La verdad es que si lees el blog con detenimiento verás que siempre he sostenido a lo largo de estos primeros años que estábamos en los momentos más dulces y bonitos del crecimiento y la vida de Anna. Nunca he dicho lo contrario, siempre hemos sido conscientes de ello y cada vez más mis palabras cobran más realidad dado que comenzamos a notar una diferencia importante en el ritmo de aprendizaje y desarrollo de Anna frente a otros niños de su edad. Por otro lado comenzamos a experimentar momentos difíciles y más duros, cuándo por ejemplo ves que los otros niños de su clase avanzan a un ritmo mucho más rápido.

Lo que sí puedo decirte es que desde luego nunca hemos tenido una sensación de culpa, de haber fracasado ni nada parecido. Y también puedo decirte, y tienes todo el blog escrito para atestiguarlo, que la llegada de Anna aún y con el síndrome de Down fue una alegría para mí, mi mujer y nuestras respectivas familias. El día que nació fue uno de los más felices de mi vida. Vivíamos a 600 kms. de casa pero aún y así la mayor parte de nuestra familia bajó a estar a nuestro lado durante el parto programado y cuando nació Anna todos la recibieron haciéndole un pasillo de honor mientras salía en su incubadora… No sabría decirte quién estaba más feliz de todos… Quizás esta imagen te ayude a entender lo que supone Anna para nosotros y cómo la queremos desde el minuto 0.

Un saludo y gracias de nuevo Heike.

@Angelina: Gracias por tu aportación. Creo que lo resumes muy bien con estas palabras: “pero pienso que a veces parece ser más duro por los demás que para los propios padres..” y también remarcando que todos somos diferentes y por tanto existirán decenas de maneras de encajar una noticia como la de tener un bebé con síndrome de Down.

Solo queria aportar mi granito de arena y contestar a heike esperando que vosotros también lo hagáis contando esas primeras sensaciones , aunque ya hay bastantes entradas contando ya la llegada de Anna, no me ha parecido ver en ninguna que expliquéis que se os pasó por la cabeza.

Heike yo al nacimiento de mi hijo sabioa que havia un riesgo de SD des de hacía poco -1 mes antes que naciera- (esto es otro tema de pq no lo supe antes)
Cuando vino al mundo nos rondava la idea por la cabeza que quizas… però los medicos no nos dijeron nada hasta el 2r dia i nos lo confirmaron al octavo. Cuando me dijeron que segurament era SD se me vino un poco todo encima, però en ningun moment me sentí frustrada o cons ensación de haver hecho algo mal, a no sé que fuese hacerle venir al mundo que no considero nada malo en ello! Me senti mal pq tenia miedo de las posibles cardiopatia o problemas varios que podia conllevar el SD. Gràcias a Dios un miedo que duró poco ya que se hacen de tripas corazón y quando te dicen que todo en su cuerpecito está en orden, lo de menos es que tenga SD! Quando lo miro no veo a un pobrecito niño con SD que tiene esa mala suerte, o no veo a un niño que “està enfermo” por mi culpa, veo a un niño sanísimo, cierto diferente però es mi niño y el resto se olvida en ver sus ojitos llenos de ternura (y mi niño solo tiene un año)
Espero no te moleste mi respuesta a tu opinión, però pienso que a veces parece ser mas duro por los demàs que para los propios padres. Es cierto que todos nos tomamos las cosas de manera diferente, por eso somos todos personas distintas.
Con Cariño, un beso

Eso es lo que hace falta.

¿Y Lea? ¿Y Abril?

besos rubi de mexico