En primer lugar decirte que nos ha impresionado tu historia y madurez teniendo en cuenta que tienes solo 15 años. Esperamos que tengas las fuerzas para poder seguir adelante siempre con tu hija. En cuanto a la operación seguro que está en las mejores manos. Un besazo y de nuevo te recuerdo lo valiente que eres!!!

Marisol:

Gracias por leer la historia de Anna. Intentamos ser de ayuda al escribir el blog y contar nuestras experiencias y nos encanta oír de otras familias. Por cierto, que tú también eres muy valiente teniendo ya tres niñas!! :-)

Besos a las 2.

Besos.

Para el papá de Javier decirte que me gusta cuando hablas de “conseguiremos”, sois todo un ejemplo para nosotros. ¡¡Mucho ánimo!!

Les escribo desde Mexico. Les comento que yo tambien tuve la suerte de tener un hijo con sd, el pasado 7 de noviembre de 2007. Ya saben al principio fue muy dificil aceptarlo. Lo esperaba con ansias todos sus examenes postnatales salieron perfectos, hasta que nacio el bebe supimos que tenia el sd. Cuando me dieron la noticia en el hospital me la pase llorando todo un dia y noche, no me atrevia ni siquiera a verlo en la incubadora, cuando por fin decidi ir a verlo con solo ver sus ojitos me enamore de él, deje de perder el tiempo lamentandome y me dedique a amarlo con todo mi corazon. Debido a que traia problemas con su corazon y con el ano imperforado, le realizaron dos operaciones a las 8 horas de nacido le hicieron una colostomia y a la semana se cerraron un soplo en el corazon. Duro hospitalizado 3 semanas. Por fin lo dieron de alta el 28 de noviembre 2007, yo me dedicaba decirle que lo amaba todo el dia, y a hacerle sus curaciones por la colostomia.

Desgraciadamente el 21 de diciembre 07, a las 10 de mañana mi bebe se desperto como siempre y sin ningun sintoma es decir era muy tranquilo no lloraba ni si quejaba, repentinamente empezo a quejarse y a balbusear palabras cosa que se me hizo extrañO, me asuste e inmediatemente intente llevarlo al medico, desgraciadamente, a los 5 segundo el corazon de mi bebe dejó de latir y a los 45 dias de nacido perdió la vida. Este 21 de Enero cumple un mes de haberse ido al cielo, pero yo no logro recuperarme, me da mucha rabia con la vida porque me lo quito, sin brindarme la oportunidad de disfrutarlo mas tiempo. Me duele en el alma ver como mi hijo de 7 años se pone triste y llora por su hermanito. Disculpen no puedo seguir escribiendo. AMEN A SUS HIJOS ESPECIALES Y DISFRUTENLOS CADA DIA PORQUE SON UN TESORO.

Muchas felicidades por tu web y muchísimo ánimo con Anna. Veréis cómo vuestra lucha será recompensada con creces. Espero que vuestra princesita mayor pueda por fin andar. Yo soy el padre de Javier, un niño de seis años con síndrome de Adams-Oliver, al cual le queda aún mucho para andar. Pero yo no tiro la toalla. Sé que un día lo conseguirá, o mejor dicho lo conseguiremos, y todo lo que hemos luchado habrá merecido la pena.
Un fuerte abrazo y… ¡a seguir peleando!