Comentario by Susana

08/04/2009 @ 12:12

Hola a toda la familia de Anna
Navego casi a diario en busca de blogs que me puedan ayudar como profesional, y buceando, buceando , ayer encontré este.Desde aquí os quiero felicitar porque me habéis ayudado como persona.Me quedo sin palabras al leer vuestro blog, que aún no he terminado de conocer cada uno de vuestros post.Soy maestra de Educación Infantil, en clase tengo una alumna con la patología SD, e intentaré que desde aquí me déis alguna guía para mi niña.
Un beso fuerte fuerte para Anna.

Comentario by Gara

11/04/2009 @ 15:06

La cara de Anna ya es famosa! Os he dejado un premio en mi blog (http://wwwlittleworld.blogspot.com) Un abrazo a los 4!

Comentario by MARIA

13/04/2009 @ 23:06

He encontrado este blog por casualidad en la web y me ha despertado un fuerte sentimiento de admiración por vosotros.
En este mundo en el que todos nos quejamos siempre de tantas tonterías…es emocionante ver gente como vosotros
Y las fotos de Anna y Abril…….simplemente preciosas :)
Gracias por compartirlo

Comentario by Jordi

16/04/2009 @ 18:18

Hola Jose Luis,
Llevo siguiendo el blog desde hace un tiempo y quería felicitarte, no solo por el blog, sino también por la labor que estás realizando al ayudar a otras familias. Mi sobrino Adriá de 4 años nació con un problema en la vista y en el momento que lo supimos sentimos la necesidad de tener información y ayuda de personas que estuviesen en la misma situación. Gracias a Dios hoy Adriá es un niño feliz y junto a él también nosotros. Un saludo y un beso a las pequeñas,
Jordi.

Jordi.

Comentario by isabel

17/04/2009 @ 18:11

Cuando nació mi hija, la gente no sabía si darme la enorabuena o no. Poca gente lo hizo. Fue toda una sorpresa para nosotros que nos hizo bajar en picado de la felicidad más inmensa a la amargura más agria.
Poco a poco, pero a la vez a la velocidad del rayo, nos recompusimos y lloramos, ya lo creo que lloramos con nuestra pequeña en los brazos pero lloramos, aunque vaciar nuestro corazón de dolor nos sirvió para tenerlo lleno de alegría, felicidad ánimo y amor, mucho amor para todos nuestros hijos.
Hemos aprendido de golpe muchas cosas, si bien todos queremos tener hijos perfectos y sanos, no nos engañemos, una vez en el mundo, a ver quién se atreve a quererlos menos??
Quiero agradecer a toda nuestra família que no nos dejó solos ni un segundo hasta que dejamos de llorar.
Enhorabuena por este blog y no dejeis nunca de avivar el fuego, es más importante de lo que seguramente os pensáis.

Comentario by Ana Zoe

22/04/2009 @ 12:41

Hola familia.

Antes que anda, me alegro mucho de ver a Anna tan mayor ya. Espero que todo le vaya muy bien ;)

Hace un año que os encontré navengando por la red. Me llamo Ana Zoe y tengo 23 años y una cardiopatía congénita. En su día os dejé un comentario tranquilizador en relación a otro que os había escrito una madre preocupada por el futuro de su hijo que le acababan de poner un marcapasos. Que si podría hacer una vida normal, si tendría alguna complicación, etc.

Un año después os vuelvo a escribir (después de seguir vuestra web durante todo este tiempo) para daros las gracias porque por aquel comentario, hoy me atrevo a abrir un blog donde contar mi día a día con una cardiopatía congénita, un marcapasos y una fibrilación auricular a mis espaldas.

Pensaréis que estoy loca, pero estoy harta de no hablar de mi problema de corazón con nadie que no sea de mi entorno familiar. Me gustaría ayudar con mi experiencia a madres como aquella (padres y a los propios hijos) a resolver toda clase de dudas y a darles apoyo.

Os dejo la dirección a continuación:
http://patata-s-heart.blogspot.com/

Un beso y muchas gracias :D

Pd: el primer post os lo dedico ;)

Comentario by Alba Arroyo

24/04/2009 @ 17:21

¡Hola JL!
Soy Alba, la novia de Dani Campos, hablamos en MP, ¿recuerdas?

Me encantó conoceros en persona y poder ver a las niñas en vivo y en directo. Sospecho que no le caí muy bien a Abril, pero bueno, espero que en el próximo encuentro tenga un poco más de éxito! Jajaja

Esta semana me he acordado mucho de vosotros ya que leí un poema de Joan Margarit. Este poeta escribió un libro titulado “Joana”, para su hija con Síndrome de Down mientras fallecía a la edad de 30 años. Me emocionó muchísimo. La verdad es que vale la pena… ¡además está en catalán y en castellano! Os dejo uno que a mí personalmente me ha gustado mucho:

CANCIÓN DE CUNA

Duerme, Joana.
Y que este Loverman oscuro y trágico
del saxo de tu hermano en Montjuïc
te pueda acompañar
toda la eternidad por los caminos
que son bien conocidos por la música.
Duerme, Joana, duerme.
Y a poder ser no olvides
tus años en el nido
que dentro de nosotros has dejado.
Mientras envejecemos,
conservaremos todos los colores
que han brillado en tus ojos.
Duerme, Joana. Esta es nuestra casa,
y todo lo ilumina tu sonrisa.
Un tranquilo silencio: aquí esperamos
redondear estas piedras del dolor
para que cuanto fuiste sea música,
la música que llene nuestro invierno.

Joan Margarit

Un abrazo muy fuerte, familia :)
Alba Arroyo