Down España extrae las conclusiones del II Congreso Iberomericano sobre el síndrome de Down

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Categoría: Eventos,Prensa,Recursos,Síndrome de Down — Escrito por JL a las 23:38 el 2 de May de 2010

El secretario de Down España, Antonio Ventura Díaz, expuso este domingo las conclusiones del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down que se celebró en Granada. En su intervención destacó que el Congreso “ha contado con una gran participación de las propias personas con síndrome de Down que han hecho escuchar su voz reivindicando su autonomía desde una posición activa”.

Así, señaló que, durante el Congreso, las personas con síndrome de Down “han reivindicado su derecho a disfrutar de una vida independiente y a ejercitar su autonomía de modo efectivo; su derecho a formar su propia familia y a que se les proporcionen los apoyos que necesiten para que esto sea posible, respetando su voluntad y sus criterios”.

También mencionó lo que las personas con síndrome de Down solicitaron durante el Congreso, como el “acceso a actividades de ocio y deporte o la aplicación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, denunciando vulneraciones a sus derechos recogidos en la misma”. Además consideran que la escuela inclusiva “debe acoger a todos y adaptarse para proporcionar a todos los alumnos su máximo rendimiento y desarrollo de sus capacidades”.

Otra de las conclusiones hacen alusión a que “se debe priorizar el empleo de las personas con discapacidad dentro de empresas ordinarias con los apoyos necesarios. Además la formación profesional debe orientarse también a las personas con discapacidad intelectual, desarrollando itinerarios individualizados que tengan presente la inserción de este colectivo”.

Por otra parte, señaló que la autonomía personal ayuda a prevenir procesos de envejecimiento precoz en las personas con síndrome de Down, mientras que también reveló que los hermanos “se han convertido en una pieza clave en la vida de las personas con síndrome de Down”.

Así, se constituyó la primera red nacional de hermanos dentro del movimiento asociativo de personas con síndrome de Down en España que se implicarán en la puesta en marcha de líneas innovadoras que ayuden a sus hermanos a lo largo de su proceso vital.
Por último, indicó que las tecnologías de la información y la comunicación “deben ponerse al servicio de las personas con discapacidad para potenciar sus capacidades”.

El II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down reunió en Granada a más de 2.000 personas de los que 400 eran niños y niñas con síndrome de Down.

vía SERVIMEDIA – 02-MAY-10 SRH/RBA/jmg

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5 Comentarios »

Comentario by Lola y Jose Miguel

03/05/2010 @ 10:19

Buenos dias familia.
Espero que esteis estupendamente de nuevo en vuestra tierra.
Ha sido de nuevo un placer el haber podido contar con vosotros en nuestra tierra, haber bailado con Anna que marcha gasta, el haberos de nuevo abrazado.
Os esperamos de nuevo y siempre en nuestra Granada teneis nuestras puertas abiertas.
GRACIAS

Comentario by Mari

03/05/2010 @ 13:38

¿Donde puedo encontrar información sobre la red de hermanos? Tengo un hermano con SD y estoy interesada.
Por cierto, espero que hayáis disfrutado mucho de mi ciudad “de acogida”, quise ir al Congreso, pero lamentablemente me enteré demasiado tarde.

Un beso y buen viaje de vuelta

Comentario by Laura

03/05/2010 @ 20:00

Hola familia! soy Laura de Granada, voy a realizar un voluntariado con alianza solidaria esta verano e irene me ha mandado vuestro blog, está muy interesante, yo también estuve en el congreso colaborando con el proyecto amigo, que pena no haberos podido saludar. Un abrazo.

Comentario by alba

03/05/2010 @ 21:21

hola Anna y familia,

acabo de ojear el maravilloso blog que apartir de hoy será visitado con frecuencia. me madre tambien estuvo en el congreso con mi hermano Juan. espero que os lo pasarais bien por GRANADA…yo tambien quiero saber de la web de hermanos si puede ser.
UN abrazo desde ALEMANIA

Comentario by JL

04/05/2010 @ 10:22

@Lola y José Miguel: ¡El placer fue nuestro! Un abrazo.

@Mari/Alba: Aquí tenéis información al respecto, http://www.sindromedown.net/index.php?idMenu=110&idIdioma=1

@Laura: ¡Otra vez será! ;-) Un abrazo.

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