Comentario by Àlex

10 noviembre 2009 @ 00:13

Y digo yo…

Para que quieres que aguante a la pata coja más tiempo, con lo incómodo que es. ¿Acaso vas tu dándo brincos a la pata coja por la calle?

Anna, ni caso a papá, tu sigue andando por esta vida con los dos pies en el suelo, que a parte de ser más práctico, también es más seguro.

Besos,

Àlex, Marta, Laia i Oriol

Comentario by ana pastor

10 noviembre 2009 @ 01:56

El tema del pañal depende mucho del niño.Los mismo que los retrocesos, a nosotros todo el mundo nos decía que era normal, algo propio de los down pero nuestra experiencia fue que casi todos los niños tienen esos retrocesos independiente de que tengan un cromosoma de más. Ander tardó quince días en sacar definitivamente el pañal y lo curioso es que nunca lo necesitó por la noche, por el día metía tenía escapes pero por la noche no. La mayoria de los niños que yo conozco llevan pañal nocturno hasta muy tarde

Comentario by Alejandragigi

10 noviembre 2009 @ 22:58

Queridos Anna y Familia:
Me dio mucho gusto conocer tu blog y saber de ti. Soy profesora de Educacion Especial en Chile y tengo alumnos como tu en mi pais. Decidí dedicarme a esto porque siento en mi corazón que todos somos especiales para Dios. Su palabra dice que nos conoce desde el vientre de nuestra madre y estoy segura que Dios tiene algo muy especial para ti y tu familia. Por eso, quiero animarte a que sigas luchando, que no te rindas, y que busques en Dios el amor infinito y su poder que lo puede todo para que salgas adelante y sobre todo, para que permitas que Él entre en tu corazón y te de una vida plena y feliz, más allá de las dificultades.
Ahora soy mamá. Mi hijito tiene un mes de nacido y está creciendo a gran velocidad. Espero que él también pueda conocer a Dios algún día y encontrar la misma felicidad que te deseo a ti ahora.

Dios te bendiga a ti y a toda tu familia.
Alejandragigi

Comentario by Imma C.

11 noviembre 2009 @ 17:23

Hola,
us voldria felicitar pel blog de Anna, en aquests moments escoltava la presidenta de FCSD I ha dit que el seu fill Andi ja viu en parella ja fa 3 anys, tot va evolucionant, quina sort!

Voldria demanar si l´Anna mostra interès per jugar a nines i a cuinetes?

Comentario by Isa

11 noviembre 2009 @ 23:48

Me he pensado mucho el hecho de comentar porque hasta cierto punto lo que hago es un poco meterme en vuestras vidas.

Me llamo Isa soy de Huelva y estudio 1º de Psicologia, elegi esa carrera por la experiencia que comparti con mi amiga marina a la cual conozco desde hace siete años y que ha marcado mi vida, ella como Anna es tremendamente especial, porque no deja que su cromosoma de mas sea un impedimento para demostrar al mundo que no hay ningun tipo de diferencias entre ella y los demas.

llegé a tu blog por un trabajo de tema libre que me mandaron en clase, escogiendo el desarrollo de niños con sindrome de down de 0 a 5 años de edad, me apasionan los niños y en es especial aquellos que tienen un toque especial,(no va en ningun mal sentido).

Quiero darte las gracias porque aparte de haberme sido de gran utilidad por la cantidad de documentacion que expones, DAIS ejemplo de vida, y haceis que den ganas de luchar contra todas esas barreras que hacen que no podamos situarnos en esa linea de igualdad donde cada persona aporta matices diferentes.

Es de agradecer tambien a Dios que la gente se tope con vosotros y que se pueda observar que la mayoria de las cosas con un poco de esfuerzo y dedicacion son posibles.

Me confieso amante del blog de anna llevo tres semanas y lo he leido entero!!!

GRACIAS POR VUESTRO TESTIMONIO DE VIDA

Comentario by Superwoman

12 noviembre 2009 @ 01:35

Estoy con Ana Pastor, mis hijos no son Down y los dos han tardado mucho en controlar el pis y han tenido retrocesos monumentales en algunas ocasiones. Cada uno es un mundo.
Me alegro que la visita médica haya ido bien.
Un supersaludo

Comentario by Javiera.

16 noviembre 2009 @ 16:36

Anna esta preciosa, como siempre.

Mi enhorabuena por todos los avances y felicidades por la llegada de la nueva integrante de la familia.

Un abrazo.
http://www.reecesrainbow.org/atriskgirls.htm

Comentario by Fernando

21 noviembre 2009 @ 00:10

Buenas noches y felicidades

Nunca me atrevi a escribir en un blog pero simpre hay una primera vez.

Tenemos una preciosidad de 7 meses de nombre Daniel. Cuando nos comunicaron a los 5 meses de embarazo que era Down el shock fue brutal, pero aunque suene raro es lo mejor que nos ha pasado en la vida.

Cada dia es una gran experiencia y verle reir es lo mejor del mundo. Sabemos que sera largo y trabajoso pero cada vez tenemos mas fuerzas. Pero creemos que su hermano de 5 años sera su gran apoyo.

Lo unico que lamentamos es que esto nos ocurra lejos de nuestra ciudad (Madrid), sin el apoyo familiar y las asociaciones que nos puedan aconsejar.

Me gustaria escuchar vuestras experiencias.

Gracias y la mejor de las suertes en este largo pero provechoso camino.

Un abrazo

Comentario by rlfox

29 noviembre 2009 @ 20:00

:)
Abrazos