Comments on: Carta al Director no publicada http://www.elblogdeanna.es/1125/carta-al-director-no-publicada La vida junto a una hija con síndrome de Down y una cardiopatía congénita, contada desde la perspectiva de unos padres Tue, 07 Feb 2012 21:52:41 +0000 hourly 1 http://wordpress.org/?v=3.3 By: Imma C. http://www.elblogdeanna.es/1125/carta-al-director-no-publicada/comment-page-1#comment-92218 Imma C. Thu, 11 Feb 2010 09:41:29 +0000 http://www.elblogdeanna.es/?p=1125#comment-92218 Hem de buscar diferents canals on explicar el que és el síndrome de Down, s´han de buscar les portes que s´obren, no les que es tanquen. P.e. la revista Presència va fer un reportatge molt divulgatiu i professional. Gràcies Hem de buscar diferents canals on explicar el que és el síndrome de Down, s´han de buscar les portes que s´obren, no les que es tanquen.
P.e. la revista Presència va fer un reportatge molt divulgatiu i professional.
Gràcies

]]> By: sara http://www.elblogdeanna.es/1125/carta-al-director-no-publicada/comment-page-1#comment-92216 sara Tue, 09 Feb 2010 11:09:58 +0000 http://www.elblogdeanna.es/?p=1125#comment-92216 Desde luego, lo que hay que leer. ¿Has probado a publicarla en otro periódico...no sé en la Vanguardia, por ejemplo. Hay gente que escribe a la Vanguardia sobre temas muy diferentes. La verdad es que valdría la pena, ya que te tomaste el tiempo para escribirla, puesto que como dicen Àlex, Marta, Laia y Oriol, la prensa es el cuarto poder y parece que la gente se traga todo lo que se publica sólo porque lo dice tal o tal periódico o periodista y nadie debería creer que alguien puede morir de síndrome de Down.... Desde luego, lo que hay que leer. ¿Has probado a publicarla en otro periódico…no sé en la Vanguardia, por ejemplo. Hay gente que escribe a la Vanguardia sobre temas muy diferentes. La verdad es que valdría la pena, ya que te tomaste el tiempo para escribirla, puesto que como dicen Àlex, Marta, Laia y Oriol, la prensa es el cuarto poder y parece que la gente se traga todo lo que se publica sólo porque lo dice tal o tal periódico o periodista y nadie debería creer que alguien puede morir de síndrome de Down….

]]> By: Sara, Natalia http://www.elblogdeanna.es/1125/carta-al-director-no-publicada/comment-page-1#comment-92209 Sara, Natalia Thu, 04 Feb 2010 12:39:28 +0000 http://www.elblogdeanna.es/?p=1125#comment-92209 Me indigna cada vez que se habla del adme de down como una enfermedad. Yo leo el periodico todos los dias y es habitual mencionarlo así. La proxima vez que lo lea les escribiré, así cuando vean más de un escrito reflexionarán o no? Un abrazo Me indigna cada vez que se habla del adme de down como una enfermedad. Yo leo el periodico todos los dias y es habitual mencionarlo así.
La proxima vez que lo lea les escribiré, así cuando vean más de un escrito reflexionarán o no?
Un abrazo

]]> By: Àlex, Marta, Laia i Oriol http://www.elblogdeanna.es/1125/carta-al-director-no-publicada/comment-page-1#comment-92204 Àlex, Marta, Laia i Oriol Mon, 01 Feb 2010 22:40:53 +0000 http://www.elblogdeanna.es/?p=1125#comment-92204 Y a la prensa se la llamó el cuarto poder. Porqué quién escribe en ella tiene una multitud de lectores que le creerán por el mero hecho de ser periodista. El otro día leí una firma en un foro que me parece muy apropiada para esta ocasión: "Difama, que algo quedará". Y seguiremos teniendo que hacer pedagogía... y no con nuestros hijos, que también, si no con las personas "normales", sabias y cultas. Besos. Y a la prensa se la llamó el cuarto poder. Porqué quién escribe en ella tiene una multitud de lectores que le creerán por el mero hecho de ser periodista. El otro día leí una firma en un foro que me parece muy apropiada para esta ocasión: “Difama, que algo quedará”.

Y seguiremos teniendo que hacer pedagogía… y no con nuestros hijos, que también, si no con las personas “normales”, sabias y cultas.

Besos.

]]> By: Evangelina http://www.elblogdeanna.es/1125/carta-al-director-no-publicada/comment-page-1#comment-92202 Evangelina Mon, 01 Feb 2010 16:12:44 +0000 http://www.elblogdeanna.es/?p=1125#comment-92202 Creo que la informacion publicada excede los límites del error o de la mala información. Es de una ignorancia grosera, lo cual es de extrañar en alguien que se supone sea un comunicador. Las palabras de este señor echan un velo oscuro sobre el SD "el SD es una enfermedad mortal", creo que esto se asemeja mas a la discriminación que a la ignorancia. Quizá en este punto encontremos la explicación de la no publicacion de tu carta JL, ¿por qué razón alguien corregiría o se retractaría de algo que hizo o dijo con absoluta intencionalidad?? Si me dices cómo me sumo a tu reclamo. Creo que la informacion publicada excede los límites del error o de la mala información. Es de una ignorancia grosera, lo cual es de extrañar en alguien que se supone sea un comunicador.
Las palabras de este señor echan un velo oscuro sobre el SD “el SD es una enfermedad mortal”, creo que esto se asemeja mas a la discriminación que a la ignorancia.
Quizá en este punto encontremos la explicación de la no publicacion de tu carta JL, ¿por qué razón alguien corregiría o se retractaría de algo que hizo o dijo con absoluta intencionalidad??
Si me dices cómo me sumo a tu reclamo.

]]> By: Maia http://www.elblogdeanna.es/1125/carta-al-director-no-publicada/comment-page-1#comment-92201 Maia Mon, 01 Feb 2010 15:47:08 +0000 http://www.elblogdeanna.es/?p=1125#comment-92201 Si fueran profesionales de verdad la publicarian, ya que errar es de humanos y no hay más lección de humildad que aceptar nuestras erratas y enmendarlas. Te animo a que sigas mandándola y que insistas, ya que este tipo de informaciones erróneas hace que mucha gente malinterprete aún más una anomalía genética, sea qual sea. Felicidades por ser una familia tan y tan bonita, y tener unas niñas tan espabiladas y preciosas! Si fueran profesionales de verdad la publicarian, ya que errar es de humanos y no hay más lección de humildad que aceptar nuestras erratas y enmendarlas.
Te animo a que sigas mandándola y que insistas, ya que este tipo de informaciones erróneas hace que mucha gente malinterprete aún más una anomalía genética, sea qual sea.
Felicidades por ser una familia tan y tan bonita, y tener unas niñas tan espabiladas y preciosas!

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