia Talita
Fundación Talita
22 de octubre de 2008, 15h.

Sede Talita, c/ Iradier, 8 08017 Barcelona
Gratuito

Tema: “La Importancia de la Psicomotricidad y el Grafismo” A cargo de Ana Bernardino

 

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Fiesta por una sociedad inclusiva
Plataforma Ciutadana per una Escola Inclusiva al Garraf, Esplai GER/Esplai Xulius (Sant Pere
de Ribes), Esplai de La Geltrú/Esplai Drac Màgic (Vilanova i la Geltrú), Associació SUPORT
25 de octubre de 2008, 18h.

 

Plaça de la Mediterrània de Vilanova i la Geltrú
Gratuito

La fiesta tendrá lugar en la Plaça de la Mediterrània de Vilanova i la Geltrú, pero si llueve se hará en
l’Envelat, Rambla Sant Jordi, s/n (detrás del Pabellón del Garraf y junto al estadio de futbol de los Alumnos Obreros)

Cartel de la fiesta (pdf)

 

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IX Encuentro de Familias Down España
Down España junto a Down Lleida
5 al 8 de diciembre de 2008

 

Lleida.

Desde hace 8 años Down España organiza encuentros de familias de personas con Síndrome de Down con el objetivo de dar apoyo y mejorar su formación así como también fomentar la relación y comunicación de sus miembros.

El Encuentro se plantea como un espacio de reflexión, pero también de convivencia y de intercambio de experiencias entre les familias. Este año el IX Encuentro de Familias se celebra en Lleida del 5 al 8 de diciembre de 2008.

Se trata de un acontecimiento muy significativo para Down Lleida, como para todas las familias de las personas con Síndrome de Down. Es por este motivo que os hacemos partícipes para que transmitáis y animéis a asistir a todas aquellas familias que puedan estar interesadas.

Podéis encontrar toda la información referente al encuentro (programación, horarios, talleres…) en la página web de Down Lleida.

Para cualquier duda, os podéis poner en contacto al: 973 225 040 o a través del correo electrónico: [email protected]

Persona de contacto: Maite

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Paso a detallar las actividades y eventos en Barcelona y alrededores en los próximos meses. Menciono todos aquellos de los que tengo conocimiento, incluyendo un taller de la FCSD que se inicia hoy y la presentación de un libro de Invest For Children que se presenta esta tarde en FNAC, si alguien sabe de algo más que por favor nos lo comunique.

Taller de Juegos y cuenta cuentos
FCSD
9 de octubre; 6 de noviembre; 4 de diciembre de 2008
Para los niños: 23 de octubre; 20 de noviembre; 18 de diciembre

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 34€

Se ofrecen recursos prácticos sobre el juego y el juguete como herramientas educativas para mejorar la relación entre padres e hijos. Se plantean dos talleres diferenciados según el momento evolutivo del niño: un taller para niños que aún no caminan y otro para niños que ya caminan.

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Presentación libro Special Olympics 2007 de Invest for Children
Invest for Children
9 de octubre de 2008, 19h.

 

 

FCSD, Avda. Diagonal 557, 08029 Barcelona

Entrada gratuita

Presentación de un libro con imágenes e experiencias de 100 atletas españoles que participaron en los Special Olympics 2007 en Shangai

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Masajes para niños
FCSD
10, 17, 24, 31 de octubre; 14 de noviembre; 12 de diciembre de 2008

 

 

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 110€

Se plantea un taller como espacio de interacción entre padres y madres y sus hijos con síndrome de Down, acompañados de un profesional, con el objetivo de ofrecer recursos para comunicarse a través del tacto con el niño, establecer contacto directo entre padres e hijos y potenciar sus capacidades.

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Espacio de música
FCSD
13 y 27 de octubre; 10 y 24 de noviembre; 15 de diciembre de 2008

 

 

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 110€

Un taller para desarrollar la creatividad, incrementar la conciencia corporal, emocional y trabajar la comunicación y socialización.

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X Jornadas Discapacidad y Familia
Fundación SAR
14 de octubre de 2008

 

 

Caixa Forum Barcelona, Av. Marqués de Comillas 6-8, 08038, Barcelona
Precio: 75€

Información y programa completo disponible aquí (pdf) e inscripciones aquí.

