Comentario by Vanessa

01/12/2006 @ 00:37

A mí me gusta pensar que vamos encaminados a eso, a la normalidad, que en este caso especialmente me parece lo más bonito.
En donde vivo, hay una chica con SD que va y viene, compra sola y hace una vida como cualquier otra persona, son muchos años ya viéndola los sábados en el mercado con su carro. Al principio la veía con su madre, pero ahora va sólo ella.
Hará unas semanas, vi otra chica con SD (rubita, muy guapa, enseguida me recordó a Anna) que entraba con su grupo de amigas también en una cafetería del barrio donde estaba yo con mis amigas a su vez, y estuvieron un par de horas charlando y tomándose una coca-cola, calculo que serían todas de unos 15 años aproximadamente.
Las dos cosas me llenan de alegría y de esperanza de que sepamos aceptarnos tal y como somos cada uno, y adaptarnos los unos a los otros, en todos los aspectos.
Hace ya tiempo, salió un chico con SD en la tele, que había terminado una licenciatura y se estaba preparando para ser profesor si no recuerdo mal, y yo lo que pensé fue que hay mucha gente que no tiene el SD y que no tiene capacidad para sacarse una carrera universitaria, y que él, que a priori a lo mejor tiene más barreras que otras personas, lo ha conseguido, con lo cual, doble valor para mí.
Estoy segura de que Anna va a tener una vida feliz y llena de hitos importantes, de hecho, con poco más de un año ya nos está enseñando muchas cosas!!
Sigue así princesita, que quién sabe si en el futuro escribirán un artículo sobre ti, por el momento, tienes un montón de fans que entramos casi todos (o todos en mi caso) los días para ver cómo vas creciendo y convirtiéndote en una preciosa niña.
Un beso muy fuerte a los 3.
Vane

Comentario by JL

01/12/2006 @ 00:58

Hola Vane.

Muchas gracias por tu comentario y compartir con nosotros tus experiencias.

Como dicen los ingleses, el cielo es el límite… El otro día en la cena de Talita unos padres de adolescentes con síndrome de Down nos animaban a ver que el límite de lo que podemos esperar de Anna lo marcamos nosotros, y que nunca la subestimemos. Y eso es lo que intentamos, aunque también somos conscientes que cada persona es un mundo, con o sin síndrome de Down. Si llega a emular a Pablo Pineda, el chico que mencionas, bien… pero si tiene que ocupar otro lugar, en otras circunstancias y con las oportunidades más adecuadas para ella, también seremos los padres más felices del mundo.

Un abrazo de los 3.

jl, ma y anna

Comentario by Marta Montserrat

01/12/2006 @ 12:14

Hola guapos!

Ayer leí el artículo, y la verdad es que me dio mucho que pensar. Hasta ahora, pero, no he tenido un momento para compartir lo que pienso al respecto.
Para mi este artículo tiene que darnos energia para pensar que el trabajo que tenemos que hacer por nuestras niñas,y por el colectivo de niños y jóvenes con Down va más allà de la estimulación temprana , logopedias y demás. Creo que para ellos tenemos que luchar para que aquí en nuestro país puedan ocurrir cosas como la que leemos en el artículo. Efectivamente creo que muchas veces los límites de la gente con discapacidad los ponemos los que teoricamente no tenemos discapacidad (la sociedad, los políticos, e incluso los propios padres si no somos capaces de ofrecer las oportunidades a las que todos tenemos derecho). Seguro que a medida que vayamos suprimiendo límites, iremos descubriendo las posibilidades de estos chicos.
Y a partir de ahi, cada uno de ellos llegará donde “tenga que llegar”… algunos se licenciaran y otros no, pero por lo menos no se les habrá negado la posibilidad.

JL, MA… nos queda trabajo por hacer, aunque ya sabeis que yo pienso que con el blog o con el TLT ya estamos en ello!!!

Besos

Marta (con Crtrl C previo al envio ;·) )

Comentario by Anonymous

01/12/2006 @ 16:39

Tengo un sobrino con SD, que justo mañana cumple 16 añitos, pero no podré celebrarlo con el, yo vivo en Galicia y el en Palma pero el día 14 nos veremos y lo celebraremos.Es un ángel,(bueno, a veces se convierte en un diablillo) es la personita mas cariñosa y tierna que conozco, y tiene los ojos azules mas preciosos que he visto nunca.Estudia 4º de la ESO en un cole de su barrio, y tiene una relación estupenda con sus compis y profes.Le encanta la música y siempre lleva su Cd portatil a todos los lados (si le dejasen hasta en la ducha), y otra cosa que le encanta, ducharse, si lo dejan se ducharía 12 veces al día.Por cierto se llama Juanjo y lo quiero con locura.

Comentario by JL

02/12/2006 @ 00:28

Marta/ Gracias por tu intervención!

Y para el tío o la tía de Juanjo/ Gracias por tu comentario, cuando quieras nos sigues contando cosas acerca de tu sobrino. Por cierto, como loco de los gadgets, no puedo resistirme a decirte que yo no dudaría que regalarle a Juanjo para su cumple, un iPod + una carcasa y cascos resistente al agua! :)

Salu2 a las dos.

Comentario by Vanesa

02/12/2006 @ 03:01

Huy!!! cuantas veces se dice NO cuando tenemos hijos???Yo que tengo tres es la palabra mas frecuente que se escucha en mi casa jejejje.Anna cada dia esta mas bella y es emocionante cuando logran cosas ,que ,para otros padres quizas es algo minimo.El dia que Anna de su primer pasito sentiran tanta tanta alegria .Yo no me olvido del primer pasito de Lu ,ese dia que se paro y se animo!guau!!como poder olvidarlo.Es algo que se espera tanto y en un segundo zas!ahi esta caminando por la vida .Disfruten a Anna ,se pasa tan rapido !!!Y no se preocupen ,Despues de la intervencion Anna quedara estupenda ,unos dias de mimos y despues a correr atras de ella!!
Un abrazo y besos para Anna
Vanesa