Respuesta a la carta al director de La Vanguardia del día 3/5/08
En respuesta a la carta al director de La Vanguardia del pasado día 3 de mayo, Montserrat Trueta, presidenta de la FCSD se ha dirigido al rotativo barcelonés (html).
Síndrome de Down.
Montserrat Trueta, Presidenta de la Fundació Catalana Síndrome de Down, Barcelona.
Como madre de un chico con síndrome de Down (SD), una vez leída la carta del 3/ V/ 2008, querría informar a la señora Viñas que hace ya unos 40 años que en EE. UU. y otros países, incluido el nuestro, se desaconsejaron las operaciones para cambiar la fisonomía de las personas con SD. Está comprobado, al margen de los riesgos propios de una intervención quirúrgica, que cambiar la fisonomía es un hecho que puede ser muy traumático, ya que en muchas ocasiones la persona no se reconoce al mirarse en el espejo. Intervenciones como la glosoplastia (reducción de la lengua) y la cantoplastia (retoque de los párpados) disimulan algunos rasgos característicos del SD, pero no garantizan una mejora de la calidad de vida ni una mejora en la vocalización. Lo más importante para la persona con SD es ser respetada tal como es y poder tener una vida integrada en la sociedad. Por esta filosofía han luchado, durante muchos años, asociaciones de padres y profesionales. Los primeros en aceptar a la persona tal como es, con su propia identidad, hemos de ser los padres y con nuestro ejemplo ayudar a cambiar la sociedad.”
Personalmente debo decir que también estuve a punto de escribir yo mismo una carta en respuesta a la carta de Sara. Si lo hubiera hecho hubiera incluido también un mensaje de respeto hacia su decisión y de ánimo para que no hubiera lugar a dudas de lo que estoy convencido, que estos padres sólo están intentando pensar en el máximo bien de su hijo, aunque no todos compartan su visión.
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