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Taller de coaching para familias de niños de 0 a 3 años
FCSD
14 y 28 de octubre; 11 y 25 de noviembre; 9 de diciembre de 2008

 

 

FCSD, C/ Comte Borrell, 201-203, entl., 08029 Barcelona
Precio: 100€

Espacio de reflexión, el objetivo del cual es ayudar a descubrir nuestro potencial y educar nuestras actitudes, compartiendo nuestra experiencia de familia de niños con síndrome de Down para poder vivir la diversidad como una oportunidad de aprendizaje.

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14a gran fiesta en apoyo a los niños con problemas de corazón
IKEA y Asociación de Ajuda a los Afectados de Cardiopatias Infantiles de Catalunya, AACIC
18 de octubre de 2008, 12h.

 

 

Parque atracciones del Tibidabo, Plaça Tibidabo 3-4, 08035 Barcelona
Entrada gratuita con invitación para menores de 17 años. Entrada con descuento con invitación para los mayores de 17 años.

Un año más, IKEA colabora con la AACIC para la campaña de difusión de la “14a gran fiesta en apoyo a los niños con problemas de corazón”, que este año se celebra el sábado 18 d’octubre en el Parque d’Atraccions Tibidabo.

Si vas a IKEA entre los días 10 y 17 de octubre y compras el corazón Famnig Hjarta, además de regalarte una entrada per asistir a la fiesta* del Tibidabo, estarás colaborando con la AACIC.

Por cada peluche vendido, IKEA donará 6 € que irán destinados a los programas y servicios que la AACIC ofrece a los niños con cardiopatias congénitas y a sus familias.

El mismo día puedes adquirir el pañuelo del evento y obtener la invitación para entrar gratis o con descuento. Precio del pañuelo: 6€.

A les 13:00h. se celebrará el Acto central de la Fiesta, con el espectáculo del famoso palloso Pep Callau y la actuación de otros veinte pallasos. El Acto culminará con un sorteo de material deportivo cedido por el Futbol Club barcelona y el vuelo de globos biodegradables con el lema “Su corazón le pide fiesta”.

¡Durante todo el día habrá talleres y muchas otras sorpresas!

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Jornada de Encuentro de Entidades Sociales
Caja Navarra (CAN)
25 de octubre de 2008

 

 

Parc de la Ciutadella, Passeig de Picasso, 08003 Barcelona
Gratuito, consultar programa (pdf)

Entre otras entidades la FCSD contará con un stand informativo.

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La importancia de la formación continua en la persona con discapacidad intelectual
FCSD
25 de octubre de 2008, 19:30h

 

 

ONCE, Sala de Conferenciasc/ Sepúlveda 1, 6ª planta. 08015 Barcelona
Gratuito

¿Qué es la formación continua? ¿Por qué es necesaria en la vida adulta?
En la persona con discapacidad intelectual, ¿es preciso continuar con la formación?
¿Qué tipo de formación se ha de escoger? ¿Quién debe elegirla?

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• ¿Qué enfermedades pueden y podrán evitar las vacunas?
• ¿Conocemos las nuevas vacunas?
• ¿Nuestro hijo o hija con discapacidad necesita un calendario de vacunación específico?
• ¿Es necesario que se vacunen los adultos?
• ¿Son seguras las vacunas?

Las vacunaciones en el síndrome de Down. A quien, como y cuando.
Fundación Catalana de Síndrome de Down (FCSD)
jueves 22 de mayo a las 19:30h

Lugar: Sala de conferencias. Edificio ONCE. C/ Sepúlveda 1, 6º piso. Barcelona. Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya.
A cargo de: Dr. Josep M. Corretger, pediatra y director del Centro Médico Down de la FCSD.

La entrada es libre.

Josep M. Corretger es Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona. Especialista en Pediatria y Puericultura. Ha trabajado en el ámbito público (Institut Català de la Salut), en el privado (FCSD) y como profesor asociado de pediatría y de la escuela de Enfermería en el Hospital Clínic y el Hospital de Sant Joan de Déu. Ha sido también jefe del Servicio de la Unidad Integrada del Hospital Clínic-Sant Joan de Déu. Actualmente es el director del Centre Médico Down de la FCSD.

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En esta entrada me propongo recopilar todas las propuestas de actividades (que no son pocas) de las que tenemos constancia a día de hoy en Barcelona y alrededores, en orden de proximidad al evento, y que nos parecen interesantes para nuestros hijos y familias.

10º Encuentro de Familias en Sitges
APPS
27 de abril de 2008, de 9 a 18h.

Hotel Melià de Sitges, C/ Joan Salvat Papasseit 38, Sitges
Precio: 26€ adultos y 16€ menores de 15 años

Bajo el lema “Hablemos de nuestro día a día”, APPS pretende animar a las familias a hablar sobre su calidad de vida y su día a día con una persona con discapacidad intelectual.El 10º encuentro de familias quiere poner énfasis en la calidad de vida familiar en términos del día a día para compartir aquellas experiencias que la disminuyen, aquellas que contribuyen a mejorarla y hablar sobre qué apoyos nos ayudarían a contribuir a una mejora en estos aspectos.

Tríptico y programa

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Café Tertulia, Como estimular el lenguaje, a cargo de Cristina Luna
Fundación Talita
30 de abril de 2008, 15h.

C/ Iradier, 8 2ª planta, 08017 Barcelona
Gratuito

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Espai Familiar
Fundación Catalana de Síndrome de Down
7 de mayo de 2008, 18h.

Lugar: C/ Aribau 185, Barcelona (espacio cedido en la oficina de la Caja de Ahorros de Navarra)
Gratuito

Una oportunidad para conocer más acerca del método Hannan y las jornadas de escuela de la diversidad que tuvieron lugar en Granada. También asistirá Marius Peralta, director de los servicios de la fundación así como Montserrat Trueta y Carme Buixeres.

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6ª Fiesta por una sociedad inclusiva
Plataforma Ciudadana para una Escuela Inclusiva en el Garraf
sábado 10 de mayo de 2008, 17:00h.

Lugar: Plaça de la Mediterrània. Vilanova i la Geltrú
Gratuito

Diferentes talleres y actividades a cargo de la Plataforma y otras entidades. Tríptico y programa.

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Taller de Hermanos
APPS
10,17 y 24 de mayo de 2008 (de 10 a 14h.)

NEXE Fundació C/ Escorial, 169 Barcelona
Precio: 40 euros

Fecha límite de inscripción: 30 de abril de 2008

Imparten:
Àngels Ponce. Terapeuta familiar especializada en atención a familias con hijos con discapacidad intelectual.
Carmen Godillo: Psicóloga clínica. Responsable del Área de Escuelas y Atención Temprana de APPS.

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La adolescencia. Problemas típicos de la edad. La sexualidad.
Fundació Catalana de Síndrome de Down
miércoles 21 de mayo de 2008, 19:00h.

Lugar: Plaça de la Mediterrània. Vilanova i la Geltrú
Precio: 10€. Socios de la FCSD, gratuito.

Inscripciones: 93 215 74 23, extensión 0, Srta. Gemma Serrano

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Xº Aniversario de Talita Fundación Privada
Viernes 30 de mayo de 2008

Col.legi Oficial de Metges de Barcelona, Pº Bonanova, 47, Barcelona, Sala de Actos
Entrada gratuita, previa confirmación de asistencia al teléfono: 902 302 203 o mail: [email protected] y presentación de la invitación a la entrada.

Programa

12.00 h. Acto de Apertura.

12.30 h. Dr. Jesús Flórez, Santander (España). Catedrático de Farmacología. Presidente de la Fundación Iberoamericana Down 21.“Discapacidad intelectual: Razones para la esperanza”.

14.00 h. Lunch.

15.15 h. Dra. Clotilde Mircher, París (Francia). Médico del Institut Jérôme Lejeune. “Suivi médical des personnes trisomiques 21 tout au long de la vie: l’expérience de l’Institut Jérôme Lejeune”.

17..00 h. Dr. William C. Mobley, Stanford (USA). Profesor de Neurología y Cirugía neurológica, Director del Centro de Investigación y Tratamiento del síndrome de Down, Director de Neuroscience Institute de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford. “Exploring the Neurobiology of Down Syndrome: Moving Science to Treatments”.

19.30 h. Clausura.

Habrá servicio de traducción simultánea.

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V Encuentro de Primavera
Espai 21 y FCSD
sábado 31 de mayo y domingo 1 de junio de 2008

Casa de colonias “El Molí de la Riera”. Sant Pere de Torelló

Fecha límite de inscripción: sábado 3 de mayo de 2008

Tríptico y programa

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La FCSD organiza una jornada formativa este próximo jueves titulada “El trabajo en la empresa ordinaria” a las 19:30h a cargo de Marta Casellas. Para los que tenemos niños pequeños nos queda un poco lejos pero es posible que pueda ser útil para otras personas.

El trabajo en la empresa ordinaria, jueves 6 de marzo a las 19.30 h. A cargo de Marta Casellas, coordinadora del servicio de integración laboral “Col•labora” en la Sala de conferencias del Edificio ONCE. c. Sepúlveda 1, 6ª planta. Barcelona. Bus 9, 27. Metro Espanya (L1, L3). FFCC Espanya. Entrada libre.

• ¿Pensáis en la posibilidad que vuestro hijo o hija con discapacidad trabaje en la empresa ordinaria?
• ¿Cómo podéis ayudar a un hijo o hija con discapacidad a lo largo del proceso de inserción laboral?
• ¿Qué le aporta vuestro hijo o hija trabajar en el mundo laboral ordinario?

Se plantearán elementos de reflexión y herramientas, para que las familias y referentes de la persona con discapacidad puedan afrontar una etapa nueva en la vida de su hijo o hija; la entrada en el mundo laboral normalizado.

Hablaremos de porqué la inserción laboral es un proceso complejo, difícil, y muchas veces largo para la mayoría de personas con discapacidad, y también, de los cambios y beneficios que les aporta trabajar en una empresa ordinaria.

Marta Casellas es licenciada en pedagogía, especialidad terapéutica, por la Universitat Autònoma de Barcelona i diplomada en logopedia en la Universitat Ramon LLull. Con una amplia experiencia en el ámbito de la formación profesional adaptada a persones con riesgo social y personas con discapacidad, además de diez años de experiencia en inserción laboral para personas con discapacidad intelectual. Trabaja en la FCSD desde 1998 en el servicio de integración laboral “Col·labora”, del que es coordinadora desde septiembre de 2006.

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Mañana esperamos poder acudir a la reunión de la FCSD.

Espacio para familias. Fundación Catalana Síndrome de Down.
Fecha: miércoles 27 de febrero de 2008

Hora: 18:00 horas

Lugar: C/ Aribau 185
Barcelona (espacio cedido en la oficina de la Caja de Ahorros de Navarra, ver localización en googlemaps)

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Ayer nos llevamos una sorpresa al recibir por correo la información del siguiente café tertulia de la Fundación Talita puesto que la semana que viene, además de la charla, se inaugurará su nueva sede. Por cierto, que la charla en esta ocasión va a cargo de Meri Rutllant, una profesional excelente que cuenta con décadas de experiencia en educación.

Talita Fundación Privada os invita al próximo “Café-Tertulia” dirigido a madres y padres de niños y jóvenes con síndrome de Down.

Fecha: miércoles 27 de febrero de 2008

Hora: 15:00 horas

Lugar: Sede Talita
C/ Iradier 8, 2º
08017 Barcelona

Tema: “Cómo ejercer la autoridad en la familia” a cargo de Meri Rutllant

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Mañana arrancan de nuevo los cafés tertulia de la Fundación Talita en Barcelona, para los que puedan ir tendrá lugar en el sitio y a la hora habitual.

Y para los que vivan en Cataluña o tienen acceso al canal catalán de televisión, esta noche la periodista Mònica Terribas (que tiene un hijo con síndrome de Down) entrevistará en su programa La Nit al Día de TV3 al conseller de educación de la Generalitat, Ernest Maragall, donde le formulará alguna pregunta acerca de la inclusión escolar.

Talita Fundación Privada os invita al próximo “Café-Tertulia” dirigido a madres y padres de niños y jóvenes con síndrome de Down.

Fecha: jueves 31 de enero de 2008

Hora: 15:00 horas

Lugar: Policlínica Tibidabo
Copérnico, 61-63 1ª planta
08006 Barcelona

Tema: “Reflexión sobre las III Jornadas Técnicas de Talita”

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¡Última reunión del año del espacio para familias de la FCSD!

Espacio para familias. Fundación Catalana Síndrome de Down.
Fecha: miércoles 12 de diciembre de 2007

Hora: 15:00 horas

Lugar: C/ Aribau 185
Barcelona (espacio cedido en la oficina de la Caja de Ahorros de Navarra, ver localización en googlemaps)

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Espero poder contar durante esta semana algunas cosas que he ido postergando para compartir en el blog (¡así como colgar algunas fotos que he ido acumulando!). De momento lo más interesante es sin lugar a dudas hacer mención de una conferencia que organiza Espai21 este próximo viernes.

El lenguaje en niños con SD
Como favorecer el desarrollo del lenguaje a partir de situaciones cotidianas

A cargo de Enriqueta Garriga i Ferriol
Psicopedagoga y profesora de la Universidad Ramon Llull
16 de noviembre de 2007, 21h
Sala Esperança, Gurb

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Mientras el blog de Anna sigue apareciendo en más medios (en esta ocasión ha sido Canal Sur Radio) la fundación Universia se pone en contacto con nosotros para añadir difusión a su Congreso Nacional sobre Universidad y Discapacidad, que se acaba de celebrar por tercera ocasión. A continuación cuelgo la información que me remiten.

Fundación Universia patrocina el III Congreso Nacional sobre Universidad y Discapacidad

Madrid, 26 de octubre de 2007. La participación en este congreso supone el comienzo de la andadura de la Fundación Universia , una iniciativa que surge de Universia, con la finalidad de promover el estudio, la investigación, la formación y la inserción laboral de personas con discapacidad a través de su cualificación personal.

El objetivo de esta nueva organización es facilitar la inclusión de las personas con necesidades especiales en los canales habituales de formación, de manera que se produzca un incremento tanto de personas con discapacidad que acceden a la Universidad , como de aquellas que, tras finalizar sus estudios superiores, deseen incorporarse con éxito al mercado laboral.

En palabras de Ramón Capdevila, director de la Fundación Universia “la discapacidad no puede interpretarse únicamente como una característica intrínseca de la persona, sino que debe entenderse como una discordancia entre sus capacidades personales y el entorno en el que dichas capacidades deben desarrollarse. Entendemos que una sociedad civilizada es aquella que es capaz de modificar el entorno para hacer más fácil la vida de sus miembros, por lo que creemos que una sociedad es tanto más avanzada cuanto mayor es su esfuerzo por conseguir eliminar esas discordancias y hacer posible que las personas con discapacidad sean capaces de todo y puedan aportar su esfuerzo al progreso y desarrollo de la sociedad”.

El congreso, organizado por la Universidad de Zaragoza junto con el Real Patronato sobre Discapacidad y que se ha celebrado los días 24, 25 y 26 de octubre en Zaragoza, nació con el objetivo de profundizar en el Espacio Europeo de Educación Superior, contemplando la normalización de la discapacidad en la vida universitaria. Durante el congreso también se presentaron los últimos avances en I+D que contribuyen a favorecer, mediante la tecnología, la incorporación de las personas con discapacidad a la sociedad actual, así como a mejorar su calidad de vida.

Fundación Universia

La Fundación Universia promueve la inserción académica y laboral de personas con discapacidad en el marco de la sociedad plural del conocimiento, impulsa la igualdad de oportunidades y el trabajo en red.

El trabajo de la Fundación Universia se organiza de acuerdo a cuatro ejes de actuación: programas de información, orientación y difusión, dirigidas tanto a las personas con discapacidad, como al colectivo empresarial y a la sociedad en general; programas que fomenten la cooperación y el trabajo en red, suscitando debates en la sociedad y estableciendo contactos con grupos de opinión; programas de igualdad de oportunidades e inclusión como becas de estudios y difusión de material educativo adaptado y programas de empleo que incluyen, desde facilitar la accesibilidad para la búsqueda de empleo, hasta promover las prácticas profesionales para universitarios con discapacidad.

Sobre Universia

La Red Universia está formada por 1.056 universidades en 11 países de Iberoamérica y representa a 9,8 mill. de estudiantes y 0,8 mill. de profesores universitarios. En la actualidad, Universia mantiene portales en cada uno de los 11 países (www.universia.net), que cada mes visitan más de 4,4 mill. de usuarios, e impulsa acciones como Red de universidades. Universia es una iniciativa de Responsabilidad Social Corporativa del Santander.

Universia pretende aportar un servicio de valor añadido a la comunidad universitaria, apoyando el desarrollo de proyectos comunes y la generación de nuevas oportunidades para sus miembros. Para ello, trabaja en tres ámbitos fundamentales: favoreciendo el empleo y las prácticas profesionales; desarrollando proyectos de innovación tecnológica y actuando como punto de encuentro entre universitarios.

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Esta semana tenemos la reunión mensual de padres de la FCSD, donde aprendemos un montón compartiendo experiencias entre padres de niños con SD de diferentes edades, desde recién nacidos hasta los 4 años.

Espacio para familias. Fundación Catalana Síndrome de Down.
Fecha: miércoles 24 de octubre de 2007

Hora: 18:00 horas

Lugar: C/ Aribau 185
Barcelona (espacio cedido en la oficina de la Caja de Ahorros de Navarra, ver localización en googlemaps)

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Este mes se nos está llenando la agenda… Hoy dejo una propuesta para el día 25, organizada por la FCSD.

Implicaciones de la Ley de Dependencia para las personas con discapacidad intelectual
Conferencia a cargo de Emili Grande.

Día y hora: jueves, 25 de octubre a las 19.30 h.

Lugar: Sala de conferencias de Caja Navarra. c/ Aribau 185-187, Barcelona.
Bus 6, 7, 15, 31, 33, 34, 58, 64. Metro Diagonal (L3, L5). FFCC Provença.

La entrada es libre.

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La Fundación Talita nos ha hecho llegar información acerca de unas jornadas técnicas que llevarán a cabo los días 26 y 27 de este mes. Copio a continuación parte de ello y cuelgo un pdf con más información incluyendo horarios y precios.

III Jornadas Técnicas de Talita
UIC Universitat Internacional de Catalunya
C/Inmaculada, 22 – Barcelona
26 y 27 de Octubre 2007

Talita Fundación Privada Quiere influir en la sociedad para que todos aprendamos a vivir y comprender la diversidad. Para ello pone a disposición de familias, escuelas y otros organismos un equipo de profesionales con formación y experiencia, con la finalidad de poder dar una respuesta positiva y eficaz a las demandas en relación a la inclusión y a la atención a la diversidad.

El objetivo en estas III Jornadas Técnicas sobre Inclusión y Atención a la Diversidad es abordar cuestiones relacionadas con la importancia de la comunicación y del trabajo en equipo para conseguir el modelo de inclusión más adecuado a cada alumno dentro de su entorno, tales como lenguaje, comunicación, acogida… tanto en relación a la familia como frente a la escuela. Van dirigidas a profesionales de la educación, también a madres, padres y familiares de niños y jóvenes con necesidades educativas específicas, para ayudar a conocerles y proporcionarles recursos.

Ponentes:

Isabel Ferrer Serrahima.
Pedagoga y Psicóloga, especialista en trastornos auditivos y del lenguaje.

Enriqueta Garriga Ferriol.
Psicopedagoga del CREDA Comarcas II (Departament d’Educació) y Profesora de la Universitat Ramon Llull

Climent Giné i Giné.
Decano de la Facultat de Psicología, Ciències de l’Educació i l’Esport Blanquerna. Universitat Ramon Llull

Conchi López Arias.
Profesora de Primaria, miembro de la Secretaría General de la Escuela Folch i Torres y participante del proyecto “Aprendre junts a l’aula”.

Jose Mombiela Sanz
Miembro fundador del Instituto Médico del Desarrollo Infantil, Profesor Asociado de la Universidad Blanquerna.

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El curso 2007/08 arranca para nosotros mañana jueves con el “Espacio para familias” de la Fundación Catalana de SD. Y es que ni la muy reciente llegada de la hermanita de Anna frena nuestras ganas de seguir aprendiendo y compartiendo experiencias con otros padres a través de las charlas mensuales de la FCSD…

Nota: No es a las 15h como dije ayer, es a las 18h.

Espacio para familias. Fundación Catalana Síndrome de Down.Fecha: jueves 13 de septiembre de 2007

Hora: 18:00 horas

Lugar: C/ Aribau 185
Barcelona (espacio cedido en la oficina de la Caja de Ahorros de Navarra, ver localización en googlemaps)

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